дизайн ногтей

Модель:

RUR 2370

Конвулекс представляет собой сироп, содержащий вальпроевую кислоту в концентрации 50 мг/мл, предназначенный для лечения различных неврологических и психиатрических заболеваний у детей. Вальпроевая кислота является активным компонентом, обладающим широким спектром действия и доказавшим свою эффективность в лечении таких состояний, как эпилепсия и расстройства биполярного аффективного расстройства

Модель:

RUR 188

Модель:

RUR 137

Показания лечение латентного дефицита железа:лечение железодефицитной анемии:профилактика дефицита железа во время беременности. Противопоказания Противопоказания повышенная чувствительность к компонентам препарата,перегрузка железом организма (например, в случаях гемохроматоза, гемосидероза):нарушение утилизации железа (например, анемия, вызванная интоксикацией свинцом, сидероахрестическая анемия, талассемия):анемии, не связанные с дефицитом железа (например, гемолитическая анемия, мегалобластная анемия вследствие дефицита витамина В12):редкие наследственные формы непереносимости фруктозы, глюкозогалактозная мальабсорбция и сахаразо- изомальтазная недостаточность (так как препарат содержит сахарозу и сорбитол). С осторожностью: Пациенты с сахарным диабетом. Беременность В ходе контролируемых исследований у беременных (2-ой и 3-ий триместры беременности) не отмечено отрицательного воздействия на организмы матери и плода. Не выявлено вредного воздействия на плод при приеме препаратов в первом триместре беременности. При применении кормящей мамой препарата, в грудное молоко поступает лишь небольшая часть железа из его комплекса с полимальтозой: таким образом, возникновение нежелательных эффектов у находящихся на грудном вскармливании детей маловероятно. Применение и дозы Внутрь. Препарат рекомендуется принимать во время или сразу же после еды. Сироп Феррум Лек® можно смешивать с фруктовыми или овощными соками или добавлять в детское питание. Ежедневную дозу можно поделить на несколько приемов. Вложенная в упаковку мерная ложка используется для точного дозирования сиропа Феррум Лек®. Дозы и продолжительность лечения зависят от степени дефицита железа. Латентный дефицит железа Продолжительность лечения составляет около 1 -2 месяцев. Дети в возрасте до 1 года Вследствие низкой дозировки применение сиропа по данному показанию невозможно. Дети от 1 до 12 лет 2,5-5 мл (1/2-1 мерная ложка) сиропа Феррум Лек® в сутки. Дети старше 12 лет, взрослые и матери, кормящие ребенка грудью 5-10 мл (1- 2 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки. Железодефицитная анемия Длительность лечения около 3-5 месяцев. После нормализации концентрации гемоглобина следует продолжать прием препарата еще в течение нескольких недель, чтобы пополнить запасы железа в организме. Дети в возрасте до 1 года Начальная доза сиропа Феррум Лек® 2,5 мл (1/2 мерной ложки) в сутки. Дозу постепенно повышают до 5 мл (1 мерная ложка) сиропа Феррум Лек® в сутки. Дети от 1 до 12 лет 5-10 мл (1-2 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки. Дети старше 12 лет, взрослые и матери, кормящие ребенка грудью 10-30 мл (2-6 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки. Беременные женщины Латентный дефицит железа 10 мл (2 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки. Профилактика дефицита железа 5-10 мл (1-2 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки Железодефицитная анемия 20-30 мл (4-6 мерных ложек) сиропа Феррум Лек® в сутки, пока не нормализуется концентрация гемоглобина. После этого следует продолжать принимать по 10 мл (2 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки, по крайней мере, до конца беременности для пополнения запасов железа в организме. Суточные дозы препарата Феррум Лек® сироп для профилактики и лечения дефицита железа в организме ТАБЛИЦЪ Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Феррум Лек® в целом переносится хорошо. Побочные эффекты преимущественно носят легкий и преходящий характер. По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (>:1/10), часто (>:1/100, <:1/10), нечасто (>:1/1000, <:1/100), редко (>:1/10000, <:1/1000) и очень редко (<:1/10000): частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным. Со стороны желудочно-кишечного тракта очень редко: боль в области живота, тошнота, запор, диарея, диспепсия, рвота, изменение цвета фекалий (обусловлено выведением не всосавшегося железа, не имеет клинического значения). Со стороны кожи и подкожной клетчатки очень редко: крапивница, сыпь, зуд кожных покровов. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции - сообщите об этом врачу. Передозировка: При передозировке препарата Феррум Лек® не отмечалось признаков интоксикации или избытка железа в организме, так как железо из действующего вещества не присутствует в желудочно-кишечном тракте в свободной форме и не всасывается путем пассивной диффузии. Взаимодействие с другими ЛС: Взаимодействие с другими лекарственными средствами или пищевыми продуктами не выявлено. Одновременное применение с парентеральными препаратами железа и другими пероральными препаратами железа (III) гидроксид полимальтозата не рекомендуется вследствие выраженного ингибирования абсорбции поступающего перорально железа. Фармакологическое действие и фармакокинетика Молекулярная масса комплекса настолько велика - около 50 к. Да, что его диффузия через слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта в 40 раз медленнее, чем диффузия двухвалентного железа. Комплекс стабилен и в физиологических условиях не высвобождает ионы железа. Железо многоядерных активных зон комплекса связано в структуру, подобную структуре естественного соединения железа - ферритина. Благодаря этому сходству железо (III) данного комплекса абсорбируется только путем активного всасывания. Связывающие железо белки, находящиеся на поверхности кишечного эпителия и в гастроинтестинальной жидкости, поглощают железо (III) из комплекса посредством конкурентного обмена лигандами. Абсорбированное железо в основном депонируется в печени, где оно связывается с ферритином. Позже в костном мозге оно включается в гемоглобин. Полимальтозный комплекс гидроксида железа (III), в отличие от солей железа (II), не обладает прооксидантными свойствами. Чувствительность липопротеинов (например, липопротеинов очень низкой плотности и липопротеинов низкой плотности) к окислению снижена. Фармакокинетика: Исследования с использованием метода двойных изотопов (55. Fe и 39. Fe) показали, что абсорбция железа, измеряемая по уровню гемоглобина в эритроцитах, обратно пропорциональна принятой дозе (чем выше доза, тем ниже абсорбция). Существует статистически отрицательная корреляция между степенью недостаточности железа и количеством абсорбированного железа (чем выше дефицит железа, тем лучше абсорбция). Максимальная абсорбция железа происходит в двенадцатиперстной и тощей кишке. Неабсорбированное железо выводится с фекалиями. Его экскреция с отшелушивающимися клетками эпителия желудочно-кишечного тракта и кожи, а также с потом, желчью и мочой составляет приблизительно 1 мг железа в день. У женщин во время менструации происходит дополнительная потеря железа, что необходимо принимать во внимание. Особые указания Сироп Феррум Лек® не вызывает окрашивания эмали зубов. В случаях анемии, вызванной инфекционным или злокачественным заболеванием, железо накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе, из которой мобилизуется и утилизируется только после излечения основного заболевания. При применении препарата Феррум Лек® стул может окрашиваться в темный цвет, что не имеет какой-либо клинической значимости. Препарат Феррум Лек® не оказывает влияния на результаты теста на скрытую кровь (селективного в отношении гемоглобина): таким образом, приостанавливать терапию препаратом железа не требуется. Вследствие низкой дозировки препарат Феррум Лек® детям в возрасте до 1 года не следует применять для лечения латентного дефицита железа. Примечание для пациентов с сахарным диабетом: 1 мл сиропа Феррум Лек® содержит 0,04 ХЕ. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Феррум Лек не влияет на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами, требующими повышенной концентрации внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Феррум Лек® Международное непатентованное название:Железа [III] гидроксид полимальтозат. Форма выпуска:Сироп. Состав:5 мл сиропа (1 мерная ложка) содержат: Активное вещество: железо 50,0 мг (что соответствует 200,00 мг железа (III) гидроксида полимальтозата). Вспомогательные вещества: сахароза - 1,000 г: сорбитол (раствор) - 2,000 г: метилпарагидроксибензоат - 2,915 мг: пропилпарагидроксибензоат - 0,830 мг: этанол - 16,250 мг: ароматизатор кремовый - 15,000 мг: натрия гидроксид - до pH 5,0-7,0: вода - до 5 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012698/02 Фармгруппа: Антианемическое средство. Препарат железа. Дата регистрации: 06.04.2007. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный раствор коричневого цвета. Упаковка:Сироп 50мг/5мл. Первичная упаковка Лек д.д. Словения По 100 мл сиропа во флаконы темного стекла с градуированным уровнем на 100 мл или без него, укупоренные металлической навинчивающейся крышкой с контрольным кольцом первого вскрытия и полиэтиленовой прокладкой внутри. Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С, Турция По 100 мл сиропа во флаконы темного стекла с градуированным уровнем на 100 мл или без него, укупоренные полиэтиленовой навинчивающейся крышкой с контрольным кольцом первого вскрытия и полиэтиленовым уплотнителем внутри. Вторичная упаковка По одному флакону в картонную пачку вместе с инструкцией по применению, мерной ложкой с кольцевыми отметками в полости на 2,5 мл и 5 мл ("2,5 СС" и "5 СС", отметкой максимального наполнения 6 мл ("6 СС") на ручке ложки. Срок годности:3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:Лек д.д. Производитель:LEK d.d. Представительство:САНДОЗ

Модель:

RUR 160

Показания: Эпилепсия различного генеза. Эпилептические припадки (в т.ч. генерализованные и парциальные припадки, а также на фоне органических заболеваний мозга)

Модель:

RUR 612

Показания Эпилепсия различной этиологии - идиопатическая, криптогенная и симптоматическая- генерализованные эпилептические припадки у взрослых и детей: клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические: - парциальные эпилептические припадки у взрослых и детей: с вторичной генерализацией или без нее: - специфические синдромы (Веста, Леннокса-Гасто): - поведенческие расстройства, обусловленные эпилепсией: - фебрильные судороги у детей, детский тик: - лечение и профилактика биполярных аффективных расстройств. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к вальпроевой кислоте и ее солям или компонентам препарата: - печеночная недостаточность: - острый и хронический гепатит: - нарушения функции поджелудочной железы: - порфирия: - геморрагический диатез: - выраженная тромбоцитопения: - нарушения обмена мочевины (в т.ч. в семейном анамнезе): - комбинация с мефлохином, зверобоем продырявленным, ламотриджином: - период лактации: - дети с массой тела менее 7,5 кг. С осторожностью: Назначение КОНВУЛЕКСА® следующим категориям больных: - с анамнестическими данными о заболеваниях печени и поджелудочной железы (в т.ч. в семейном анамнезе): - с угнетением костномозгового кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения, анемия): - с почечной недостаточностью: - с врожденными ферментопатиями: - детям с умственной отсталостью: - с органическими заболеваниями головного мозга: - при гипопротеинемии: - дети с массой тела более 7,5 кг: - беременность (особенно I триместр). Беременность Во время лечения следует предохраняться от беременности. В экспериментах на животных выявлено тератогенное действие вальпроевой кислоты. Частота развития дефектов нервной трубки у детей, рожденных женщинами, принимавшими вальпроаты в первом триместре беременности, составляет 1-2%. Целесообразно в связи с этим применение препаратов фолиевой кислоты. В первом триместре беременности не следует начинать лечения КОНВУЛЕКСОМ®. Если беременная уже получает препарат, то в связи с риском учащения припадков лечение прерывать не следует. Препарат следует применять в наименьших эффективных дозах, избегая сочетания с другими противосудорожными средствами и, по возможности, регулярно контролируя концентрацию вальпроевой кислоты в плазме. Применение и дозы КОНВУЛЕКС® принимают внутрь, 2-3 раза в день, не зависимо от приема пищи, с небольшим количеством жидкости. Взрослые - при всех рекомендуемых показаниях. Начальная суточная доза составляет 600 мг, с постепенным увеличением дозы на 150-250 мг каждые три дня до достижения клинического эффекта (исчезновения припадков). Начальная доза при монотерапии - 5-15 мг/кг/сут, затем эту дозу постепенно повышают на 5-10 мг/кг/нед. Рекомендованная суточная доза - около 1000-2000 мг в сутки, т.е. 20-25 мг/кг, при необходимости доза может быть увеличена до максимальной дозы 2500 мг в сутки (30 мг/кг массы тела). Максимальная доза 30 мг/кг/сут (у пациентов с ускоренным метаболизмом вальпроевой кислоты, выявленным при контроле за концентрацией вальпроевой кислоты в плазме крови, максимальная доза может быть увеличена до 60 мг/кг/сут). При комбинированной терапии - 10-30 мг/кг/сут с последующим повышением дозы на 5-10 мг/кг/нед. Дети с массой тела более 25 кг - при всех рекомендуемых показаниях. Начальная суточная доза составляет 300 мг (5-15 мг/кг/cyr), с постепенным увеличением дозы (на 5-10 мг/кг/нед) до достижения клинического эффекта (исчезновения судорожных припадков), что обычно составляет 1000-1500 мг в сутки (20-30 мг/кг/сут). Максимальная доза 30 мг/кг/сут (у пациентов с ускоренным метаболизмом вальпроевой кислоты, выявленным при контроле за концентрацией вальпроевой кислоты в плазме крови, максимальная доза может быть увеличена до 60 мг/кг/сут). Дети с массой тела 7,5-25 кг - при всех рекомендуемых показаниях. Средняя суточная доза при монотерапии - 15-45 мг/кг, максимальная - 50 мг/кг. При комбинированной терапии - 30-100 мг/кг/сут. Средние суточные дозы:ТАБЛИЦЪПожилой возраст. Хотя фармакокинетика вальпроевой кислоты в пожилом возрасте может иметь свои особенности, это имеет ограниченное клиническое значение, и дозу следует определять по клиническому эффекту. Вследствие уменьшения связывания с сывороточным альбумином доля несвязанной вальпроевой кислоты в плазме увеличивается. Это обусловливает целесообразность более тщательного подбора дозы препарата у пожилых, с возможным применением меньших доз препарата. Больные с почечной недостаточностью. Может оказаться необходимым снизить дозу препарата. Дозу следует подбирать по клиническому состоянию, поскольку показатели концентрации в плазме могут оказаться недостаточно информативными. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: В целом, КОНВУЛЕКС® хорошо переносится больными. Побочные эффекты возможны в основном при концентрации вальпроевой кислоты в плазме выше 100 мг/л или при комбинированной терапии. Желудочно-кишечный тракт: тошнота, рвота, гастралгия, снижение или повышение аппетита, диарея, гепатит, запор, панкреатит, вплоть до тяжелых поражений с летальным исходом (в первые 6 мес лечения, чаще на 2-12 нед). Центральная нервная система: тремор, изменения поведения, настроения или психического состояния (депрессия, чувство усталости, галлюцинации, агрессивность, гиперактивное состояние, психозы, необычное возбуждение, двигательное беспокойство или раздражительность), атаксия, головокружение, сонливость, головная боль, энцефалопатия, дизартрия, энурез, ступор, нарушение сознания, кома. Со стороны органов чувств: диплопия, нистагм, мелькание "мушек" перед глазами. Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: анемия, лейкопения: тромбоцитопения, снижение содержания фибриногена и агрегации тромбоцитов приводящие к развитию гипокоагуляции (сопровождающееся удлинением времени кровотечения, петехиальными кровоизлияниями, кровоподтеками, гематомами, кровоточивостью). Со стороны обмена веществ: снижение или увеличение массы тела. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса- Джонсона). Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, гипераммониемия, гипербилирубинемия, гиперглицинемия, незначительное повышение активности "печеночных" трансаминаз, лактатдегидрогиназы (дозозависимое). Со стороны эндокринной системы: дисменорея, вторичная аменорея, увеличение молочных желез, галакторея. Прочие: периферические отеки, выпадение волос (как правило, восстанавливается после отмены препарата). Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, диарея, нарушение функции дыхания, мышечная гипотония, гипорефлексия, миоз, кома. Лечение: промывание желудка (не позже 10-12 ч), прием активированного угля, гемодиализ, форсированный диурез, поддержание жизненно важных функций. Взаимодействие с другими ЛС: Противопоказанные сочетания: - мефлохин - риск эпилептических припадков вследствие усиления метаболизма вальпроевой кислоты и снижения ее концентрации в плазме и, с другой стороны, конвульсантного эффекта мефлохина: - зверобой продырявленный - риск снижения концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови. Нерекомендуемые сочетания: - ламотриджин - повышенный риск тяжелых кожных реакций (токсический эпидермальный некролиз). Вальпроевая кислота ингибирует микросомальные ферменты печени, обеспечивающие метаболизм ламотриджина, что замедляет его Т1/2 до 70 ч у взрослых и до 45-55 ч у детей и повышает концентрацию в плазме крови. Если комбинация необходима, требуется тщательный клинический и лабораторный контроль. Сочетания, требующие особых предосторожностей: - карбамазепин - вальпроевая кислота повышает концентрацию активного метаболита карбамазепина в плазме до признаков передозировки. Кроме того, карбамазепин усиливает печеночный метаболизм вальпроевой кислоты и снижает ее концентрацию. Эти обстоятельства требуют внимания врача и определения концентраций препаратов в плазме и возможного пересмотра их дозировок: - фенобарбитал, примидон - вальпроевая кислота повышает концентрацию фенобарбитала или примидона в плазме до признаков передозировки, чаще у детей. В свою очередь, фенобарбитал или примидон усиливают печеночный метаболизм вальпроевой кислоты и снижает ее концентрацию. Рекомендуется клиническое наблюдение в течение первых 2 недель комбинированного лечения с немедленным уменьшении дозы фенобарбитала или примидона при появлении признаков седации, определение уровня антиконвульсантов в крови: - фенитоин - возможны изменения концентрации фенитоина в плазме, фенитоин усиливает печеночный метаболизм вальпроевой кислоты и снижает ее концентрацию. Рекомендуется клиническое наблюдение, определение уровня антиконвульсантов в крови, изменение дозировок при необходимости: - клоназепам - добавление вальпроевой кислоты к клоназепаму в единичных случаях может приводить к усилению выраженности абсансного статуса: - этосуксимид - вальпроевая кислота может как повышать, так и снижать концентрацию этосуксимида в сыворотке крови вследствие изменения его метаболизма. Рекомендуется клиническое наблюдение, определение уровня антиконвульсантов в крови, изменение дозировок при необходимости: - топирамат - повышается риск развития гипераммониемии и энцефалопатии: - фелбамат - повышение концентрации вальпроевой кмслоты в плазме на 35-50%, с опасностью передозировки. Рекомендуется клиническое наблюдение, определение уровня вальпроевой кислоты в крови, изменение дозировки вальпроевой кислоты при сочетании с фелбаматом и после его отмены: - нейролептики, ингибиторы моноаминоксидазы (МАО), антидепрессанты, бензодиазепины - нейролептики, трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, снижающие порог судорожной готовности, уменьшают эффективность препарата. В свою очередь вальпроевая кислота потенцирует действие данных психотропных препаратов, а также бензодиазепинов: - циметидин, эритромицин - подавляют печеночный метаболизм вальпроевой кислоты и повышают ее концентрацию в плазме: - зидовудин - вальпроевая кислота увеличивает концентрацию зидовудина в плазме, что ведет к повышению его токсичности: - карбапенемы, монобактамы - меропенем, панипенем, а также азреонам и имипенем снижают концентрацию вальпроевой кислоты в плазме, что может привести к снижению противосудорожного эффекта. Сочетания, которые следует принимать во внимание: - ацетилсалициловая кислота - усиление эффектов вальпроевой кислоты вследствие вытеснения ее из связи с белками плазмы. Вальпроевая кислота усиливает эффект ацетилсалициловой кислоты: - непрямые антикоагулянты - вальпроевая кислота усиливает эффект непрямых антикоагулянтов, необходим тщательный контроль протромбинового индекса при совместном назначении с витамин К-зависимыми антикоагулянтами: - нимодипин - усиление гипотензивного эффекта нимодипина вследствие повышения его концентрации в плазме из-за подавления его метаболизма вальпроевой кислотой: - миелотоксичные лекарственные средства - повышение риска угнетения костномозгового кроветворения: - этанол и гепатотоксичные лекарственные средства - увеличивают вероятность развития поражений печени. Прочие сочетания: - пероральные контроцептивы - вальпроевая кислота не вызывает индукции микросомальных печеночных ферментов и не снижает эффективности гормональных пероральных противозачаточных средств. Фармакологическое действие и фармакокинетика КОНВУЛЕКС® - противоэпилептическое средство, оказывает центральное миорелаксирующее и седативное действие. Механизм действия обусловлен преимущественно повышением содержания гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) в центральной нервной системе (ЦНС) вследствие ингибирования фермента ГАМК-трансферазы. ГАМК снижает возбудимость и судорожную готовность моторных зон головного мозга. Кроме того, в механизме действия препарата существенная роль принадлежит воздействию вальпроевой кислоты на рецепторы ГАМК А (активации ГАМК-эргической передачи), а также влиянию на потенциалзависимые натриевые каналы. По другой гипотезе действует на участки постсинаптических рецепторов, имитируя или усиливая тормозящий эффект ГАМК. Улучшает психическое состояние и настроение больных, обладает антиаритмической активностью. Фармакокинетика: Вальпроевая кислота практически полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, биодоступностъ при приеме внутрь составляет 100%. Прием пищи не снижает скорость абсорбции. Максимальная концентрация в плазме отмечается через 1-3 ч после приема препарата. Равновесная кон­центрация достигается на 2-4 день лечения, в зависимости от интервалов между приемами. Терапевтическая концентрация вальпроевой кислоты в плазме крови колеблется в пределах 50-150 мг/л. Связь с белками плазмы - 90-95% при концентрации в плазме крови до 50 мг/л и на 80-85% при концентрации 50-100 мг/л. При уремии, гипопротеинемии и циррозе печени связывание с белками плазмы снижено. Концентрация в спинномозговой жидкости коррелирует с величиной несвязанной с белками плазмы фракции вальпроевой кислоты. Вальпроевая кислота проникает через плацентарный барьер и гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком. Концентрация в грудном молоке составляет 1-10% концентрации в плазме крови матери. Вальпроевая кислота подвергается глюкуронированию и окислению в печени, метаболиты и неизмененная вальпроевая кислота (1-3% от дозы) выводятся почками, небольшие количества выводятся с фекалиями и с выдыхаемым воздухом. Период полувыведения (Т1/2) вальпроевой кислоты составляет у здоровых добровольцев и при монотерапии от 8 до 20 ч, при сочетании с индукторами микросомальных ферментов печени, участвующими в метаболизме вальпроевой кислоты, Т1/2 может составлять 6-8 ч, у больных с нарушением функции печени и пожилых больных и детей до 18 месяцев может быть значительно длительнее. Особые указания В связи с имеющимися сообщениями о тяжелых и летальных случаях печеночной недостаточности и панкреатита при применении препаратов вальпроевой кислоты необходимо иметь в виду следующее: - группу повышенного риска составляют младенцы и дети до 3 лет, с тяжелой эпилепсией, часто связанной с повреждением головного мозга и врожденными метаболическими или дегенеративными заболеваниями: - в большинстве случаев нарушения функции печени развивались в первые 6 месяцев (обычно между 2 и 12 неделями) лечения, чаще при комбинированном противоэпилептическом лечении: - случаи панкреатита наблюдались независимо от возраста больного и продолжительности лечения, хотя риск развития панкреатита снижался с возрастом больного: - недостаточность функции печени при панкреатите повышает риск летального исхода: - ранняя диагностика (до истерической стадии) базируется в основном на клиническом наблюдении - выявлении ранних симптомов, таких как астения, анорексия, крайняя усталость, сонливость, иногда сопровождающихся рвотой и болями в животе: при этом может отмечаться рецидив эпилептических припадков на фоне неизменной противоэпилептической терапии.В таких случаях следует немедленно обратиться к врачу для клинического обследования и анализа функции печени. Во время лечения, в особенности в первые 6 месяцев, необходимо периодически проверять функцию печени - активность "печеночных" трансаминаз, уровень протромбина, фибриногена, факторов свертывания, концентрацию билирубина, а также активность амилазы (каждые 3 мес, особенно при комбинации с другими противоэпилептическими средствами) и картину периферической крови, в частности, тромбоциты крови. Пациентам, которые получают др. противоэпилептические средства, перевод на прием вальпроевой кислотой следует проводить постепенно, достигая клинически эффективной дозы через 2 нед, после чего возможна постепенная отмена др. противоэпилептических средств. У пациентов, не получавших лечения др. противоэпилептическими средствами, клинически эффективная доза должна быть достигнута через 1 нед. Риск развития побочных эффектов со стороны печени повышен при проведении комбинированной противосудорожной терапии, а также у детей. Не допускается прием напитков, содержащих этанол. Перед хирургическим вмешательством необходим общий анализ крови (в т.ч. числа тромбоцитов), определение времени кровотечения, показателей коагулограммы. При возникновении на фоне лечения симптоматики "острого" живота до начала оперативного вмешательства рекомендуется определить активность амилазы в крови для исключения острого панкреатита. Во время лечения следует учитывать возможное искажение результатов анализов мочи при сахарном диабете (вследствие повышения содержания кетоновых тел), показателей функции щитовидной железы. При развитии любых острых серьезных побочных эффектов необходимо немедленно обсудить с врачом целесообразность продолжения или прекращения лечения. Для снижения риска развития диспепсических расстройств возможен прием спазмолитиков и обволакивающих средств. Резкое прекращение приема КОНВУЛЕКСА® может привести к учащению эпилептических припадков. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Конвулекс® Международное непатентованное название:Вальпроевая кислота. Форма выпуска:капли для приема внутрь. Состав:1 мл раствора содержит: действующее вещество: вальпроат натрия 300 мг: вспомогательные вещества: натрия сахаринат 8,5 мг, ароматизатор с апельсиновым вкусом 2,0 мг, хлористоводородная кислота (37%) достаточное количество для доведения pH до 9,0, натрия гидроксид достаточное количество для доведения pH до 9,0, вода очищенная до 1,0 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N011170/02 Фармгруппа: Противоэпилептическое средство. Дата регистрации: 06.05.2010 / 31.05.2017. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор Упаковка:Капли для приема внутрь, 300 мг/мл. По 100 мл препарата во флакон коричневого стекла, с крышкой белого цвета, с защитным кольцом белого или красного цвета (контроль первого вскрытия). По 1 флакону вместе с инструкцией по применению и дозирующим устройством в картонную пачку. Срок годности:5 лет. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ВАЛЕАНТ, ООО Производитель:G.L.PHARMA, GmbH. Представительство:ВАЛЕАНТ ООО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 236

Показания Профилактика и раннее лечение гриппа А у детей старше 1 года. Профилактика римантадином может быть эффективна при контактах с заболевшими дома, при распространении инфекции в замкнутых коллективах и при высоком риске возникновения заболевания во время эпидемии гриппа. Противопоказания Противопоказания острые заболевания печени; острые и хронические заболевания почек; тиреотоксикоз; беременность и период грудного вскармливания; дети до 1 года; повышенная чувствительность к римантадину и компонентам препарата; дефицит сахаразы/изомальтазы; глюкозо-галактозная мальабсорбция; непереносимость фруктозы. С осторожностью: Эпилепсия (в том числе в анамнезе), тяжелая хроническая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, сахарный диабет. В связи с наличием в составе сорбитола следует принимать с осторожностью при рвоте, боли и дискомфорте в животе, диарее. Беременность Римантадин противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Применение и дозы Лечебная схема: Принимают внутрь (после еды), запивая водой, по следующей схеме: детям от 1 года до 3-х лет - в первый день 10 мл (2 чайные ложки) сиропа (20 мг) 3 раза в день (суточная доза - 60 мг); 2 и 3 дни - по 10 мл 2 раза в день (суточная доза - 40 мг), 4 день - 5 день - по 10 мл 1 раз в день (суточная доза - 20 мг). Детям от 3 до 7 лет - в первый день - 15 мл (3 чайные ложки) сиропа (30 мг) j раза в день (суточная доза - 90 мг); 2 и 3 дни - по 3 чайных ложки 2 раза в день (суточная доза - 60 мг), 4 день - 5 день - 3 чайные ложки 1 раз в день (суточная доза - 30 мг). Детям от 7 до 10 лет по 25 мл (5 чайных ложек) сиропа (50 мг) 2 раза в день 5 дней (суточная доза- 100 мг). Детям от 11 до 14 лет по 25 мл (5 чайных ложек) сиропа (50 мг) 3 раза в день 5 дней (суточная доза- 150 мг). Профилактическая схема: Для профилактики применяют: детям от 1 года до 3-х лет - по 10 мл (2 чайные ложки) сиропа (20 мг) 1 раз в день, детям от 3 до 7 лет - по 15 мл (3 чайные ложки) сиропа (30 мг) 1 раз в день, детям старше 7 лет - по 25 мл (5 чайных ложек) сиропа (50 мг) 1 раз в день в течение 10-15 дней. Внимание! Суточная доза римантадина не должна превышать 5 мг на кг массы тела. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердечная недостаточность, блокада сердца, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия, нарушение мозгового кровообращения, потеря сознания. Со стороны нервной системы: бессонница, головокружение, головная боль, раздражительность, усталость, нарушение концентрации внимания, двигательные расстройства, сонливость, подавленное настроение, эйфория, гиперкинезия, тремор, галлюцинации, спутанность сознания, судороги. Со стороны органов чувств: шум в ушах, изменение или потеря обоняния. Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, кашель. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, потеря аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, боль в животе, диарея, диспепсия. Со стороны колеи и подкожной клетчатки: сыпь. Прочие: усталость. Передозировка: В некоторых случаях, при превышении рекомендованной дозы наблюдаются: слезоточивость глаз и боль в глазах, учащенное мочеиспускание, лихорадка, запор, потливость, воспаление слизистой оболочки ротовой полости, сухость кожи. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия: мероприятия для поддержания жизненно важных функций. Римантадин частично выводится при гемодиализе. Взаимодействие с другими ЛС: Фармакодинамическое: римантадин снижает эффективность противоэпилептических препаратов. Фармакокинетическое: адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание римантадина. Ацидифирующие мочу средства (ацетазоламид, натрия гидрокарбонат и др.) повышают концентрацию римантадина. Парацетамол и аскорбиновая кислота снижают максимальную концентрацию римантадин в плазме крови на 11 %. Циметидин снижает клиренс римантадина на 18 %. Содержащийся в препарате сорбитол может влиять на биодоступность одновременно применяемых лекарственных препаратов. В связи с повышением риска диспепсических явлений, не рекомендуется одновременный прием с другими лекарственными препаратами, содержащими сорбитол. Фармакокинетика: Римантадин - противовирусное средство, производное адамантана; активен в отношении различных штаммов вируса гриппа А. Являясь слабым основанием, римантадин действует за счет повышения рН эндосом, имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, не допуская, таким образом, передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Римантадин также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т.е. прерывает транскрипцию вирусного генома. Особые указания Применение римантадина в течение 2-3 дней до и 6-7 часов после возникновения клинических проявлений гриппа типа А снижает выраженность симптомов заболевания и степень серологической реакции. Некоторое терапевтическое действие может также проявиться, если римантадин назначен в пределах 18 часов после возникновения первых симптомов гриппа. При применении возможно обострение хронических сопутствующих заболеваний. У больных эпилепсией на фоне применения римантадина повышается риск развития эпилептического припадка. 15 мл сиропа соответствует 1 хлебной единице (ХЕ), что следует учитывать при назначении препарата больным с сахарным диабетом. Возможно появление резистентных к препарату вирусов. Сорбитол может вызывать чувство дискомфорта в животе и оказывать слабительное действие. В случае развития подобных эффектов на фоне лечения, прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу. В связи с повышением риска диспепсических явлений, не рекомендуется одновременный прием с пищевыми продуктами, содержащими сорбитол в значительном количестве (чернослив и др.). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Учитывая вероятность развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Римантадин Международное непатентованное название:Римантадин. Форма выпуска:Сироп Состав: Действующее вещество: римантадина гидрохлорид - 2,0 мг Вспомогательные вещества: сорбитол (сорбитол жидкий) - 514,3 мг, мальтитол (мальтитол жидкий) - 514,3 мг, кармеллоза натрия - 3,64 мг, метилпарагидроксибензоат - 1,15 мг, ароматизатор клубничный - 0,63 мг, вода очищенная -до 1 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Фармгруппа: Противовирусное средство. Дата регистрации: Информация предоставлена

Модель:

RUR 143

Показания Показания к применению. Применяют у взрослых и детей в качестве отхаркивающего средства при заболеваниях верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем, главным образом, при наличии плохо отделяемого, густого и вязкого секрета (особенно у детей и лиц пожилого возраста). Противопоказания Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо- галактозная мальабсорбция, беременность, период грудного вскармливания, бронхиальная астма, гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения. С осторожностью: Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, сахарный диабет: детский возраст. Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом. Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 чайной ложке (предварительно разведенной в 1/2 стакана воды) 3 раза в день. , - . Детям до 2 лет - по 1-2 капли (предварительно разведенных в 1 чайной ложке ' воды) 3 раза в день. . 'Детям с 2 до 6 лет - по 2-10 капель (предварительно разведенных в 1 чайной ложке воды) 3 раза в день. Детям с 6 до 12 лет - по 50 капель (предварительно разведенных в 1/2 стакана воды) 3 раза в день. . Курс лечения 7-10 дней. Целесообразность ^проведения повторного курса лечения определяется врачом. При наличии плохо отделяемой мокроты и для облегчения отхаркивания рекомендуется обильное тёплое питье. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции: в отдельных случаях могут наблюдаться диспепсические явления (диарея). При длительном применении возможны гипокалиемия, повышение артериального давления, появление периферических отеков вследствие нарушения водно-солевого обмена. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: При применении препарата в , дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Взаимодействие с другими ЛС: . Препарат можно назначать одновременно' с препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний. Не следует применять одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства, так, как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. Фармакологическое действие и фармакокинетика Оказывает отхаркивающее действие, обусловленное, в первую очередь, наличием глицирризина, усиливающего секреторную функцию слизистых оболочек верхних дыхательных путей. Фармакокинетика: данные отсутствуют Особые указания Информация для больных сахарным диабетом: в одной чайной ложке препарата содержится 0,29 хлебных единиц (ХЕ), в 1 капле - 0,0024 ХЕ. >: Максимальная разовая доза препарата для взрослых содержит 0,54 г абсолютного спирта, максимальная суточная доза - 1,62 г абсолютного спирта, в 1 капле (для детей) - 0,0046 г абсолютного спирта. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. . Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Солодки сироп Международное непатентованное название:Термопсиса сироп с солодкой Форма выпуска:сироп. Состав:Сироп в виде густоватой жидкости от светло-коричневого до темно-коричневого цвета, со слабым характерным запахом. 100 г жидкий экстракт травы термопсиса (1:2) с содержанием суммы алкалоидов в пересчете на цитизин 0.5% 0.2 г экстракт солодки густой с содержанием глицирризиновой кислоты в пересчете на сухое вещество 19% 0.6 г калия бромид 1 г натрия бензоат 1 г аммония хлорид 0.2 г Вспомогательные вещества: сахар (сахароза) - 55 г, вода очищенная - 32 г, этанол (спирт этиловый 90%) - 10 г. АТХ: R05CA10 (Комбинированные препараты) Регистрация: Лекарственное средство ЛС-000209 Фармгруппа: отхаркивающее средство растительного происхожде­ния. Дата регистрации: 24.05.2010 / 19.11.2013. Окончание регстрации: . Описание:Густая однородная жидкость от светло-коричневого до темно-коричневого цвета с характерным запахом. Упаковка:Сироп. По 100 г во флаконах оранжевого стекла или флаконах из полиэтилентерефталата. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению в пачке из картона: 36 флаконов вместе . с равным количеством инструкций по применению в коробке или ящике из картона. Сироп. По 100 г во флаконах оранжевого стекла или флаконах из полиэтилентерефталата. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению в пачке из картона: 36 флаконов вместе . с равным количеством инструкций по применению в коробке или ящике из картона. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 278

Бренд Доктор Мом Международное непатентованное название Сухие экстракты Адатоды васики листьев, корней, цветков, коры + Алоэ барбадосского листьев, сока и мякоти + Базилика священного листьев, семян и корней + Девясила кистецветного корней + Имбиря лекарственного корневищ + Куркумы длинной корневищ + Паслена индийского корней, плодов, семян + Перца кубебы плодов + Солодки голой корней + Терминалии белерики плодов + Левоментол Состав на 1 мл сиропа: Активные вещества: сухие экстракты, выделенные из: Адатоды васики листьев, корней, цветков, коры (Adhatoda vasika)…………………….…6 мг Алоэ барбадосского листьев, сока и мякоти (Aloe barbadensis)……….5 мг Базилика священного листьев, семян и корней (Ocimum sanctum)…….10 мг Девясила кистецветного корней (Inula racemosa)………………….….…2 мг Имбиря лекарственного корневищ (Zingiber officinale)………………….1 мг Куркумы длинной корневищ (Curcuma longa)………….………….….….5 мг Паслена индийского корней, плодов, семян (Solanum indicum)….….2 мг Перца кубебы плодов (Piper cubeba)…………………….…………….….….1 мг Солодки голой корней (Glycyrrhiza glabra)………………….………….….6 мг Терминалии белерики плодов (Terminalia belerica)…………….…………2 мг Левоментол………………………………………….………….….………0,6 мг вспомогательные вещества: сахароза 750 мг, глицерол 50 мг, лимонной кислоты моногидрат 0,65 мг, натрия бензоат 3,5 мг, метилпарагидроксибензоат натрия 1 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия 0,5 мг, сорбиновая кислота 0,5 мг, краситель BQ Cупра (смесь красителей хинолинового желтого и бриллиантового голубого) 0,6 мг, ароматизатор ананасовый 0,002 мл, вода очищенная до 1 мл. Возраст с 3 лет Показания к применению симптоматическая терапия острых и хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем или кашлем с трудноотделяемой мокротой (фарингит, ларингит, в том числе, «лекторский», трахеит, бронхит). Способ применения и дозы Детям: с 3 до 5 лет - по 1/2 чайной ложки (2,5 мл) 3 раза в день; с 6 до 14 лет - по 1/2-1 чайной ложке (2,5-5,0 мл) 3 раза в день. Взрослым и детям старше 14 лет: по 5,0-10,0 мл 3 раза в день. Курс лечения - 2-3 недели. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача. Меры предосторожности Препарат содержит сахар, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В 1 разовой дозе для взрослых (5,0 - 10,0 мл) содержится 3,75 – 7,50 г сахарозы, что соответствует 0,31 – 0,62 ХЕ. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду! Код АТХ R05СА10 Лекарственная форма Сироп Описание лекарственной формы Сироп Действующие вещества cухие экстракты, выделенные из: Адатоды васики листьев, корней, цветков, коры (Adhatoda vasika) - 600 мг Алоэ барбадосского листьев, сока и мякоти (Aloe barbadensis) - 500 мг Базилика священного листьев, семян и корней (Ocimum sanctum) - 1000 мг Девясила кистецветного корней (Inula racemosa) - 200 мг Имбиря лекарственного корневищ (Zingiber officinale) - 100 мг Куркумы длинной корневищ (Curcuma longa) - 500 мг Паслена индийского корней, плодов, семян (Solanum indicum) - 200 мг Перца кубебы плодов (Piper cubeba) - 100 мг Солодки голой корней (Glycyrrhiza glabra) - 600 мг Терминалии белерики плодов (Terminalia belerica) - 200 мг Левоментол - 60 мг Вспомогательные вещества Сахароза 750 мг, глицерол 50 мг, лимонной кислоты моногидрат 0,65 мг, натрия бензоат 3,5 мг, метилпарагидроксибензоат натрия 1 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия 0,5 мг, сорбиновая кислота 0,5 мг, краситель BQ Cупра (смесь красителей хинолинового желтого и бриллиантового голубого) 0,6 мг, ароматизатор ананасовый 0,002 мл, вода очищенная до 1 мл. Фармакологическая группа отхаркивающее средство растительного происхождения Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст (до 3 лет). Применение при беременности и в период кормления грудью В связи с отсутствием опыта применения у беременных и кормящих женщин назначение препарата данной группе не рекомендуется. Пациентам, которым следуют принимать с осторожностью Пациенты с сахарным диабетом. Побочное действие Чувство тошноты и дискомфорта в брюшной полости. Аллергические реакции. При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу. Передозировка Сведения о передозировке препарата до настоящего времени не поступали. Влияние на способность вождения транспорта Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора). Взаимодействие с другими препаратами Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами в связи с возможностью нарушения отхождения разжиженной мокроты. Особые указания Если симптомы заболевания сохраняются или наблюдается ухудшение состояния, необходимо прекратить использование препарата и обратиться к врачу. Препарат содержит сахарозу, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В 1 разовой дозе для взрослых (5,0-10,0 мл) содержится 3,75–7,50 г сахарозы, что соответствует 0,31–0,62 ХЕ. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. При случайном или преднамеренном проглатывании препарата ребенком следует немедленно обратиться за медицинской помощью. Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности - не выбрасывайте его в сточные воды или на улицу! Поместите лекарственное средство в пакет и положите в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду! Условия отпуска без рецепта Производитель Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд) Страна производства Индия 

Модель:

RUR 93

Показания Заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: острый и хро­нический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность ко всем компонентам препарата: беременность (I триместр). С осторожностью: Печеночная недостаточность, почечная недостаточность, язвенная болезнь же­лудка и 12-перстной кишки, беременность (II-III триместр), период лактации, детский возраст до 1 года. Беременность Применение при беременности (I триместр) - противопоказано. Беременность (II-III триместр) и в период лактации - применять с осторожно­стью. Применение и дозы Сироп принимают внутрь после еды. Сироп 15мг/5 мл (1 мерная ложка - 5 мл) Взрослые и дети старше 12 лет: в первые 2-3 дня заболевания по 10 мл (2 мер­ные ложки) 3 раза в сутки: затем по 10 мл (2 мерные ложки) 2 раза в сутки. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения. Детям: от 5 до 12 лет - по 5 мл (1 мерная ложка) 2-3 раза/сут: от 2 до 5 лет - по 2,5 мл (½ мерной ложки) 3 раза/сут: до 2 лет - по 2,5 мл (½мерной ложки) 2 раза/сут. Детям до 1 года препарат может назначаться только после согласования с врачом. Амброксол-Хемофарм в форме сиропа следует принимать внутрь, запивая жид­костью. Открытый флакон хранить в течение 4 недель. Прием препарата более 4-5 дней только под наблюдением врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, в отдельных случаях - аллергический контактный дерматит, анафилактический шок. Редко - слабость, головная боль, диарея, сухость во рту и дыхательных путях, экзантемы, ринорея, запор, дизурия. При длительном применении в высоких дозах - гастралгия, тошнота, рвота. Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, диарея, и другие желудочно-кишечные расстрой­ства. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после прие­ма препарата: прием жиросодержащих продуктов. Взаимодействие с другими ЛС: Совместное применение с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к за­труднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритро­мицина и доксициклина. Фармакологическое действие и фармакокинетика Муколитическое средство, стимулирует пренатальное развитие легких (повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад). Обладает секретомоторным, секретолитиче­ским и отхаркивающим действием: стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах: нормализует нарушенное соотношение се­розного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усили­вая высвобождение лизосом из клеток Кларка, снижает вязкость мокроты. Повышает двига­тельную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт. После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч. Фармакокинетика: Абсорбция - высокая (при любых путях введения), максимальная концентрация в плазме крови (TCmax) - через 2 ч, связь с белками плазмы - 80%. Проникает через гематоэнцефаличе­ский барьер (ГЭБ), плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизм - в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. Период полувыведения (T1/2) - 7-12 ч. Выводится почками: 90% в виде водорастворимых ме­таболитов, в неизмененном виде - 5%. Период полувыведения увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени. Особые указания Не следует комбинировать с противокашлевыми лекарственными средствами, затрудняю­щими выведение мокроты. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Амброксол-Хемофарм Международное непатентованное название:Амброксол. Форма выпуска:сироп. Состав:5 мл сиропа содержат действующее вещество - амброксола гидрохлорида 15 мг: вспомогательные вещества - бензойная кислота - 5,75 мг, глицерол 85% - 500,00 мг, сорбитол 70% - 2500,00 мг, гиэтиллоза (гидроксиэтилцеллюлоза 6000 м. Пас) - 5,00 мг, ароматизатор малиновый - 5,00 мг, очищенная вода - 2719,25 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N015470/02 Фармгруппа: Отхаркивающее, муколитическое средство. Дата регистрации: 05.06.2009 / 28.12.2015. Окончание регстрации: . Описание:Гомогенный, прозрачный, бесцветный раствор с запахом малины. Упаковка:Сироп 15 мг/5 мл. По 100 мл сиропа во флакон темного стекла III гидролитической группы, укупоренный на­винчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия, снабженной системой защиты от случайного вскрытия детьми. На верхнюю сторону крышки нанесена схема от­крывания флакона. 1 флакон в комплекте с мерной ложкой (объемом 5 мл, с риской для объ­ема 2,5 мл) и инструкцией по применению в пачку картонную. Срок годности:5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Хемофарм А.Д. Производитель:HEMOFARM, A.D. Представительство:ХЕМОФАРМ А.Д

Модель:

RUR 342

Состав Противопоказания Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Передозировка Фармакологическое действие Беременность и кормление грудью Условия отпуска из аптек Побочные явления Особые указания Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: Тимьяна обыкновенного травы экстракт жидкий с содержанием тимола 0,028 % - 9,00 г Вспомогательные вещества: Калия сорбат - 0,10 г Лимонной кислоты моногидрат - 0,08 г Колер карамельный - 0,20 г Глицерол (глицерин) - 17,00 г Сорбитол жидкий (некристаллизирующийся) - 45,00 г Вода очищенная - 28,62 г Описание: жидкость коричневого цвета с характерным запахом. Форма выпуска: По 100 мл во флаконы из коричневого или оранжевого стекла для лекарственных средств, укупоренные крышками навинчиваемыми с уплотняющим элементом и контролем первого вскрытия. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается вложение мерного стакана в пачку из картона. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата; декомпенсация сердечного ритма; гастрит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; наследственная непереносимость фруктозы; дефицит сахаразы/изомальтазы; глюкозогалактозная мальабсорбция; детский возраст до 1 года. С осторожностью Заболевания печени; алкоголизм; черепно-мозговая травма; заболевания головного мозга; детский возраст от 1 года. Показания к применению В комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой (в том числе бронхит, трахеит, трахеобронхит, коклюш). Взаимодействие с другими лекарственными средствами Препарат не следует одновременно применять с препаратами, содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. Передозировка При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, рвота, диарея. Лечение симптоматическое. Фармакологическое действие Фармакологическая группа: отхаркивающее средство растительного происхождения. Фармакодинамика: Препарат оказывает отхаркивающее действие, разжижает мокроту и уменьшает её вязкость. Действующие вещества препарата - тимол и карвакрол - оказывают также противомикробное действие. Фармакокинетика: Действие препарата является результатом совокупного действия активных веществ тимьяна обыкновенного травы экстракта, поэтому проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным; все вместе компоненты не могут быть прослежены с помощью маркеров или биоисследований. Беременность и кормление грудью Препарат не рекомендуется принимать во время беременности и в период грудного вскармливания, в связи с отсутствием достаточного опыта клинического применения у данной категории пациентов. Условия отпуска из аптек Отпускают без рецепта. Побочные явления Возможно возникновение аллергических реакций. Из-за содержания сорбитола, при приеме препарата возможны раздражение слизистой оболочки желудка, диарея. При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу. Особые указания Вследствие содержания этанола детям до 12 лет следует принимать препарат по рекомендации и под наблюдением врача. Содержание этилового спирта в препарате не более 4%. В одной чайной ложке препарата (5 мл) содержится не более 0,16 г абсолютного этилового спирта (то есть безводного этилового спирта). Для детей от 1 года до 5 лет в максимальной разовой дозе содержится не более 0,16 г абсолютного этилового спирта, в максимальной суточной дозе - не более 0,48 г абсолютного этилового спирта; для детей от 5 до 12 лет в максимальной разовой дозе содержится не более 0,32 г абсолютного этилового спирта, в максимальной суточной дозе - не более 1,28 г абсолютного этилового спирта; для взрослых и детей старше 12 лет в максимальной разовой дозе содержится не более 0,48 г абсолютного этилового спирта, в максимальной суточной дозе - не более 1,92 г абсолютного этилового спирта. В 100 г препарата содержится 31,5 г сорбитола (в перерасчете на безводный сорбитол). В 1 чайной ложке сиропа (5 мл) содержится 1,85 г сорбитола, что соответствует 0,15 хлебных единиц. При сохранении симптомов заболевания или ухудшении состояния на фоне применения препарата в течение 3-5 дней, следует сообщить об этом лечащему врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами При применении препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора). Условия хранения При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. После вскрытия препарат пригоден для использования в течение 1 года. Способ применения и дозы Внутрь, независимо от приема пищи. Если врач не назначил иной дозировки, то препарат принимают: Взрослые и дети старше 12 лет: 2-3 чайные ложки (10-15) сиропа 3-4 раза в день; Дети от 5 до 12 лет: 1-2 чайные ложки (5-10 мл) сиропа 3-4 раза в день; Дети от 1 года до 5 лет: 1 чайная ложка (5 мл) сиропа 2-3 раза в день. Сироп можно принимать не разбавляя или разбавить водой. Длительность применения препарата определяется терапевтической необходимостью и продолжительностью заболевания. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Модель:

RUR 0

Показания в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой. Противопоказания хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации); тяжелые нарушения функции печени и почек; детский возраст (до 6 месяцев); в связи с содержанием в препарате этилового спирта эту лекарственную форму (сироп) не следует применять пациентам с алкоголизмом; врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-фруктозная мальабсорбция, недостаточность ферментов сахаразы и изомальтазы; повышенная индивидуальная чувствительность к тимьяну или любому другому растению из семейства Яснотковые (Lamiaceae), а также к другим компонентам препарата. С осторожностью и только после консультации с врачом сироп следует принимать пациентам с заболеваниями печени, заболеваниями и травмами головного мозга, эпилепсией, детям в возрасте старше 6 месяцев. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат не рекомендуется при беременности и в период грудного вскармливания. Применение при нарушениях функции печени С осторожностью и только после консультации с врачом следует принимать сироп пациентам с заболеваниями печени. Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени. Применение при нарушениях функции почек Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек. Применение у детей Противопоказано применение препарат детям в возрасте до 6 месяцев. Применение и дозы Если врач не назначил другого режима дозирования, взрослым и подросткам назначают внутрь после еды по 2 чайные ложки сиропа (10 мл) или по 2 мини-пакета (10 мл) 3 раза/сут; детям от 6 до 12 лет - по 1 чайной ложке (5 мл) или по 1 мини-пакету (5 мл) 3 раза/сут; детям от 2 до 6 лет - по 1 чайной ложке (5 мл) или по 1 мини-пакету (5 мл) 2 раза/сут; детям от 1 года до 2 лет - по 1/2 чайной ложки (2.5 мл) 3 раза/сут; детям от 6 до 12 месяцев - по 1/2 чайной ложки (2.5 мл) 2 раза/сут. Сироп от кашля следует принимать через равные промежутки времени в течение суток. Длительность применения препарата определяется терапевтической необходимостью и продолжительностью заболевания. Применять препарат у детей в возрасте от 6 месяцев до 4 лет следует по назначению и под контролем врача. В связи с тем, что возможно образование осадка, перед применением необходимо встряхивать флакон или размять мини-пакет между пальцами. Побочные эффекты и передозировка По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто ( 1/10), часто ( 1/100, < 1/10), нечасто ( 1/1000, < 1/100), редко ( 1/10 000, < 1/1000) и очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных). Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции гиперчувствительности (в т.ч. анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна - гастрит, диспепсия. Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - ангионевротический отек, крапивница, кожная сыпь. Если отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, бронхолитическое, противомикробное действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации. Фармакокинетика В соответствии с Международной конвенцией (EMEAHMPWG11/99) при проведении клинических исследований препаратов растительного происхождения не требуется изолированное исследование фармакокинетических параметров. Особые указания Если улучшение состояния пациента не наступает или появляются приступы удушья, гнойная мокрота, а также повышается температура тела, пациенту следует немедленно обратиться к врачу. Сироп Лазолван® ФИТО содержит 4.9 объемных % спирта этилового. Информация для пациентов с сахарным диабетом: 5 мл сиропа (1 мини-пакет или примерно 1 чайная ложка) соответствуют 0.3 ХЕ. Использование в педиатрии Применять препарат у детей в возрасте от 6 месяцев до 4 лет следует по назначению и под контролем врача. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период приема препарата пациентам следует соблюдать осторожность при потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными сре Передозировка Не сообщалось о случаях развития интоксикации при приеме препарата Лазолван® ФИТО, сироп. Лекарственное взаимодействие Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Лазолван® Международное непатентованное название: Тимьяна обыкновенного травы экстракт Форма выпуска:сироп. Состав:Сироп прозрачный или с легкой опалесценцией, красновато-коричневого цвета, возможно образование осадка. 1 мл (1.26 г) жидкий экстракт травы тимьяна* 150 мг соотношение травы тимьяна к экстрагенту 1:2-2.5. Экстрагент: раствор аммиака 10% (масса/масса), глицерол 85%, этанол 90% (об/об), вода - в соотношении 1:20:70:109. Вспомогательные вещества: масло розы, ароматизатор медовый, натрия бензоат, сок вишневый концентрированный, сироп инвертный 74/95, декстроза жидкая (глюкоза жидкая), сахарозы раствор 67%, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная. АТХ: R05CA Отхаркивающие препараты Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-002221/07 от 15.08.07 Фармгруппа: Отхаркивающее средство растительного происхождения. Владелец рег.удостоверения:САНОФИ РОССИЯ, ЗАО Производитель:BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA, S.A. Представительство:Санофи Россия, АО. Информация предоставлена

Модель:

RUR 202

Показания Симптоматическое лечение "простудных" заболеваний, гриппа и ОРВИ, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой вязкой мокротой. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата, одновременный прием других препаратов, содержащих вещества входящие в состав Риниколд Бронхо, одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминоксидазы, бета-адреноблокаторов, судороги любой этиологии, выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия, сахарный диабет, тиреотоксикоз, феохромоцитома, закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, аденома предстательной железы, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, дефицит сахарозы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность, период лактации, детский возраст (до 6 лет). С осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность, детский возраст до 12 лет Беременность Применение и дозы Перед применением взбалтывать! Рекомендуемая доза для взрослых и детей старше 12 лет: 20 мл (4 чайные ложки) 3 раза в день Рекомендуемая доза для детей 6 - 12 лет: 10 мл (2 чайные ложки) 2 - 3 раза в день Прием препарата следует равномерно распределить в течение всего дня. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны подъем артериального давления тахикардия, головная боль, появление сонливости, головокружение, сухость слизистых оболочек, ухудшение аппетита, затруднение мочеиспускания, аллергические реакции в виде сыпи и зуда, крапивницы, отека Квинке: тошнота, рвота, запор, диарея, боли в эпигастральной области, повышенная возбудимость, нарушение засыпания, мидриаз, паралич, аккомодации, повышение внутриглазного давления, феохромоцитома. У детей возможно возникновение возбуждения, беспокойства и раздражительности. У пожилых, пациентов возможны также спутанность сознания или раздражительность. Передозировка: Усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, слабительные средства (вазелиновое масло, солевые слабительные): симптоматическая терапия. При выраженных нарушениях необходимо обратиться к врачу. Взаимодействие с другими ЛС: Препарат усиливает действие седативных средств, этанола. Совместное применение с антидепрессантами, фенотиазиновыми производными (хлорпромазин, трифлуоперазин, левомепромазин), противопаркинсоническими и антипсихотическими средствами повышает риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров, с глюкокортикостероидами (преднизолон, дексаметазон, триамцинолон) увеличивает риск развития глаукомы. Хлорфенамин при применении одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы (ниаламид), фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии. Применение совместно с трициклическими антидепрессантами усиливает их симпатомиметическое действие, с галотаном повышает риск развития желудочковой аритмии, с гуанетидином снижает его гипотензивное действие, который, в свою очередь, усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина. Одновременное применение амброксола и гвайфенезина с противокашлевыми средствами приводит к затруднению отхождения мокроты. Фармакологическое действие и фармакокинетика Риниколд Бронхо-сироп - комбинированный препарат, входящие в его состав гвайфенезин и амброксол снижают вязкость бронхиального секрета и облегчают отхаркивание. Хлорфенамина малеат оказывает противоаллергическое действие: устраняет слезотечение, зуд в глазах и носу. Фенилэфрина гидрохлорид оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает отечность и гиперемию слизистых оболочек верхних отделов дыхательных путей и придаточных пазух. Фармакокинетика: Особые указания Не рекомендуется прием препарата более 7 дней без назначения врача. Возможно окрашивание мочи в розовый цвет. Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты. Во время лечения рекомендуется принимать достаточное количество жидкости. Гвайфенезин входящий в состав препарата, может давать ложноположительные результаты при определении 5-гидроксииндолуксусной и винилилминдальной кислот в моче вследствие влияния метаболитов гвайфенезина на цвет (прием гвайфенезина следует прекращать за 48 ч до сбора мочи для данного теста). Влияние на способность управлять транспортными средствами: При приеме препарата следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25°С. Не замораживать. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Риниколд Бронхо Международное непатентованное название. Форма выпуска:сироп. Состав:на 10 мл сиропа: Амброксола гидрохлорид 15.00 мг Хлорфенамина малеат 2.0 мг Фенилэфрина гидрохлорид 5.0 мг Гвайфенезин 100.0 мг Вспомогательные вещества: сахароза 4000,00 мг, метилпарагидроксибензоат 18,00 мг, пропилпарагидроксибензоат 2,00 мг, динатрия эдетат 2,00 мг, сорбитол 70% раствор 1000,00 мг, глицерин (глицерол) 500,00 мг, ментол 1,00 мг, лимонная кислота 2,00 мг, натрия цитрат 5,00 мг, ароматизатор дыни 0,03 мл, краситель солнечный закат желтый [Е110] 0,66 мг, вода очищенная q.s. до 10 мл. АТХ:R.05.X Регистрация: Лекарственное средство ЛС-001244 Фармгруппа: средство для устранения симптомов ОРЗ и "простуды". Дата регистрации: 21.07.2011 / 04.10.2013. Окончание регстрации: . Описание: Густой раствор от светло-оранжевого до оранжевого цвета с характерным запахом. Упаковка: Сироп от кашля. Первичная: по 100 мл в стеклянные флаконы темного стекла, укупоренные навинчивающейся металлической крышкой с контролем первого вскрытия. Вторичная: по одному флакону в картонную пачку вместе с инструкцией по применению Срок годности:3 года. Не использовать после даты, указанной на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. Производитель:SHREYA LIFE SCIENCES, Pvt. Ltd. Представительство

Модель:

RUR 529

Комплексный противовирусный препарат для профилактики и раннего лечения гриппа и ОРВИ для всей семьи. Цитовир-3® – эффективный и безопасный противовирусный комплекс, являющийся одним из основных препаратов выбора для профилактики и раннего патогенетического лечения гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у взрослых, подростков (капсулы) и детей (сироп, порошок). Важными преимуществами препарата являются короткий курс лечения (4 суток) и совместимость со всеми симптоматическими средствами и антибиотиками. Состав: Активное вещество: 1 мл сиропа содержит: альфа-глутамил-триптофан (Тимоген натрия в пересчете на тимоген) 0,15 мг, аскорбиновая кислота 12 мг, бендазола гидрохлорид [Дибазол] 1,25 мг. Вспомогательные вещества: Сахароза, вода очищенная. Способ применения: Схемы лечебного и профилактического применения идентичны. Внутрь за 30 мин до еды. Детям в возрасте от 1 до 3 лет - по 2 мл 3 раза в день; Детям в возрасте от 3 до 6 лет - по 4 мл 3 раза в день; Детям в возрасте от 6 до 10 лет - по 8 мл 3 раза в день; Детям в возрасте старше 10 лет - по 12 мл 3 раза в день. Курс применения - 4 дня. Если через 3 дня лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Профилактический курс при необходимости повторяют через 3-4 недели. Принимайте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата. Противопоказания: Гиперчувствительность к компонентам препарата, сахарный диабет, беременность, детский возраст до 1 года. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата. Проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата, если у Вас артериальная гипотензия

Модель:

RUR 266

Показания В составе комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой (трахеит, бронхит, трахеобронхит). Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, у пациентов с известной непереносимостью меда и продуктов пчеловодства, хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации), заболевания печени и почек, врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит сахаразы/изомальтазы: беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 1 года. С осторожностью: Алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, сахарный диабет. Беременность Нет данных Применение и дозы Внутрь, после еды (в связи с возможностью снижения аппетита). Детям от 1 года до 5 лет - по 1/2-1 чайной ложке 2-3 раза в день, от 5 до 10 лет - по 1-2 чайные ложки 3 раза в день, от 10 до 15 лет - по 2-3 чайные ложки 3 раза в день, детям старше 15 лет и взрослым - по 1 столовой ложке 3-5 раз в день. Курс лечения - 7 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции: диспноэ, кожная сыпь, крапивница, а также отек лица, полости рта или горла (отек Квинке). Нарушения со стороны пищеварительной системы: спазмы, тошнота, рвота.В этих случаях, а также в случае развития каких-либо нежелательных явлений, не указанных в инструкции, необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Передозировка: До настоящего времени сведений о случаях передозировки при применении препарата не поступало. Взаимодействие с другими ЛС: Препарат Стоптуссин-Фито не следует применять одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное действие, способствует снижению вязкости мокроты. Фармакокинетика: Особые указания В случае, если улучшения состояния пациента не наступает или в случае появления приступов удушья, гнойной мокроты, а также при повышении температуры тела следует немедленно обратиться к врачу.В составе препарата Стоптуссин-Фито содержится 62% сахарозы, поэтому его следует с осторожностью применять у пациентов с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов. В 1 чайной ложке препарата Стоптуссин-Фито содержится до 3,1 г сахарозы (что соответствует 0,28 ХЕ), в 1 столовой ложке - до 9,3 г сахарозы (что соответствует 0,85 ХЕ). Препарат Стоптуссин-Фито содержит 3,4 % (объемн.) этанола: в 1 чайной ложке сиропа (5 мл) содержится до 0,14 г абсолютного этилового спирта: в 1 столовой ложке сиропа (15 мл) - до 0,41 г абсолютного этилового спирта: в максимальной суточной дозе препарата Стоптуссин-Фито для взрослых (75 мл) содержится до 2,05 г абсолютного этилового спирта. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В период приема препарата Стоптуссин-Фито следует воздержаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Стоптуссин-Фито Международное непатентованное название:тимьян + тимьян ползучий+ подорожник большой Форма выпуска:сироп. Состав:Состав (на 100 мл):Активные вещества:тимьяна обыкновенного травы экстракт жидкий (Thymi extractum fluidum)- 4,1666 г, тимьяна ползучего травы экстракт жидкий (Serpylli extractum fluidum) - 4,1666 г, подорожника ланцетовидного листьев экстракт жидкий (Plantaginis extractum fluidum) -4,1666 г. Вспомогательные вещества: мед - 22,5000 г, натрия бензоат - 0,1250 г, пропилпарагидроксибензоат - 0,0240 г, сахароза - 62,0000 г, вода - до 100,0000 мл. АТХ:R.05.C.A.10 Регистрация: Лекарственное средство П N016272/01 Фармгруппа: отхаркивающее средство растительного происхождения. Дата регистрации: 01.03.2010 / 18.05.2012. Окончание регстрации: . Описание:Густая жидкость коричневого цвета со специфическим запахом. Упаковка:Сироп. По 100 мл во флаконах из темного стекла с мерным колпачком. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещен в картонную пачку. Срок годности:4 года. Не применять по истечении срока годности! Владелец рег.удостоверения:Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. Производитель:TEVA Czech Industries, s.r.o. Представительство:Тева

Модель:

RUR 235

Показания Применяется в качестве средства симптоматической терапии при воспалительных заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся кашлем: фарингит, ларингит, трахеит, бронхит, пневмония, начальные стадии коклюша: при хронических заболеваниях органов дыхания: "бронхит курильщиков", "лекторский" ларингит. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 3-х лет. С осторожностью: Сахарный диабет. Беременность Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Применение и дозы Внутрь детям 3-5 лет - по 1/2 чайной ложки (2,5 мл) 3 раза в день. Детям 6-14 лет - по 1/2-1 чайной ложки (2,5-5 мл) 3 раза в день. Взрослым и детям старше 14 лет - по 1-2 чайные ложки (5-10 мл) 3 раза в день. Курс лечения - 2-3 недели. Меры предосторожности при применении:Перед употреблением взбалтывать. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Передозировка: До настоящего времени случаев передозировки отмечено не было. Взаимодействие с другими ЛС: Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. По показаниям, возможно одновременное применение препарата с противомикробными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Обусловлены составом входящих в препарат компонентов - обладает бронхолитическим, муколитическим, отхаркивающим и противовоспалительным действием. Фармакокинетика: Особые указания Одновременно по показаниям возможно применение противомикробных средств. Пациентам с сахарным диабетом, необходимо учитывать, что в 1 чайной ложке (5 мл) препарата содержится 1,5 г сахарозы, что соответствует 0,15 ХЕ. Влияние на способность управлять транспортными средствами: До настоящего времени случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отмечено не было. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Суприма-Бронхо Международное непатентованное название. Форма выпуска:Сироп. Состав:(на 5 мл): Активные ингредиенты: Адатоды сосудистой экстракт густой 30 мг. Солодки голой экстракт густой 20 мг. Куркумы длинной экстракт густой 10 мг. Базилика священного экстракт густой 10 мг. Имбиря лекарственного экстракт густой 10 мг. Паслена желтоплодного экстракт густой 5 мг. Перца длинного экстракт густой 5 мг Кардамона настоящего экстракт густой 5 мг Вспомогательные вещества: Сахароза 1500,0 мг, сорбитол 70% раствор 187,5 мг, камедь гуаровая 17,5 мг, левоментол 2,5 мг, пропиленгликоль 50,0 мг, натрия бензоат 20,0 мг, метилпарагидроксибензоат 7,5 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия 2,5 мг, бронопол 1,5025 мг, карамель 42,5 мг, лимонной кислоты моногидрат 7,5 мг, ароматизатор фенхеля 0,01625 мл, ароматизатор малиновый 0,01 мл, хлористоводородная кислота q.s, вода очищенная до 5 мл. АТХ:R.05.X Регистрация: Лекарственное средство П N014398/01 Фармгруппа: Отхаркивающее средство растительного происхождения. Дата регистрации: 31.08.2010. Окончание регстрации: . Описание:Полупрозрачная жидкость коричневого цвета с характерным ароматом. Допускаются мелкодисперсные частицы, осадок экстрактов лекарственного растительного сырья. Упаковка:Сироп по 50 мл, 60 мл или 100 мл. Сироп по 50 мл, 60 мл или 100 мл во флаконе темного стекла, укупоренном навинчивающейся металлической крышкой с контролем первого вскрытия. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Срок годности:3 года. Не использовать препарат после истечения указанного срока годности. Владелец рег.удостоверения:ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт. Лтд. Производитель:SHREYA LIFE SCIENCES, Pvt. Ltd. Представительство:ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт. Лтд. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 321

Состав (массо-объемный процент): Активное вещество – бутамирата цитрат – 0,150 (1,5 мг/мл). Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м 40,50, глицерол 29,00, натрия сахаринат 0,06, бензойная кислота 0,115, ванилин 0,06, этанол 96% об./об. 0,25, натрия гидроксид 30 % м/м 0,031, вода до 100 мл. Показания к применению: Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше. Противопоказания к применению: Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 3 лет (для детей до 3-х лет можно применять Синекод капли для приема внутрь для детей), беременность (I триместр), период лактации, непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол). Способ применения: Внутрь, перед едой. Детям от 3 до 6 лет – 5 мл 3 раза в день; от 6 до 12 лет – по 10 мл 3 раза в день; 12 лет и старше – по 15 мл 3 раза в день; взрослым – по 15 мл 4 раза в день. Используйте мерный колпачок (прилагается). Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования. Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу