дизайн ногтей

Модель:

RUR 194

PATERRA Пакеты для хранения и замораживания c замком M 15 Расходные материалы для кухни

Модель:

RUR 114

LELEA Пакеты с замком-застежкой для хранения и замораживания 15.0 Расходные материалы для кухни

Модель:

RUR 248

PATERRA Пакеты со слайдером для замораживания и хранения M 15 Расходные материалы для кухни

Модель:

RUR 110

LELEA Пакеты с замком-застежкой для хранения и замораживания 20.0 Расходные материалы для кухни

Модель:

RUR 110

LELEA Пакеты с замком-застежкой для хранения и замораживания 30.0 Расходные материалы для кухни

Модель:

RUR 217

PATERRA Пакеты со слайдером для замораживания и хранения S 20 Расходные материалы для кухни

Модель:

RUR 192

PATERRA Пакеты для хранения и замораживания c замком S 25 Расходные материалы для кухни

Модель:

RUR 704

Идеальны для сбора, хранения и замораживания грудного молока Стерильны, предотвращают бактериальное загрязнение молока Обеспечивают простоту сбора молока - уникальная самоклеящаяся, фиксирующая к молокоотсосу лента позволяет сцеживать молоко непосредственно в пакет; предотвращаются потери молока; позволяют экономить время Простота хранения - в верхней части пакеты имеется легко закрывающаяся застежка-молния, предотвращаются протекание молока; донышко пакета позволяет осуществлять хранение в вертикальном положении, что предупреждает проливание молока Безопасное замораживание - двухслойные стенки обеспечивают длительное безопасное хранение Проверенный материал для пищевых продуктов - разработан для сохранение полезных свойств грудного молока; является барьером для воздуха и влаги, что обеспечивает оптимальную защиту питательных веществ; наружный слой стенок пакетов для сбора и хранения грудного молока Pump&SaveTM изготовлен из полиэстера, а внутренний - из полиэтилена Плотные запаянные края пакетов для сбора молока предупреждают разрывы и растрескивания пакета Пакеты для сбора и хранение грудного молока имеют область для маркировки Занимают в холодильнике меньшее место, по сравнению с контейнерами (бутылочками) Могут использоваться со всеми молокоотсосами Medela Состав Показания ля сбора, хранения и замораживания грудного молока Противопоказания индивидуальная непереносимость компонентов Побочные действия возможны аллергические реакции Режим дозирования

Модель:

RUR 151

Пакеты Grifon Bio для замораживания гарантируют надежную защиту от воздействия окружающей среды. Холод – наилучший способ сохранения продуктов. Пакеты предотвращают нежелательную усушку продуктов при низких температурах, а также передачу запахов между ним

Модель:

RUR 101

Показания Конъюнктивит- Блефарит- Гнойная язва роговицы- Профилактика и лечение бленнореи у новорожденных- Гонорейные и хламидийные заболевания глаз у взрослых. Противопоказания Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью нет. Возможно применение сульфацетамида для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. Применение и дозы Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 5-6 раз в сутки. Для профилактики бленнореи у новорожденных - по 2 капли в каждый конъюнктивальный мешок непосредственно после рождения и по 2 капли - через 2 часа. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Жжение, слезотечение, резь, зуд в глазах, аллергические реакции. Передозировка: Данные по передозировке препарата отсутствуют. Взаимодействие с другими ЛС: Совместное применение с новокаином и дикаином снижает бактериостатический эффект сульфацила натрия. Наблюдается несовместимость сульфацила натрия при его совместном применении с солями серебра. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с ПАБК и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой кислоты и, в конечном итоге, ее активного метаболита тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Сульфацил натрия-ДИА активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp,Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp, Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. Фармакокинетика: Проникает в ткани и жидкости глаза. Всасывается в системный кровоток через воспаленную конъюнктиву. Особые указания Пациенты, обладающие повышенной чувствительностью к фуросемиду, тиазидным диуретикам, сульфонилмочевине или ингибиторам карбоангидразы, могут иметь повышенную чувствительность к сульфацетамиду. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25°С в защищенном от света. Хранить в недоступном для детей месте. Не допускать замораживания. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Сульфацил натрия-ДИА Международное непатентованное название:Сульфацетамид. Форма выпуска:Капли глазные. Состав:1 мл содержит:активное вещество - сульфацетамид натрия моногидрат (сульфацил натрия) (в пересчете на сухое вещество) - 100 мг (10% препарат), 200 мг (20% препарат):вспомогательные вещества - натрия дисульфит (натрия метабисульфит), раствор натрия гидроксида (натра едкого) 1 М, вода очищенная - до 1 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N001943/01-2002 Фармгруппа: Противомикробное средство - сульфаниламид. Дата регистрации: 30.10.2008. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость. Упаковка:Капли глазные 10%. По 5 или 10 мл Сульфацил натрия-ДИА капли глазные (10% или 20% раствор сульфацетамида) во флаконы стеклянные или полипропиленовые, укупоренные пробками, резиновыми и обкатанные алюминиевыми колпачками, либо во флаконы-капельницы полиэтиленовые или полипропиленовые, герметизированными капельницами и навинчивающимися крышками.1 флакон в комплекте с крышкой-капельницей или без нее вместе с инструкцией по применению в картонной пачке или в контурной ячейковой упаковке, помещенной в термосклеиваемый пакет.1 флакон-капельница вместе с инструкцией по применению в картонной пачке или в контурной ячейковой упаковке, помещенной в термосклеиваемый пакет.50 флаконов или флаконов-капельниц, предназначенных для стационара, вместе с 10-20 инструкциями по применению в картонной коробке. Срок годности:2 года. Не употреблять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ДИАФАРМ институт молекулярной диагностики, ЗАО Производитель:ДИАФАРМ институт молекулярной диагностики, ЗАО. Представительство

Модель:

RUR 491

Показания У взрослых и детей в качестве детоксикационного средства: - острые и хронические интоксикации различного происхождения: - острые отравления сильнодействующими и ядовитыми веществами, в том числе лекарственными препаратами и алкоголем, алкалоидами, солями тяжелых металлов: - острые кишечные инфекции любого генеза в составе комплексной терапии (токсикоинфекции, сальмонеллез, дизентерия, диарейный синдром неинфекционного происхождения, дисбактериоз): - гнойно-септические заболевания, сопровождающиеся выраженной интоксикацией, в составе комплексной терапии: - пищевая и лекарственная аллергия: - гипербилирубинемия (вирусные гепатиты) и гиперазотемия (хроническая почечная недостаточность): - с целью профилактики хронических интоксикаций работникам вредных производств (профессиональные интоксикации химическими агентами политропного действия, ксенобиотиками, инкорпорированными радионуклидами, соединениями свинца, ртути, мышьяка, нефтепродуктами, органическими растворителями, окислами азота, углерода, фторидами, солями тяжелых металлов). Противопоказания Противопоказания Детский возраст до 1 года, индивидуальная непереносимость препарата, атония кишечника, непереносимость сульфаниламидных препаратов. С осторожностью: Беременность Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Применение и дозы Энтеросгель пасту принимают внутрь за 1-2 часа до или после еды или приема других лекарств, запивая водой. Необходимое для приема количество препарата рекомендуется размешать в стакане в тройном объеме воды комнатной температуры или принимать внутрь, запивая водой. Дозировка для взрослых - 15 г (1 столовая ложка) или 1 пакет 3 раза в су тки. Суточная доза 45 г (3 пакета). Детям в возрасте от 5 до 14 лет - 10 г (1 десертная ложка) 3 раза в сутки. Суточная доза 30 г (2 пакета). Детям в возрасте от 1 до 5 лет - 5 г (1 чайная ложка) 3 раза в сутки. Суточная доза 15 г (1 пакет). Для профилактики хронических интоксикаций - по 15 г (1 пакет) 2 раза в день в течение 7-10 дней ежемесячно. При тяжелых интоксикациях в течение первых трех суток доза препарата может быть увеличена вдвое. Продолжительность лечения при острых отравлениях 3-5 суток, а при хронических интоксикациях и аллергических состояниях 2-3 недели. Повторный курс по рекомендации врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны тошнота, запор, кожный зуд, крапивница. При тяжелой почечной и/или печеночной недостаточности возможно появление чувства отвращения к препарату. Передозировка: Случаев передозировки не выявлено. Взаимодействие с другими ЛС: Возможно уменьшение всасывания других препаратов при одновременном приеме с Энтеросгелем. Фармакологическое действие и фармакокинетика Энтеросгель имеет пористую структуру кремнийорганической матрицы (молекулярная губка) гидрофобной природы, которая характеризуется сорбционным действием по отношению только к среднемолекулярным токсическим метаболитам (м.м. от 70 до 1000). Энтеросгель обладает выраженными сорбционным и детоксикационным свойствами. В просвете желудочно-кишечного тракта препарат связывает и выводит из организма эндогенные и экзогенные токсические вещества различной природы, включая бактерии и бактериальные токсины, антигены, пищевые аллергены, лекарственные препараты и яды, соли тяжелых металлов, радионуклиды, алкоголь. Препарат сорбирует также некоторые продукты обмена веществ организма, в том числе избыток билирубина, мочевины, холестерина и липидных комплексов, а также метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза. Энтеросгель не уменьшает всасывания витаминов и микроэлементов, способствует восстановлению нарушенной микрофлоры кишечника и не влияет на его двигательную функцию. Фармакокинетика: Препарат не всасывается в желудочно-кишечном тракте, выводится в неизмененном виде в течение 12 часов. Особые указания Препарат может использоваться в комплексной терапии с другими лекарственными средствами при соблюдении правила раздельного во времени приема 1-2 часа до или после приема других лекарственных препаратов. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не ниже 4 °С и не выше 30 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Предохранять от высыхания после вскрытия упаковки. Беречь от замораживания. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Энтеросгель Международное непатентованное название:Полиметилсилоксана полигидрат. Форма выпуска:паста для приема внутрь [сладкая]. Состав:100 г препарата содержат: активное вещество: полиметилсилоксана полигидрат 69,90 г: вспомогательные вещества: вода очищенная 29,90 г, цикламат натрия (подсластитель Е-952) 0,14 г, сахаринат натрия (подсластитель Е-954) 0,06 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-003840/09 Фармгруппа: энтеросорбирующее средство. Дата регистрации: 21.05.2009. Окончание регстрации: . Описание:Однородная пастообразная масса от белого до почти белого цвета без запаха. Упаковка:Паста для приема внутрь [сладкая]. В тубах из комбинированных материалов по 225 г препарата или в пакетах из материала комбинированного двухслойного на основе алюминиевой фольги и пленки по 15 г. Каждую тубу или 10 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ТНК СИЛМА, ООО Производитель:ТНК СИЛМА, ООО. Представительство:ТНК СИЛМА ООО

Модель:

RUR 218

Показания В комплексной терапии заболеваний кожи, сопровождающегося избыточным ороговением: ихтиоз и ихтиозиформные дерматозы, кератодермии, псориаз, хроническая экзема, болезнь Девержи, фолликулярный кератоз, гиперкератотические формы грибковых заболеваний: омозолелости, сухость кожи. Используется для размягчения кожи и удаления роговых наслоений при бородавках (перед удалением) и для размягчения ногтевых пластинок с целью облегчения их подрезания и обработки при вросшем ногте, онихомикозах, онихогрифозе, ониходистрофии, твердых ногтях. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата. Не следует наносить на обширные поверхности при почечной, печеночной и сердечно-сосудистой недостаточности. С осторожностью: Беременность Рекомендуется соблюдать осторожность, использовать после консультации с врачом. Не рекомендуется наносить на обширные поверхности. Применение возможно, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Применение и дозы Наружно. При заболеваниях кожи, сопровождающихся избыточным ороговением (ихтиозе, ихтиозиформных дерматозах, кератодермиях, псориазе, хронической экземе, болезни Девержи, фолликулярном кератозе, омозолелостях, сухости кожи мазь наносят на участки скопления роговых наслоений тонким слоем 2 раза в день. При сильном шелушении возможно использование окклюзионной повязки. Перед нанесением мази поверхностные раны, эрозии, трещины, корочки, ссадины обрабатывают антисептиками. Лечение прекращают после устранения роговых наслоений. При гиперкератотических формах грибковых заболеваний мазь наносят за 20-30 минут до противогрибковых, наружных средств. При бородавках мазь наносят на 2-8 часов под лейкопластырь, затем размягченную часть бородавки срезают, после чего возможно ее удаление. Для облегчения подрезания и обработки ногтей при вросшем ногте, онихомикозах, онихогрифозе, ониходистрофии, твердых ногтях мазь наносят на ногти на 20-30 минут, затем их подрезают. При значительном утолщении ногтей мазь наносят 2 раза в день, заклеивая лейкопластырем, обрабатывают после размягчения. Длительность лечения при кожных заболеваниях зависит от локализации и тяжести процесса и может составлять несколько недель. Для облегчения подрезания и обработки ногтей мазь может использоваться 2-3 раза в месяц, длительность использования ее в таких случаях не ограничена. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: При использовании в остром периоде кожного заболевания в отдельных случаях возможно усиление зуда и покраснения кожи в местах нанесения препарата, что требует его временной отмены до снижения остроты процесса. Возможны аллергические реакции. Передозировка: Не выявлена. Взаимодействие с другими ЛС: Способность мочевины разрыхлять роговой слой кожи создает условия для повышения резорбции других наружных средств, что усиливает их действие. Мазь можно чередовать (утро-вечер) с любыми другими наружными средствами, кроме кератолитических (мазь салициловая). Фармакологическое действие и фармакокинетика Обладает кератолитическим действием, смягчает и увлажняет кожу, повышает ее эластичность. Фармакокинетика: Особые указания Не наносить на слизистые оболочки. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие повышенной концентрации внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре от 2 до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Замораживания не допускать. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Уродерм Международное непатентованное название. Форма выпуска:Мазь для наружного применения. Состав:Активное вещество: мочевина (карбамид) (в пересчете на 100%) - 0,3 г. Вспомогательные вещества: воск эмульсионный - 0,06 г, парафин жидкий (вазелиновое масло) - 0,06 г, глицерол (глицерин) (в пересчете на 100%) - 0,1 г, глицин (кислота аминоуксусная) - 0,002 г, этанол (спирт этиловый) 95% - 0,1 г, вода очищенная до 1 г. АТХ:D.02.A.E.01 Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001277 Фармгруппа: кератолитическое средство. Дата регистрации: 25.11.2011 / 15.02.2017. Окончание регстрации: . Описание:Однородная мазь белого цвета, возможен слабый запах аммиака. Упаковка:Мазь для наружного применения, 30%. Алюминиевые тубы по 10, 15, 20 и 35 г. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:РЕТИНОИДЫ ФНПП, ЗАО Производитель:РЕТИНОИДЫ ФНПП, ЗАО. Представительство. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 534

Показания Применяется у взрослых при тревожных и тревожно-астенических расстройствах, соответствующих диагностическим критериям генерализованных тревожных расстройств, неврастении, расстройств адаптации. Противопоказания Противопоказания Беременность, период лактации. Индивидуальная непереносимость препарата. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Селанк применяется интраназально с использованием флакона-капельницы. Аккуратно срезать кончик пипетки в месте, указанном на рис. 1. Колпачок должен плотно закрывать пипетку - рис. 2. Перевернуть флакон и, легко постукивая пальцем по дну, дождитесь, чтобы жидкость заполнила все пространство пипетки - рис. 3. Снимите колпачок и легким надавливанием на широкую часть пипетки, выдавите необходимое количество капель препарата в носовой ход (на слизистую оболочку) - Закапывание препарата в носовые ходы проводят в сидячем положении пациента со слегка закинутой головой, после чего на короткое время пальцем зажимают каждую ноздрю. Эффективность всасывания может снижаться при наличии повышенных выделений слизистой оболочкой носа. За один прием вводят не более 2-3 капель в каждую ноздрю, что составляет 300 мкг (4 капли - 0,2 мл) - 450 мкг (6 капель - 0,3 мл). Для увеличения дозы однократного приема повторное введение препарата производят через 15 минут. Оптимальные разовые дозы - 300-900 мкг (4-12 капель), суточные - 900-2700 мкг (12-36 капель), распределенные на 3 приема в течение дня. Длительность курсового применения препарата составляет 10-14 дней. При необходимости курс лечения может быть повторен через 1-3 недели. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: При повышенной чувствительности к восприятию запаха и вкуса при попадании препарата из полости носа на слизистую оболочку глотки могут появляться неприятные вкусовые ощущения. Возможно развитие аллергических реакций при индивидуальной непереносимости. Передозировка: При применении Селанка® в связи с быстрой деградацией препарата явлений передозировки и интоксикации не наблюдается. Взаимодействие с другими ЛС: Селанк® не оказывает влияния на эффекты препаратов, угнетающих и стимулирующих центральную нервную систему - галоперидола, пентобарбитала, гексобарбитала, аналептиков. Фармакологическое действие и фармакокинетика Селанк® - синтетический аналог эндогенного пептида тафтцина, обладает оригинальным механизмом нейроспецифического действия на центральную нервную систему, связывается со специфическими рецепторами на мембранах нервных клеток. Оказывает влияние на обмен моноаминов в эмоциогенных структурах мозга (гипоталамус, диэнцефалон, кора полушарий) и активность мозговых ферментов тирозин- и триптофангидроксилазы. Проявляет тропность к серотонинергической системе, нормализуя уровень серотонина мозга в условиях экспериментально вызванного его снижения. Селанк® стабилизирует процессы возбуждения и торможения в головном мозге и повышает устойчивость нейронов коры полушарий к функциональным нагрузкам высокой интенсивности.В спектре фармакологического действия препарата преобладает анксиолитический (противотревожный) эффект со стимулирующим (активирующим) компонентом. Препарат не обладает гипноседативными и миорелаксантными свойствами. Положительно влияет на мнестические и когнитивные функции мозга, в том числе при их нарушении. Активирует процессы обучения, памяти, анализа и воспроизведения информации, улучшает параметры внимания и краткосрочной памяти. Повышает мотивационную устойчивость и адекватность адаптивного поведения. Селанк® обладает вегетотропным действием, улучшает вегетативное обеспечение деятельности в условиях эмоционального напряжения, оказывает оптимизирующее влияние на адаптационный резерв организма. Селанк® не выявляет нежелательного побочного и токсического действия при 200-300-кратном увеличении дозы по сравнению с ED50. Не обладает эмбриотоксическим, тератогенным, аллергизирующим, местнораздражающим действием, не обнаруживает мутагенных свойств. У препарата отсутствуют нежелательные отдаленные эффекты. Селанк® не вызывает явлений лекарственной зависимости. Фармакокинетика: Абсолютная биодоступность Селанка® при интраназальном введении составляет 92,8%. Препарат быстро всасывается со слизистой носа и через 30 секунд обнаруживается в плазме крови. Концентрация в плазме крови прогрессивно снижается в течение 5-5,5 минут. Метаболитов при интраназальном способе введения не выявляется. Проникает в ткани головного мозга. Препарат быстро распределяется по органам и тканям, обнаруживается в неизмененном виде в хорошо васкуляризированных органах (печень, почки, сердце). В суточной моче не определяется ни неизмененного препарата, ни метаболитов, что обусловлено быстрой деградацией Селанка® под влиянием тканевых пептидаз. Особые указания Отсутствие у препарата гипноседативных и миорелаксантных свойств и наличие положительного влияния на когнитивные функции позволяют применять Селанк® у лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспортных средств, операторы и т.д.). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше +10°С, не допускать замораживания. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Селанк Международное непатентованное название. Форма выпуска:капли назальные. Состав:Селанка в пересчете на 100% вещество - 1,5 мг (треонил-лизил-пролил-аргинил-пролил-глицил-пролина диацетата)метилпарагидроксибензоата (нипагина) - 1 мгводы очищенной - до 1мл. АТХ:N.05.B Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-003338/09 Фармгруппа: анксиолитическое средство (транквилизатор). Дата регистрации: 30.04.2009 / 11.08.2015. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветная прозрачная жидкость. Упаковка:Капли назальные 0,15%. По 3 мл в стеклянный флакон, укупоренный пластмассовой пробкой-пипеткой, или в стеклянный флакон, укупоренный пластмассовой винтовой крышкой с прилагаемой пипеткой с крышкой. Каждый флакон с инструкцией по применению упаковывают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Пептоген Инновационный научно-производственный центр, ЗАО Производитель:Пептоген Инновационный научно-производственный центр, ЗАО. Представительство

Модель:

RUR 589

Показания Псориаз, экзема, нейродермит, себорея, розовый лишай, фурункулы, сикоз, пиодермия, почесуха, раны, пролежни, плохо заживающие язвы, рожистое воспаление. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам нефти нафталанской, почечная недостаточность, геморрагический синдром, выраженная анемия. С осторожностью: Беременность Применять только после консультации с врачом. Применение и дозы Нафтадерм наносят тонким слоем, не втирая, на пораженные участки кожи 2 раза в день. Курс лечения индивидуален и может составлять 3-4 недели. Для применения препарата у детей необходимо проконсультироваться с врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Редко, даже при длительном применении могут наблюдаться фолликулиты, сухость кожи. При появлении сухости кожу необходимо дополнительно смазывать смягчающими кремами или сделать перерыв в лечении на 2-3 дня. Передозировка: Не выявлена Взаимодействие с другими ЛС: Не выявлено Фармакологическое действие и фармакокинетика Обладает противовоспалительным, противозудным, дезинфицирующим и стимулирующим заживление эффектом. Фармакокинетика: Особые указания Лекарственные препараты из нафталанской нефти повышают проницаемость кожи для других лекарственных веществ. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С. Замораживания не допускать. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Нафтадерм Международное непатентованное название:Нафталанская нефть. Форма выпуска:линимент. Состав:Активное вещество:нефть нафталанская рафинированная - 10 г, Вспомогательные вещества: воск эмульсионный, этанол (спирт. этиловый) 95 % , вода очищенная - до 100 г. АТХ: Регистрация: Р N000396/01 Фармгруппа: противовоспалительное средство для местного применения. Дата регистрации: 07.08.2007. Окончание регстрации: . Описание:линимент коричневого цвета со слабым своеобразным запахом. Упаковка:Линимент 10 %. По 10, 15, 20 и 35 г в алюминиевую тубу. Тубу в комплекте с аппликатором или без вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. (1) - банки темного стекла (1) - бумага оберточная(1) - банки темного стекла (1) - пачки картонные(1) - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные Срок годности:5 лет. Препарат не должен применяться по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:РЕТИНОИДЫ ФНПП, ЗАО Производитель:РЕТИНОИДЫ ФНПП, ЗАО. Представительство

Модель:

RUR 358

Показания Ихтиоз, гиперкератоз, себорейный дерматит, псориаз, пиодермия, атопический дерматит, нейродермит, экзема, обморожения, ожоги, эрозии, язвы, трещины, при атрофии кожи после длительного применения глюкокортикостероидных препаратов. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, гипервитаминоз А, острые воспалительные заболевания кожи. С осторожностью: Беременность Не рекомендуется наносить на обширные участки кожи при беременности (I триместр), кормлении грудью. Применение и дозы Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи утром и вечером в течение 4-12 недель. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Мазь хорошо переносится. В отдельных случаях возможно усиление зуда и покраснение кожи в местах нанесения препарата, что требует временной отмены препарата до снижения остроты процесса. Возможны аллергические реакции. Передозировка: Не выявлено. Взаимодействие с другими ЛС: Не применяют в сочетании с другими препаратами, содержащими витамин А и ретиноиды во избежание гипервитаминоза А. Несовместим с антибиотиками тетрациклинового ряда. Фармакологическое действие и фармакокинетика Стимулирует регенерацию кожи, усиливает размножение эпителиальных клеток кожи, тормозит процессы кератинизации, препятствует развитию гиперкератоза. Местное действие обусловлено наличием на поверхности клеток эпителия специфических ретинолсвязываю-щих рецепторов. Фармакокинетика: Редецил® легко проникает в кожу, максимальная концентрация действующих веществ в крови достигается через 3-4 часа после нанесения и сохраняется на протяжении 12 часов. Период полувыведения - 5,5 часов. Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре от 2 до 8 0C. Замораживания не допускать. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Редецил® Международное непатентованное название:Диоксометилтетрагидропиримидин + Ретинол. Форма выпуска:Мазь для наружного применения. . Состав:Действующие вещества: ретинола пальмитат (витамин А) (в пересчете на 100% ретинола пальмитат) - 0,5 г (состав на 1,0 г субстанции: ретинола пальмитат - 1,7 млн. ME, бутилгидроксианнзол - 9 мг, бутилгидрокситолуол - 9мг или ретинола пальмитат - 1,7 млн. ME, бутилгидрокситолуол -17 мг, подсолнечное масло до 1,0 г или ретинола пальмитат - 1,7 млн. ME, бутилгидроксианизол - 5,5 мг, бутилгидрокситолуол - 5,5 мг), диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 3,0 г. Вспомогательные вещества: альфа-токоферол (витамин Е) - 0,2 г, воск эмульсионный - 8,0 г, масло вазелиновое - 8,0 г, глицерол (глицерин) - 10,0 г, этанол (спирт этиловый) 95% - 10,0 г, вода очищенная до 100,0 г. АТХ: Регистрация: P N001031/01 Фармгруппа: Дерматопротекторное средство. Дата регистрации: 07.08.2007. Окончание регстрации: . Описание:Однородная мазь от белого до светло-желтого цвета. Упаковка:Мазь для наружного применения в тубах по 10, 20 и 35 г. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Препарат не должен применяться по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:РЕТИНОИДЫ ФНПП, ЗАО Производитель:РЕТИНОИДЫ ФНПП, ЗАО. Представительство

Модель:

RUR 518

Показания Комплексная терапия взрослых и детей, больных ихтиозом и ихтиозиформными дерматозами, себорейный дерматит, трещины, эрозии и ожоги кожи, неинфицированные раны и язвы, экзема, атопический дерматит, нейродермит, аллергический контактный дерматит (вне стадии обострения), псориаз, сухость кожи. Профилактика рецидивов хронических воспалительных и аллергических- заболеваний кожи, после прекращения лечения глюкокортикостероидами (в подострый период), при легко раздражимой коже, в том числе с повышенной чувствительностью к косметическим средствам. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата. Гипервитаминозы A, D, Е, прием ретиноидов. С осторожностью: Беременность Не рекомендуется наносить на обширные участки кожи при беременности и в период лактации. Применение и дозы Наружно. Мазь наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 2 раза в день. При сильном шелушении кожи возможно использование окклюзионной повязки. Перед нанесением мази на трещины и другие дефекты кожи их предварительно обрабатывают антисептиками. Длительность лечения зависит от локализации и тяжести процесса и может составлять несколько недель. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: При использовании в остром периоде - усиление зуда и эритемы (при этом препарат необходимо временно отменить до снижения остроты процесса). Аллергические реакции. Во избежание передозировки и развития гипервитаминоза не рекомендуется наносить препарат на обширные поверхности кожи (свыше 80 %) более 6 недель. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Не следует применять в сочетании с другими препаратами, содержащими ретиноиды, витамины А, Е и D (риск возникновения гипервитаминозов А, Е, D). Действие мази ослабляется при одновременном назначении глюкокортикостероидов. Назначение салицилатов и глюкокортикостероидов уменьшает побочные явления. Фармакологическое действие и фармакокинетика Обладает репаративным, противовоспалительным и противозудным действием, нормализует процессы ороговения, усиливает защитную функцию кожи. Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре от 4 до 10 °С, в недоступном для детей месте. Замораживания не допускать. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Радевит® Актив Международное непатентованное название. Форма выпуска:Мазь для наружного применения. Состав:Активные вещества:ретинола пальмитат (витамин А) (в пересчете на 100 % ретинола пальмитат) - 10 мг (состав на 1,0 г субстанции: витамин А пальмитат 1,7 млн. ME, бутилгидроксианизол 9 мг, бутилгидрокситолуол 9 мг или витамин А пальмитат 1,7 млн. ME, бутилгидрокситолуол 17 мг, подсолнечное масло до 1,0 г), альфа-токоферола ацетат (витамин Е) -5 мг, колекальциферол (витамин Д3) - 0,05 мг (состав на 1,0 г субстанции: витамин D3 25 мг (1,0 млн. ME), dl-альфа-токоферола ацетат 2,5 мг, триглицериды жирных кислот (со средней длиной цепи) 972,5 мг). Вспомогателные вещества: бутилгидрокситолуол 1,0 мг, бутилгидроксианизол 1,0 мг, воск эмульсионный 80,0 мг, масло вазелиновое 50,0 мг, глицерол (глицерин) 100,0 мг, этанол (спирт этиловый 95 %) 100,0 мг, вода очищенная до 1,0 г. АТХ:D.10.A.D.02 Регистрация: Лекарственное средство Р N000330/01 Фармгруппа: Дерматопротекторное средство. Дата регистрации: 07.08.2007. Окончание регстрации: . Описание:Однородная мазь от белого до светло-желтого цвета. Упаковка:Мазь для наружного применения. Алюминиевые тубы по 10, 15, 20 или 35 г. Вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности:4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:РЕТИНОИДЫ ФНПП, ЗАО Производитель:РЕТИНОИДЫ ФНПП, ЗАО. Представительство