фер ромфарм раствор для в м введ 50мг мл 2мл 5шт
Модель:
RUR 1278
Показания Первичный и вторичный остеоартроз. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к диацереину, другим компонентам (в т.ч. к антрахиноновым лекарственным средствам (слабительные)), возраст до 18 лет. Непереносимость лактозы, дефицит лактазы,глюкозогалактозная мальабсорбция. С осторожностью: Тяжелая печеночная или почечная недостаточность, кишечная непроходимость, воспалительные заболевания кишечника. Беременность Препарат противопоказан при беременности и в период лактации. При приеме препарата необходимо отменить грудное вскармливание. Применение и дозы Внутрь, после еды, необходимо проглатывать целиком, не разжевывая, запивая водой, по 50 мг 2 раза в сутки (утром и вечером). Непрерывно длительно или курсами (не менее 4 мес). Диафлекс Ромфарм в течение первых 2 нед может вызвать ускорение транзита в кишечнике, поэтому рекомендуется начинать лечение с одной капсулы в день вечером с пищей в течение 4 нед. Затем дозу увеличивают до 100 мг/сут. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, боль в животе, гепатит. Аллергические реакции: крапивница, лихорадка, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок. Прочие: недомогание, интенсивное окрашивание мочи (в зависимости от рН) от желтого до коричневого цвета (не имеет клинического значения). Передозировка: Симптомы: диарея, слабость. Лечение: симптоматическое. При выраженной диарее необходим контроль электролитного состава плазмы. Взаимодействие с другими ЛС: Диафлекс Ромфарм не рекомендуется принимать вместе с препаратами, увеличивающими объем содержимого кишечника (например, большое количество клетчатки). Антациды уменьшают абсорбцию препарата. При одновременном приеме с антибиотиками или химиотерапевтическими препаратами, влияющими на микрофлору кишечника, может повыситься частота нежелательных явлений со стороны кишечника: Лекарственные средства (ЛC), содержащие алюминия гидроксид и/или магния гидроксид, снижают биодоступность диацереина. Одновременное применение со слабительными средствами не рекомендуется. Фармакологическое действие и фармакокинетика Диацереин - производное антрахинолина, диацетилированное производное реина. Метаболизируясь до активного метаболита - реина, ингибирует активность интерлейкина-1, который играет важную роль в развитии воспаления и деградации хряща при остеоартрозе. Ингибирует действие других цитокинов (в т.ч. интерлейкина-6, фактор некроза опухоли-альфа). Действие развивается через 2-4 нед. Диацереин обладает анальгезирующей противовоспалительной активностью при пероральном приёме. Фармакокинетика: Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), биодоступность увеличивается на 25% при одновременном приеме с пищей. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) - 144 мин. При однократном приеме 50 мг Сmах - 3.15 мг/л, при многократном приеме в связи с кумуляцией препарата Сmах повышается. Полностью деацетилируется до реина. Связь реина с белками (альбумином) практически-100%. Реbн проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры. Период полувыведения (Т1/2) - 255 мин. Выводится почками в неизмененном виде (20%), в виде глюкуронида(60%), в виде сульфата-20%. Особые указания Продолжительность лечения может быть длительной. До наступления терапевтического эффекта, диацереин можно принимать одновременно с анальгезирующими ЛC (в т.ч. НПВП). Необходим периодический контроль показателей крови, функциональных проб печени (определение уровня печеночных трансаминаз), мочи (определение уровня креатинина и клиренса креатинина). При ухудшении функции почек необходимо снизить дозу препарата. У пациентов с ХПН, при КК менее 30 мл/мин, доза диацереина должна быть снижена до 50 мг/сут и затем оттитрована согласно переносимости и клинической эффективности. Окрашивание мочи может затруднять интерпретацию результатов анализа мочи (например, на содержание глюкозы). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Нет сведений. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. В недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Диафлекс Ромфарм Международное непатентованное название:Диацереин. Форма выпуска:Капсулы. Состав:1 капсула препарата содержит: активное вещество: диацереин - 50 мг: вспомогательные вещества: магния стеарат - 12, 5 мг, лактозы моногидрат (Капсулак 60) - до 250 мг: состав капсулы: титана диоксид - 0,75 мг, краситель железа оксид желтый - v 2,2125 мг, желатин-до 75,0 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000788 Фармгруппа: Нестероидный противовоспалительный препарат. Дата регистрации: 03.10.2011. Окончание регстрации: 2016-10-03 2016-10-03 . Описание:Капсулы твердые желатиновые № 1 желтого цвета со слабым коричневатым оттенком. Содержимое капсул -порошок желтого цвета. Упаковка:Капсулы 50мг. По 10 капсул в контурные, ячейковые упаковки из ПВХ/алюминиевой фольги.3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. Производитель:S.C. ROMPHARM Company, S.R.L. Представительство:Ромфарма ООО
Модель:
RUR 325
Показания Острый период черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем поражения: психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга: последствия цереброваскулярной недостаточности (нарушения мыслительной функции): мультиинфарктная деменция. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, геморрагический инсульт (острая стадия). С осторожностью: Беременность Применение препарата при беременности и период лактации противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Применение и дозы Внутримышечно и внутривенно (медленно) по 1,0 г/сут, в течение 15-20 дней, затем переходят на пероральный прием. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит. Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, головокружение. Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница. Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания. Передозировка: Симптомы: в случае передозировки отмечается тошнота, которая проходит после уменьшения дозы или прекращения лечения. Лечение: симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: Клинически значимого лекарственного взаимодействия холина альфосцерата с другими лекарствами не выявлено. Фармакологическое действие и фармакокинетика Холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на ЦНС. Препарат содержит 40,5% метаболически защищенного холина. Холина альфосцерат в организме под влиянием ферментов головного мозга расщепляется на холин и глицерофосфат. Холин участвует в синтезе ацетилхолина, передавая нервные импульсы и улучшая работу головного мозга, а глицерофосфат является предшественником фосфатидилхолина мембран нейронов. Холина альфосцерат улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга. Результаты клинических исследований продемонстрировали, что холина альфосцерат стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях нейротрансмиссии. Препарат не обладает тератогенным и мутагенным действием. Фармакокинетика: Легко проникает в различные ткани и органы, в том числе и головной мозг. Экскретируется преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), выводится почками и через кишечник 15 %. Особые указания Детям младше 18 лет назначать только после предварительной оценки общего состояния здоровья. При возникновении тошноты следует уменьшить дозу Ноохолин Ромфарм. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Ноохолин Ромфарм не оказывает влияния на быстроту психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.В недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Ноохолин Ромфарм Международное непатентованное название:Холина альфосцерат. Форма выпуска:Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Состав:В 1 мл препарата содержится: Активное вещество: холина альфосцерат полигидрат в пересчете на холина альфосцерат ангидрид - 250 мг: Вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000715 Фармгруппа: Ноотропное средство. Дата регистрации: 29.09.2011. Окончание регстрации: 2016-09-29 2016-09-29 . Описание:Бесцветный или светло-желтый прозрачный раствор. Упаковка:Раствор для внутривенного и внутримышечного ведения 250 мг/мл. По 4,0 мл препарата в бесцветные ампулы вместимостью 5 мл из стекла гидролитического класса I с кольцом излома. На каждую ампулу наклеивают этикетку. По 3 или 5 ампул помещают в контурные ячейковые упаковки. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:4 года. Не использовать по истечении указанного на упаковке срока годности! Владелец рег.удостоверения:К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. Производитель:S.C. ROMPHARM Company, S.R.L. Представительство:Ромфарма ООО
Модель:
RUR 137
Показания лечение латентного дефицита железа:лечение железодефицитной анемии:профилактика дефицита железа во время беременности. Противопоказания Противопоказания повышенная чувствительность к компонентам препарата,перегрузка железом организма (например, в случаях гемохроматоза, гемосидероза):нарушение утилизации железа (например, анемия, вызванная интоксикацией свинцом, сидероахрестическая анемия, талассемия):анемии, не связанные с дефицитом железа (например, гемолитическая анемия, мегалобластная анемия вследствие дефицита витамина В12):редкие наследственные формы непереносимости фруктозы, глюкозогалактозная мальабсорбция и сахаразо- изомальтазная недостаточность (так как препарат содержит сахарозу и сорбитол). С осторожностью: Пациенты с сахарным диабетом. Беременность В ходе контролируемых исследований у беременных (2-ой и 3-ий триместры беременности) не отмечено отрицательного воздействия на организмы матери и плода. Не выявлено вредного воздействия на плод при приеме препаратов в первом триместре беременности. При применении кормящей мамой препарата, в грудное молоко поступает лишь небольшая часть железа из его комплекса с полимальтозой: таким образом, возникновение нежелательных эффектов у находящихся на грудном вскармливании детей маловероятно. Применение и дозы Внутрь. Препарат рекомендуется принимать во время или сразу же после еды. Сироп Феррум Лек® можно смешивать с фруктовыми или овощными соками или добавлять в детское питание. Ежедневную дозу можно поделить на несколько приемов. Вложенная в упаковку мерная ложка используется для точного дозирования сиропа Феррум Лек®. Дозы и продолжительность лечения зависят от степени дефицита железа. Латентный дефицит железа Продолжительность лечения составляет около 1 -2 месяцев. Дети в возрасте до 1 года Вследствие низкой дозировки применение сиропа по данному показанию невозможно. Дети от 1 до 12 лет 2,5-5 мл (1/2-1 мерная ложка) сиропа Феррум Лек® в сутки. Дети старше 12 лет, взрослые и матери, кормящие ребенка грудью 5-10 мл (1- 2 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки. Железодефицитная анемия Длительность лечения около 3-5 месяцев. После нормализации концентрации гемоглобина следует продолжать прием препарата еще в течение нескольких недель, чтобы пополнить запасы железа в организме. Дети в возрасте до 1 года Начальная доза сиропа Феррум Лек® 2,5 мл (1/2 мерной ложки) в сутки. Дозу постепенно повышают до 5 мл (1 мерная ложка) сиропа Феррум Лек® в сутки. Дети от 1 до 12 лет 5-10 мл (1-2 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки. Дети старше 12 лет, взрослые и матери, кормящие ребенка грудью 10-30 мл (2-6 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки. Беременные женщины Латентный дефицит железа 10 мл (2 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки. Профилактика дефицита железа 5-10 мл (1-2 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки Железодефицитная анемия 20-30 мл (4-6 мерных ложек) сиропа Феррум Лек® в сутки, пока не нормализуется концентрация гемоглобина. После этого следует продолжать принимать по 10 мл (2 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки, по крайней мере, до конца беременности для пополнения запасов железа в организме. Суточные дозы препарата Феррум Лек® сироп для профилактики и лечения дефицита железа в организме ТАБЛИЦЪ Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Феррум Лек® в целом переносится хорошо. Побочные эффекты преимущественно носят легкий и преходящий характер. По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (>:1/10), часто (>:1/100, <:1/10), нечасто (>:1/1000, <:1/100), редко (>:1/10000, <:1/1000) и очень редко (<:1/10000): частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным. Со стороны желудочно-кишечного тракта очень редко: боль в области живота, тошнота, запор, диарея, диспепсия, рвота, изменение цвета фекалий (обусловлено выведением не всосавшегося железа, не имеет клинического значения). Со стороны кожи и подкожной клетчатки очень редко: крапивница, сыпь, зуд кожных покровов. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции - сообщите об этом врачу. Передозировка: При передозировке препарата Феррум Лек® не отмечалось признаков интоксикации или избытка железа в организме, так как железо из действующего вещества не присутствует в желудочно-кишечном тракте в свободной форме и не всасывается путем пассивной диффузии. Взаимодействие с другими ЛС: Взаимодействие с другими лекарственными средствами или пищевыми продуктами не выявлено. Одновременное применение с парентеральными препаратами железа и другими пероральными препаратами железа (III) гидроксид полимальтозата не рекомендуется вследствие выраженного ингибирования абсорбции поступающего перорально железа. Фармакологическое действие и фармакокинетика Молекулярная масса комплекса настолько велика - около 50 к. Да, что его диффузия через слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта в 40 раз медленнее, чем диффузия двухвалентного железа. Комплекс стабилен и в физиологических условиях не высвобождает ионы железа. Железо многоядерных активных зон комплекса связано в структуру, подобную структуре естественного соединения железа - ферритина. Благодаря этому сходству железо (III) данного комплекса абсорбируется только путем активного всасывания. Связывающие железо белки, находящиеся на поверхности кишечного эпителия и в гастроинтестинальной жидкости, поглощают железо (III) из комплекса посредством конкурентного обмена лигандами. Абсорбированное железо в основном депонируется в печени, где оно связывается с ферритином. Позже в костном мозге оно включается в гемоглобин. Полимальтозный комплекс гидроксида железа (III), в отличие от солей железа (II), не обладает прооксидантными свойствами. Чувствительность липопротеинов (например, липопротеинов очень низкой плотности и липопротеинов низкой плотности) к окислению снижена. Фармакокинетика: Исследования с использованием метода двойных изотопов (55. Fe и 39. Fe) показали, что абсорбция железа, измеряемая по уровню гемоглобина в эритроцитах, обратно пропорциональна принятой дозе (чем выше доза, тем ниже абсорбция). Существует статистически отрицательная корреляция между степенью недостаточности железа и количеством абсорбированного железа (чем выше дефицит железа, тем лучше абсорбция). Максимальная абсорбция железа происходит в двенадцатиперстной и тощей кишке. Неабсорбированное железо выводится с фекалиями. Его экскреция с отшелушивающимися клетками эпителия желудочно-кишечного тракта и кожи, а также с потом, желчью и мочой составляет приблизительно 1 мг железа в день. У женщин во время менструации происходит дополнительная потеря железа, что необходимо принимать во внимание. Особые указания Сироп Феррум Лек® не вызывает окрашивания эмали зубов. В случаях анемии, вызванной инфекционным или злокачественным заболеванием, железо накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе, из которой мобилизуется и утилизируется только после излечения основного заболевания. При применении препарата Феррум Лек® стул может окрашиваться в темный цвет, что не имеет какой-либо клинической значимости. Препарат Феррум Лек® не оказывает влияния на результаты теста на скрытую кровь (селективного в отношении гемоглобина): таким образом, приостанавливать терапию препаратом железа не требуется. Вследствие низкой дозировки препарат Феррум Лек® детям в возрасте до 1 года не следует применять для лечения латентного дефицита железа. Примечание для пациентов с сахарным диабетом: 1 мл сиропа Феррум Лек® содержит 0,04 ХЕ. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Феррум Лек не влияет на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами, требующими повышенной концентрации внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Феррум Лек® Международное непатентованное название:Железа [III] гидроксид полимальтозат. Форма выпуска:Сироп. Состав:5 мл сиропа (1 мерная ложка) содержат: Активное вещество: железо 50,0 мг (что соответствует 200,00 мг железа (III) гидроксида полимальтозата). Вспомогательные вещества: сахароза - 1,000 г: сорбитол (раствор) - 2,000 г: метилпарагидроксибензоат - 2,915 мг: пропилпарагидроксибензоат - 0,830 мг: этанол - 16,250 мг: ароматизатор кремовый - 15,000 мг: натрия гидроксид - до pH 5,0-7,0: вода - до 5 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012698/02 Фармгруппа: Антианемическое средство. Препарат железа. Дата регистрации: 06.04.2007. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный раствор коричневого цвета. Упаковка:Сироп 50мг/5мл. Первичная упаковка Лек д.д. Словения По 100 мл сиропа во флаконы темного стекла с градуированным уровнем на 100 мл или без него, укупоренные металлической навинчивающейся крышкой с контрольным кольцом первого вскрытия и полиэтиленовой прокладкой внутри. Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С, Турция По 100 мл сиропа во флаконы темного стекла с градуированным уровнем на 100 мл или без него, укупоренные полиэтиленовой навинчивающейся крышкой с контрольным кольцом первого вскрытия и полиэтиленовым уплотнителем внутри. Вторичная упаковка По одному флакону в картонную пачку вместе с инструкцией по применению, мерной ложкой с кольцевыми отметками в полости на 2,5 мл и 5 мл ("2,5 СС" и "5 СС", отметкой максимального наполнения 6 мл ("6 СС") на ручке ложки. Срок годности:3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:Лек д.д. Производитель:LEK d.d. Представительство:САНДОЗ
Модель:
RUR 0
Латинское названиеMELOFLEX ROMPHARMМеждународное непатентованное названиемелоксикам (meloxicam)Форма выпуска. Раствор для в/м введения Упаковка 1.5 мл - ампулы бесцветного стекла вместимостью 2 мл (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Описание. Раствор для в/м введения желтого цвета с зеленоватым оттенком, прозрачный. Показания— ревматоидный артрит;— остеоартроз;— анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева). Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет. Способ применения и дозы. Препарат вводят глубоко в/м. В/в противопоказано.В/м введение препарата показано только в течение первых дней лечения. В дальнейшем лечение продолжают применением пероральных форм (таблетки). Остеоартроз в фазе обострения: 7.5 мг/сут, если состояние не улучшается, можно повысить дозу до 15 мг/сут. Ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит: 15 мг/сут. В зависимости от терапевтического эффекта дозу можно снизить до 7.5 мг/сут. Не следует превышать суточную дозу мелоксикама 15 мг.У пациентов пожилого возраста рекомендуемая доза при длительной терапии ревматоидного артрита или анкилозирующего спондилита составляет 7.5 мг/сут. У пациентов с повышенным риском возникновения побочных эффектов терапию следует начинать с дозы 7.5 мг/сут.У пациентов, находящихся на диализе, с тяжелой почечной недостаточностью нельзя превышать суточную дозу мелоксикама 7.5 мг. У пациентов с легким или умеренно выраженным нарушением функции почек (КК более 25 мл/мин) нет необходимости в уменьшении дозы.У пациентов с легким или умеренно выраженным нарушением функции печени нет необходимости уменьшать дозу препарата. Состав 1 млмелоксикам 10 мг. Вспомогательные вещества: меглюмин - 6.25 мг, гликофурфурол - 100 мг, полоксамер 188 - 50 мг, глицин - 5 мг, натрия хлорид - 3.5 мг, натрия гидроксида раствор 1М до pH 8.6-9, вода д/и - до 1 мл. Противопоказания— сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда;— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);— активное желудочно-кишечное кровотечение;— хроническая почечная недостаточность у больных, не подвергающихся диализу (КК менее 30 мл/мин);— прогрессирующие заболевания почек;— тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;— состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;— подтвержденная гиперкалиемия;— воспалительные заболевания кишечника;— детский и подростковый возраст до 18 лет;— повышенная чувствительность к компонентам препарата;— повышенная чувствительность к другим НПВС.С осторожностью: пожилой возраст, ИБС, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, хроническая почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин), язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Нelicobacter pylori, длительное применение НПВС, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина). Применение при беременности и кормлении грудью. Подавление синтеза простагландинов может оказывать нежелательное воздействие на беременность и развитие плода. Таким образом, Мелофлекс Ромфарм противопоказан во время беременности. Мелоксикам выделяется с грудным молоком, поэтому Мелофлекс Ромфарм противопоказан в период лактации. На время приема препарата необходимо прекратить грудное вскармливание
