дизайн ногтей

Модель:

RUR 479

VANSTORE Стакан серия Корона Аксессуары для ванной и туалета

Модель:

RUR 397

Густое мыло для волос и тела молодильное Особая серия "ЯГОДНОЕ ВАРЕНЬЕ" 500 мл - уникальный продукт для всех типов кожи с ароматом свежих ягод. Его основное преимущество заключается в увлажняющем эффекте, который делает кожу гладкой и нежной. Крем-мыло от Мыло Красная линия специально разработано для женщин, которые ценят естественную красоту и заботу о своей коже. Сделано в России. Увлажняющее мыло с ароматом свежих ягод. Это уникальное мыло насыщено ухаживающими компонентами, которые бережно очищают кожу и поддерживают ее здоровье. Его формула обеспечивает глубокое питание и интенсивное увлажнение, что особенно важно для сухой и обезвоженной кожи. Благодаря нежной текстуре этого густого мыла, вы почувствуете прилив энергии и свежести после каждого использования. Увлажняет кожу волос и тела, предотвращая пересыхание;Дает ощущение мягкости и гладкости;Прекрасно пенится и легко смывается;Имеет нежный аромат свежих ягод, который дарит приятные эмоции. Это мыло для рук создано для ежедневного использования. Оно обладает бережной формулой, которая не вызывает сухость или раздражение кожи. Пользуйтесь им каждый день, чтобы сохранить свою кожу молодой, упругой и здоровой

Модель:

RUR 267

Модель:

RUR 1640

Новогодний лимитированный набор Flipper серия «Xmas» состоит из двух взрослых зубных щеток twigo и двух держателей play для них. Перед первым применением и после каждого использования промывать щетку теплой водой. Щетку не кипятить и не стерилизовать. Зубную щетку по рекомендации стоматологов необходимо менять раз в 2-3 месяца. При пользовании футляром Flipper зубная щетка помещается в закрытый отсек, который может автоматически открываться и закрываться. Очень удобный и практичный корпус оберегает щетку, когда вы ей не пользуетесь, от пыли и микробов, также обеспечит надлежащую вентиляцию. Футляр подходит для большинства зубных щеток. Футляры легко фиксируются на гладкую поверхность стекла, зеркала или плитки. Для надежной фиксации присоску смочить горячей водой (не кипятком) и тут же прижать

Модель:

RUR 1640

Новогодний лимитированный набор Flipper серия «Xmas» состоит из двух взрослых зубных щеток twigo и двух держателей play для них. Перед первым применением и после каждого использования промывать щетку теплой водой. Щетку не кипятить и не стерилизовать. Зубную щетку по рекомендации стоматологов необходимо менять раз в 2-3 месяца. При пользовании футляром Flipper зубная щетка помещается в закрытый отсек, который может автоматически открываться и закрываться. Очень удобный и практичный корпус оберегает щетку, когда вы ей не пользуетесь, от пыли и микробов, также обеспечит надлежащую вентиляцию. Футляр подходит для большинства зубных щеток. Футляры легко фиксируются на гладкую поверхность стекла, зеркала или плитки. Для надежной фиксации присоску смочить горячей водой (не кипятком) и тут же прижать

Модель:

RUR 2010

Парфюмерная вода SHAIK № 376 - это милый, задорный, приятный и весьма оригинальный аромат, который идеально подойдет юной, беззаботной девушке. Туалетная вода 376 - это нежный запах молодости и свежести, а потому для зрелой женщины он может показаться слишком воздушным. Основными нотами аромата становится яркий цитрусовый оттенок чуть горьковатый, но при этом удивительно свежий и потрясающе яркий. Оптимально дополняет его изысканность зеленого чая и чувственная сладость красной смородины. Верхние ноты: горький апельсин, красная смородина, розовый перец. Средние ноты: жасмин, зеленый чай, пион, фиалка. Базовые ноты: кедр, мускус, амбра, дубовый мох, кедр. Духи имеют сложное звучание, которое раскрывается в течение всего дня, удивляя своей многогранностью. Они подходят для любого времени года, изменяясь при разной погоде и температуре. Станет оригинальным подарком маме, бабушке, коллеге, дочке, сестре, подруге, теще, свекрови, любимой, жене на праздник: День рождения, юбилей, свадьбу, 14 февраля, 8 марта, Новый год. Турецкий номерной парфюм представлен в объемах 10 мл 20 мл 25 мл 50 мл 100 мл 50 мл DE LUXE (выбирать по фото). Каждой женщине, собираясь в отпуск на лето необходимо иметь косметику и духи в чемодан. Парфюмерия SHAIK это галерея ароматов, которая дарит незабываемые ощущения и рисует потрясающие образы благодаря особым формулам состава. Данная коллекция, получила свое вдохновение из самых дорогих и трепетных моментов жизни. Коллекция представляет собой безграничную фантазию, разнообразие вкусов, страсть и таинственность и загадку, которую хранит в себе каждый парфюм из нее. Серия ШЕЙК оставляет на вашей коже особые долгоиграющие, вызывающие радость, восторг и наслаждение аккорды, которые создают благоприятную атмосферу вокруг своего обладателя

Модель:

RUR 1099

Парфюмерная вода SHAIK 370 - это аромат для женщин, он принадлежит к группе цветочные, фруктовые. Верхние ноты: Красное яблоко и Красная смородина. Средние ноты: Фрезия и Жасмин. Базовые ноты: Ванильная орхидея, Белый мускус и Светлое дерево. Духи Шейк 370 - это яркий, свежий аромат для уверенных в себе женщин. Композиция этого аромата открывается фруктовым сочетанием хрустящей сладости красного яблока и легкой кислинки красной смородины, медленно переплетаясь с нежными нотами фрезии и белого жасмина, одаривая свою обладательницу обволакивающим древесно-пряным шлейфом. Духи имеют сложное звучание, которое раскрывается в течение всего дня, удивляя своей многогранностью. Они подходят для любого времени года, изменяясь при разной погоде и температуре. Станет оригинальным подарком маме, бабушке, коллеге, дочке, сестре, подруге, теще, свекрови, любимой, жене на праздник: День рождения, юбилей, свадьбу, 14 февраля, 8 марта, Новый год. Турецкий номерной парфюм представлен в объемах 10 мл 20 мл 25 мл 50 мл 100 мл 50 мл DE LUXE (выбирать по фото). Каждой женщине, собираясь в отпуск на лето необходимо иметь косметику и духи в чемодан. Парфюмерия SHAIK это галерея ароматов, которая дарит незабываемые ощущения и рисует потрясающие образы благодаря особым формулам состава. Данная коллекция, получила свое вдохновение из самых дорогих и трепетных моментов жизни. Коллекция представляет собой безграничную фантазию, разнообразие вкусов, страсть и таинственность и загадку, которую хранит в себе каждый парфюм из нее. Серия ШЕЙК оставляет на вашей коже особые долгоиграющие, вызывающие радость, восторг и наслаждение аккорды, которые создают благоприятную атмосферу вокруг своего обладателя. Способ применения:1. Только на чистую кожу. Лучше всего сразу после душа. Это основное правило: пирамида аромата раскроется естественно и гармонично от первых нот до финальных аккордов.2. Наносите парфюм только на тело, не на одежду. Да, на одежде аромат остается очень долго. И этот момент соблазняет многих желающих благоухать любимым флером все время. Но, если в приоритете оставить чистоту звучания и гармоничное раскрытие пирамиды, то стоит помнить, что любой ткани свойственно ее нещадно ломать, оставляя всего лишь пару-тройку самых выразительных нот.3. Наносить парфюм на несколько точек. Поскольку аромат поднимается вверх (что абсолютно естественно согласно законам физики), то оставив несколько капель парфюма не только на шее и запястьях, а, например, под коленками или в области пупка, вы окажетесь в ароматном облаке и запах духов будет «звучать» и восприниматься ярче и сильнее.4. Никогда не растирайте парфюм - вы ломаете пирамиду и полностью меняете запах. Позвольте ароматным капелькам духов, туалетной или парфюмированной воды, самостоятельно впитаться в кожу. Тогда пирамида останется целой и невредимой, и, соответственно, раскроется в своей естественной последовательности-Куда наносить парфюм:Точки пульсации крови, где ближе всего к поверхности кожи расположены вены и кровеносные сосуды:запястья - благодаря близости расположения вен, аромат здесь держится дольше всего-изгибы локтей - если предварительно увлажнить кожу, аромат долго будет дарить волшебное звучание.за ушами - классические точки пульсирующего тепла - идеальны для раскрытия аромата.задняя часть шеи - именно здесь аромат «живет» дольше всего, раскрывается постепенно и не травмирует нежные рецепторы окружающих-над пупком - пикантная область, на которой аромат под воздействием тепла раскрывается во всей красе, играя и переливаясь всеми оттенками и тонкими нюансами.на поясницу - тепло тела позволяет аромату раскрываться естественно и звучать насыщенно и выразительно-ложбинка между грудями - идеальная точка соблазна.впадинки под коленями - эта область «срабатывает» не только у женщин, но и у мужчин

Модель:

RUR 754

Складной стакан-палитра создан специально для тех, кто ценит комфорт и компактность, его удобно брать в походы и на пленэры. Верхняя часть стакана состоит из пластика, нижняя – из плотной резины. Удобен при транспортировке и хранении, легко складывается одним нажатием. Имеет впадины по краям – парковочные места для кистей, также сбоку специальную вставку для трёх кистей. На этот стакан, в сложенном виде крепится палитра на 16 ячеек, с силиконовой вставкой, которая не даёт высохнуть краскам, плотно закрывается, имеет дополнительную крышку с зажимом, что предотвращает нечаянное раскрытие в сумке. Перед работой палитра вынимается, силиконовая заглушка снимается, а основную белую крышку можно использовать как палитру для смешивания красок. Размеры: ширина 10,5х 10,5 см (с учетом замка и подставки для кистей 10,5х 13 см) высота в сложенном виде 4 см. высота в разложенном виде 8 см. высота съемной палитры 2,5 см. размер ячейки для краски (Шх. ВхГ) 1,9х 1,9х 1,5 см

Модель:

RUR 341

Складной стаканчик для воды удобен при транспортировке и хранении, не занимает много места и готов к работе в любом месте. Дно стаканчика имеет ребристую поверхность для эффективной промывки кистей, по краям впадины, которые удерживают кисти от скатывания и 6 отверстий-держателей для кистей. Ширина стаканчика 9.8 см, высота 8 см

Модель:

RUR 264

Складной стаканчик для воды удобен при транспортировке и хранении, не занимает много места и готов к работе в любом месте. На ободке стаканчика имеются впадины, которые удерживают кисти от скатывания. Диаметр стаканчика 9.5 см, высота 7 см

Модель:

RUR 75

Незаменимая вещь для путешественника, автомобилиста или дачника. Стаканчик легко раскладывается.В сложенном состоянии занимает минимум места. Плотная крышка спасает от пыли и грязи

Модель:

RUR 276

В основе метода определения кетоновых тел в моче лежит серия последовательных химических реакций между кетоновыми телами, нитроферрицианидом натрия и диамином, в результате которых происходит образование окрашенного соединения. Интенсивность окраски, развившейся в ходе химической реакции, определяется степенью взаимодействия нитроферрицианида натрия и диамина с кетоновыми телами и пропорциональна содержанию кетоновых тел в моче. Сравнивая интенсивность окраски сенсорного элемента полоски с эталоном на цветной шкале, определяют содержание кетоновых тел в моче. В основе метода определения глюкозы лежит специфическая ферментативная реакция окисления глюкозы до глюконовой кислоты и перекиси водорода. Под действием последней в присутствии фермента пероксидазы происходит окисление хромогена и образование окрашенного соединения. Степень превращения хромогена, а, следовательно, и интенсивность окраски, пропорциональна содержанию глюкозы в исследуемой моче. Сравнивая интенсивность окраски хромогена с эталоном на цветной шкале, определяют содержание глюкозы в моче. Специальные указания Потенциальный риск применения полосок индикаторных – класс 2а. Все компоненты полосок индикаторных являются нетоксичными. Поскольку цветные шкалы различных серий комплектов полосок индикаторных могут отличаться по окраске, необходимо сравнивать окраску сенсорного элемента полоски только со шкалами той упаковки, из которой была взята полоска индикаторная. Для сохранения активности полоски индикаторной следует избегать прикосновений руками к сенсорному элементу. При работе с полосками индикаторными следует соблюдать общие правила санитарии. Характеристики Реагентная зона для определения глюкозы в моче: Реальная чувствительность ферментативной системы (глюкозооксидаза-пероксидаза) ~ 0,6 ммоль/л. (Ноу-Хау). Реальная скорость определения ~ 40 секунд. (Ноу-Хау). Точность определения - мировой стандарт!!! Максимальная дискретность цветовой шкалы. Реагентная зона для определения кетоновых тел в моче: Чувствительность системы - 0,5 ммоль/л. (Ноу-Хау). Скорость определения ~ 60 секунд. (Ноу-Хау). Точность определения - мировой стандарт!!! Максимальная дискретность цветовой шкалы. Состав Тесты EVITEST выполнены из высококачественных материалов, стерильны и прошли многократную проверку на каждом этапе производства. Высокая чувствительность теста (20мМЕ/ ml гарантирует безошибочное определение беременности с 1-го дня задержки менструального цикла. Показания Полоски индикаторные КЕТОГЛЮК-1 предназначены для одновременного визуального качественного или полуколичественного определения глюкозы и кетоновых тел в моче человека. Они могут быть использованы для экспресс-анализа уровня глюкозурии и кетонурии в медицинских учреждениях и в домашних условиях. Противопоказания Побочные действия Режим дозирования Как принимать, курс приема и дозировка Собрать утреннюю мочу и опустить в нее тест-полосу стрелками вниз строго до красной линии на 20-30 секунд. Одна линия - беременности нет, две - Вы беременны. Рекомендации по применению Достаньте из коробочки пакет. Вскройте пакет (метка отрыва внизу справа) и достаньте тест-полоску. Избегайте попадания влаги на тест-полоску. Опустите тест-полоску в ёмкость с мочой индикаторным тампоном вниз до указанного уровня (метка MAX) на 5 секунд. Достаньте полоску и подождите 3-5 минут (при комнатной температуре), после чего можно оценить результат 1 проявившаяся красная полоска – тест отрицательный (нет беременности), 2 проявившиеся красные полосы – тест положительный (вы беременны)

Модель:

RUR 200

Показания Аторвастатин применяется: - в сочетании с диетой для снижения повышенных уровней общего холестерина, холестерина/ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов и, повышения уровня холестерина ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (типы IIа и IIb по Фредриксону): - в сочетании с диетой для, лечения пациентов с повышенными сывороточными уровнями триглицеридов (тип IV по Фредриксону) и пациентов с дисбеталипопротеинемией (тип III по Фредриксону), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта: - для снижения уровней общего холестерина и холестерина/ЛПНП у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными. Противопоказания Противопоказания - повышенная чувствительность к компонентам препарата: - активные заболевания печени или повышение активности "печеночных" ферментов неясного генеза (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы): - печеночная недостаточность (степень тяжести по классификации Чайлд-Пьюга А и В): - беременность: - период лактации: - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: Злоупотребление алкоголем, заболевания печени в анамнезе, тяжелые нарушения водно-электролитного баланса, эндокринные и метаболические нарушения, артериальная гипотензия, тяжелые острые инфекции (сепсис), неконтролируемая эпилепсия, обширные хирургические вмешательства, травмы, заболевания скелетных мышц. Беременность Аторвастатин противопоказан к применению во время беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Неизвестно, выводится ли аторвастатин с грудным молоком. Учитывая возможность нежелательных явлений у грудных детей, при необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Женщины репродуктивного возраста во время лечения должны пользоваться адекватными методами контрацепции. Аторвастатин можно назначать женщинам репродуктивного возраста только в том случае, если вероятность беременности у них очень низкая, а пациентка информирована о возможном риске лечения для плода. Применение и дозы Перед назначением Аторвастатина больному необходимо рекомендовать стандартную гиполипидемическую диету, которую он должен продолжать соблюдать в течение всего периода терапии. Начальная доза составляет в среднем 10 мг 1 раз/сут. Доза варьирует от 10 до 80 мг 1 раз/сут. Максимальная суточная доза препарата составляет 80 мг. Препарат можно принимать в любое время дня с пищей или независимо от времени приема пищи. Дозу подбирают с учетом исходных уровней холестерина/ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта. В начале лечения и/или во время повышения дозы Аторвастатина необходимо каждые 2-4 недели контролировать уровни липидов в плазме крови и соответствующим образом корригировать дозу. Для обеспечения нижеприведенного режима дозирования препарата возможно применение препарата Аторвастатин в другой лекарственной форме: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 10 и 20 мг. При одновременном применении с циклоспорином суточная доза Аторвастатина не должна превышать 10 мг. Первичная гиперхолестеринемия и смешанная гиперлипидемия В большинстве случаях бывает достаточно назначения дозы 10 мг препарата Аторвастатин 1 раз в сутки. Существенный терапевтический эффект наблюдается через 2 недели, как правило, и максимальный терапевтический эффект обычно наблюдается уже через 4 недели. При длительном лечении этот эффект сохраняется. Применение препарата у пациентов с почечной недостаточностью и заболеваниями почек не оказывает влияние на уровень Аторвастатина в плазме крови или степень снижения содержания холестерина/ЛПНП при его применении, поэтому изменение дозы препарата не требуется. При печеночной недостаточности, дозы необходимо снижать (см. раздел "С осторожностью" и "Особые указания"). При применении препарата у пожилых пациентов различий в безопасности, эффективности или достижении целей гиполипидемической терапии в сравнении с общей популяцией не отмечалось. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны нервной системы: чаще 1% - бессонница, головокружение: реже 1% - головная боль, астения, недомогание, сонливость, кошмарные сновидения, парестезии, периферическая невропатия, амнезия, эмоциональная лабильность, атаксия, паралич лицевого нерва, гиперкинезы, депрессия, гиперестезия, потеря сознания. Со стороны органов чувств: реже 1% - амблиопия, звон в ушах, сухость конъюнктивы, нарушение аккомодации, кровоизлияние в глаза, глухота, глаукома, паросмия, потеря вкусовых ощущений, извращение вкуса. Со стороны сердечно-сосудистой системы: чаще 1% - боль в груди: реже 1% - ощущение сердцебиения, вазодилатация, мигрень, ортостатическая гипотензия, повышение артериального давления, флебит, аритмия, стенокардия. Со стороны системы кроветворения: реже 1% - анемия, лимфаденопатия, тромбоцитопения, лейкоцитурия. Со стороны дыхательной системы: чаще 1% - бронхит, ринит: реже 1% - пневмония, диспноэ, бронхиальная астма, носовое кровотечение. Со стороны пищеварительной системы: чаще 1% - тошнота: реже 1% - изжога, запор или диарея, метеоризм, гастралгия, боль в животе, анорексия, снижение или повышение аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, отрыжка, дисфагия, рвота, стоматит, эзофагит, глоссит, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки полости рта, гастроэнтерит, гепатит, желчная колика, хейлит, язва 12-перстной кишки, панкреатит, холестатическая желтуха, нарушение функции печени, ректальное кровотечение, мелена, кровоточивость десен, тенезмы. Со стороны опорно-двигательного аппарата: чаще 1% - артрит: реже 1% - судороги мышц ног, бурсит, тендосиновит, миозит, миопатия, артралгии, миалгия, рабдомиолиз, кривошея, мышечный гипертонус, контрактуры суставов, отечность суставов, тендопатия (в некоторых случаях с разрывом сухожилий). Со стороны мочеполовой системы: чаще 1% - урогенитальные инфекции, периферические отеки: реже 1% - дизурия (в т.ч. поллакиурия, никтурия, недержание мочи или задержка мочеиспускания, императивные позывы на мочеиспускание), нефрит, гематурия, вагинальное кровотечение, нефроуролитиаз, метроррагия, эпидидимит, снижение либидо, импотенция, нарушение эякуляции. Со стороны кожных покровов: чаще 1% - алопеция, ксеродермия, повышенное потоотделение, экзема, себорея, экхимозы, петехии. Аллергические реакции: реже 1% - кожный зуд, кожная сыпь, контактный дерматит, редко - крапивница, ангионевротический отек, отек локализующийся в области лица, фотосенсибилизация, анафилаксия, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Лабораторные показатели: реже 1% гипергликемия, гипогликемия, повышение сывороточной КФК, альбуминурия. Прочие: реже 1%- увеличение массы тела, гинекомастия, мастодиния, обострение подагры. Передозировка: Лечение: специфического антидота нет, проводится симптоматическая терапия. Гемодиализ неэффективен. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении аторвастатина с циклоспорином, ингибиторами ВИЧ- протеазы (индинавир, ритонавир), антибиотиками (эритромицин, кларитромицин, хинупристин/дальфопристин), противогрибковыми препаратами из группы азолов (флуконазол, итраконазол, кетоконазол), нефазодоном, производными фиброевой кислоты, никотиновой кислотой или дилтиаземом - концентрация аторвастатина в плазме увеличивается, что повышает риск развития миопатии с рабдомиолизом и острой почечной недостаточностью. При одновременном приеме внутрь Аторвастатина и суспензии, содержащей магния и алюминия гидроокиси, снижались концентрации Аторвастатина в плазме крови примерно на 35%, однако степень уменьшения уровня холестерина/ЛПНП при этом не менялась. При одновременном применении Аторвастатин не влияет на фармакокинетику антипирина, поэтому взаимодействие с другими средствами, метаболизирующимися теми же изоферментами цитохрома не ожидается. При одновременном применении колестипола концентрации Аторвастатина в плазме крови снижались примерно на 25%. Однако гиполипидемический эффект комбинации Аторвастатина и колестипола превосходил таковой каждого препарата по отдельности. При повторном приеме дигоксина и Аторвастатина в дозе 10 мг равновесные концентрации дигоксина в плазме крови не менялись. Однако при применении дигоксина в комбинации с Аторвастатином в дозе 80 мг/сут. концентрация дигоксина увеличивалась примерно на 20%. Пациентов, получающих дигоксин в сочетании с Аторвастатином, следует наблюдать. При одновременном применении Аторвастатина и эритромицина (500 мг 4 раза/сут) или кларитромицина (500, мг 2 раза/сут), которые ингибируют цитохром Р450 ЗА4, наблюдалось повышение концентрации Аторвастатина в плазме крови. Аторвастатин не оказывал клинически значимого влияния на концентрацию терфенадина в плазме крови, который метаболизируется главным образом цитохромом Р450 ЗА4: в связи с этим представляется мало вероятным, что Аторвастатин способен существенно повлиять на фармакокинетические параметры других субстратов цитохрома Р450 ЗА4. При одновременном применении Аторвастатина и контрацептива для приема внутрь, содержащего норэтиндрон и этинилэстрадиол, наблюдалось значительное повышение AUC норэтиндрона и этинилэстрадиола примерно на 30% и 20% соответственно. Этот эффект следует учитывать при выборе перорального контрацептива для женщины, получающей Аторвастатин. При изучении взаимодействия Аторвастатина с варфарином и циметидином признаков клинически значимого взаимодействия не обнаружено. При одновременном применении Аторвастатина 80 мг и амлодипина 10 мг фармакокинетика Аторвастатина в равновесном состоянии не изменялась. Одновременное применение Аторвастатина с ингибиторами протеаз, известными как ингибиторы цитохрома Р450 ЗА4 (грейпфрутовый сок), сопровождалось увеличением концентрации Аторвастатина в плазме крови, в связи с этим следует избегать употребления этого сока. Не отмечено клинически значимого нежелательного взаимодействия Аторвастатина и гипотензивных средств, а также с эстрогенами. Исследования взаимодействия со всеми специфическими препаратами не проводились. Одновременное применение Аторвастатина с индукторами изофермента CYP3A4 (эфавирензом, рифампицином) приводит к повышению концентрации препарата в плазме крови. Фармацевтическая несовместимость не известна. Фармакологическое действие и фармакокинетика Гиполипидемическое средство из группы статинов. Селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы - фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А, в мевалоновую кислоту, являющуюся предшественником стеролов, включая холестерин. Триглицериды (ТГ) и холестерин в печени включаются в состав липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), поступают в плазму крови и транспортируются в периферические ткани. Липопротеины низкой плотности (ЛПНП) образуются из ЛПОНП в ходе взаимодействия с рецепторами ЛПНП. Аторвастатин снижает уровни холестерина и липопротеинов в плазме крови ингибируя ГМГ-КоА-редуктазу, синтеза холестерина в печени и увеличения числа "печеночных" рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, что приводит к усилению захвата и катаболизма ЛПНП. Снижает образование ЛПНП, вызывает выраженное и стойкое повышение активности ЛПНП-рецепторов. Снижает уровень ЛПНП у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, которая обычно не поддается терапии гиполипидемическими средствами. Снижает уровень общего холестерина на 30-46%, ЛПНП - на 41-61%, аполипопротеина В - на 34-50% и ТГ - на 14-33%: вызывает повышение уровня холестерина-ЛПВП (липопротеинов высокой плотности) и аполипопротеина А. Дозозависимо снижает уровень ЛПНП у пациентов с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией, резистентной к терапии другими гиполипидемическими средствами. Фармакокинетика: Абсорбция - высокая. Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 1-2 ч, Сmах у женщин выше на 20%, площадь под кривой/концентрация, время (AUC) - ниже на 10%: Сmах у пациентов алкогольным циррозом печени в 16 раз, AUC - в 11 раз выше нормы. Пища несколько снижает скорость и длительность абсорбции препарата (на 25 % и 9% соответственно), однако снижение холестерина ЛПНП сходно с таковым при применении аторвастатина без пищи. Концентрация аторвастатина при применении в вечернее время ниже, чем в утреннее (приблизительно на 30%). Выявлена линейная зависимость между степенью всасывания и дозой препарата. Абсолютная биодоступность -12%, системная биодоступность ингибирующей активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы - 30%. Низкая системная биодоступность обусловлена пресистемным метаболизмом в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта и при "первичном прохождении" через печень. Средний - объем распределения - 381 л, связь с белками плазмы крови - 98%. Метаболизируется преимущественно в печени с участием изоферментов цитохрома CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7 с образованием фармакологически активных метаболитов (орто- и парагидроксилированных производных, продуктов бета-окисления). In vitro орто- и парагидроксилированные метаболиты оказывают ингибирующее действие на ГМГ-КоА-редуктазу, сопоставимое с таковым аторвастатина. Ингибирующий эффект препарата в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70% определяется активностью циркулирующих метаболитов. При нарушении функции печени значительно повышается (Сmах примерно в 16 раз, AUC примерно в 11 раз) у пациентов с алкогольным циррозом печени (класс В по шкале Чайлд-Пью): концентрация аторвастатина у пожилых пациентов старше 65 лет выше (Сmах примерно на 40 %, AUC примерно на 30 %), чем у взрослых пациентов молодого возраста: нарушение функции почек не влияет на концентрацию аторвастатина в плазме крови или его воздействие на показатели липидного профиля, в связи с этим коррекции дозы у пациентов с нарушением функции почек не требуется. Выводится с желчью после печеночного и/или внепеченочного метаболизма (не подвергается выраженной кишечно-печеночной рециркуляции). Период полувыведения - 14 час. Ингибирующая активность в отношении ГМГ-КоА-редуктазы сохраняется около 20-30 ч благодаря наличию активных метаболитов. Менее 2% от принятой внутрь дозы препарата определяется в моче. Не выводится в ходе гемодиализа. Особые указания Перед началом терапии Аторвастатином больному необходимо назначить стандартную гипохолестестериновую диету, которую он должен соблюдать во время всего периода лечения. Применение ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы для снижения уровня липидов в крови может приводить к изменению биохимических показателей, отражающих функцию печени. Функцию печени следует контролировать перед началом терапии, через 6 недель, 12 недель после начала приема Аторвастатина и после каждого повышения дозы, а также периодически, например, каждые 6 месяцев. Повышение активности "печеночных" ферментов в сыворотке крови может наблюдаться в течение терапии Аторвастатином. Пациенты, у которых отмечается повышение активности ферментов, должны находиться под контролем до возвращения уровня ферментов в норму. В том случае, если значения аланинаминотрансферазы (АЛТ) или аспарагинаминотрансферазы (ACT) более чем в 3 раза превышают уровень верхнего допустимого предела, рекомендуется снизить дозу Аторвастатина или прекратить лечение. Аторвастатин следует применять с осторожностью у пациентов, злоупотребляющих алкоголем и/или имеющих заболевание печени. Активное заболевание печени или стойкое повышение активности аминотрансфераз неясного генеза служат противопоказаниям к назначению Аторвастатина. Лечение Аторвастатином может вызвать миопатию. Диагноз миопатии (боль и слабость в мышцах в сочетании с повышением активности креатинфосфокиназы (КФК) более чем в 10 раз по сравнению с верхней границей нормы) следует обсуждать у пациентов с распространенными миалгиями, болезненностью или слабостью мышц и/или выраженным повышением активности КФК. Пациентов необходимо предупредить о том, что им следует немедленно сообщить врачу о появлении необъяснимых болей или слабости в мышцах, если они сопровождаются недомоганием или лихорадкой. Терапию Аторвастатином следует прекратить в случае выраженного повышения активности КФК или при наличии подтвержденной или предполагаемой миопатии. Риск миопатии при лечении другими препаратами этого класса повышался при одновременном применении циклоспорина, фибратов, эритромицина, никотиновой кислоты или противогрибковых средств, производных азола. Многие из этих препаратов ингибируют метаболизм, опосредованный цитохромом Р450 ЗА4, и/или транспорт лекарственных средств. Аторвастатин биотрансформируется под действием CYP ЗА4. Назначая Аторвастатин в комбинации с фибратами, эритромицином, иммуносупрессивными средствами, противогрибковыми средствами, производными азола или никотиновой кислотой в гиполипидемических дозах, следует тщательно взвесить ожидаемую пользу и риск лечения и регулярно наблюдать пациентов с целью выявления болей или слабости в мышцах, особенно в течение первых месяцев лечения и в периоды повышения дозы любого препарата. В подобных ситуациях можно рекомендовать периодическое определение активности КФК, хотя такой контроль не позволяет предотвратить развитие тяжелой миопатии. При применении Аторвастатина, как и других средств этого класса, описаны случаи рабдомиолиза с острой почечной недостаточностью, обусловленной миоглобинурией. Терапию Аторвастатином следует временно прекратить или полностью отменить при появлении признаков возможной миопатии или наличии фактора риска развития почечной недостаточности на фоне рабдомиолиза (например, тяжелая острая инфекция, артериальная гипотензия, серьезная операция, травма, тяжелые обменные, эндокринные и электролитные нарушения и неконтролируемые судороги). Перед началом терапии Аторвастатином необходимо попытаться добиться контроля гиперхолестеринемии путем адекватной диетотерапии, повышения физической активности, снижения массы тела у пациентов с ожирением и лечения других состояний. Пациентов необходимо предупредить о том, что им следует немедленно обратиться к врачу при появлении необъяснимых болей или слабости в мышцах, особенно если они сопровождаются недомоганием или лихорадкой. Влияние на способность управлять транспортными средствами: При управлении автомобилем и работе с механизмами следует соблюдать осторожность, поскольку существует риск развития головокружения. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступных для детей местах. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Аторвастатин Международное непатентованное название:Аторвастатин. Форма выпуска:таблетки покрытые пленочной оболочкой. Состав:1 таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит: активное вещество: аторвастатина кальция тригидрата - 43,4 мг и 86,8 мг, что соответствует 40 мг и 80 мг аторвастатина: вспомогательные вещества: кальция карбонат 35,4/70,8 мг, целлюлоза микрокристаллическая 24,0/48,0 мг, Стар. Кап 1 500 [крахмал кукурузный и крахмал прежелатинизированный] 53,6/107,2 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 400/800 мкг, тальк 1,6/3,2 мг, магния стеарат 1,6/3,2 мг, опадрай II (серия 85) (поливиниловый спирт 2,56/5,12 мг, макрогол 1,29/2,58 мг, тальк 0,94/1,89 мг, титана диоксид 1,56/3,13 мг, краситель железа оксид желтый 0,032/0,064 мг, краситель железа оксид красный 0,00128/0,00256 мг) 6,4/12,8 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001283 Фармгруппа: Гиполипидемическое средство - ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Дата регистрации: 25.11.2011. Окончание регстрации: . Описание:Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло- желтого цвета с коричневатым оттенком. На поперечном разрезе - внутренний слой белого или белого с кремовым оттенком цвета. Упаковка:Таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг и 80 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 100 таблеток в банку полимерную. 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией в пачку из картона или 1 банку полимерную с инструкцией в пачку из картона. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Северная Звезда Производитель:Северная Звезда. Представительство. Северная Звезда

Модель:

RUR 0

Показания Метотрексат в таблетках применяется при использовании низких доз для лечения трофобластических опухолей, острого лимфобластного лейкоза и неходжкинских лимфом и далеко зашедших стадий грибовидного микоза, тяжелых форм псориаза, а также при ревматоидном артрите, когда неэффективны другие методы терапий. Противопоказания Противопоказания Применение метотрексата противопоказано при беременности и в период кормления грудью, при выраженных изменениях функции почек и печени, при гематологических расстройствах, в том числе гипоплазии костного мозга, лейкопении, тромбоцитопении, анемии, при острой стадии инфекционных заболеваний, синдроме иммунодефицита, при повышенной чувствительности к метотрексату или другим составным частям таблетки, детям до 3-х лет. С осторожностью: При асците, выпоте в плевральную полость, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенном колите, обезвоживании, подагре или нефролитиазе в анамнезе, ранее проводившейся лучевой терапии или химиотерапии, инфекционных заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы. Беременность Нет данных Применение и дозы Метотрексат в таблетках применяют внутрь. Дозы и сроки лечения устанавливают индивидуально в зависимости от схемы химиотерапии. Трофобластические опухоли- 15-30 мг внутрь, ежедневно в течение 5 дней с интервалом в одну или более недель (в зависимости от признаков токсичности). Курсы лечения обычно повторяют от 3 до 5 раз- по 50 мг 1 раз в 5 дней с интервалом не менее 1 месяца. На курс лечения требуется 300-400 мг. Острый лимфобластный лейкоз (в составе комплексной терапии)- по 3,3 мг/м 2 в комбинации с преднизолоном до достижения ремиссии, затем по 15 мг/м 2 2 раза в неделю или 2,5 мг/кг каждые 14 дней. Неходжкинские лимфомы(в составе комплексной терапии)- по 15-20 мг/м 2 за 1 прием 2 раза в неделю- по 7,5 мг/м 2 ежедневно в течение 5 дней Ревматоидный артрит:начальная доза обычно составляет 7,5 мг один раз в неделю, которая принимается одномоментно или разделяется на три приема с интервалом в 12 часов. Для достижения оптимального эффекта недельная доза может быть повышена, при этом она не должна превышать 20 мг. Когда достигается оптимальный клинический эффект, следует начинать снижение дозы до достижения наиболее низкой эффективной дозы. Оптимальная длительность терапии не известна. При ювенильном хроническом артрите для детей эффективными являются дозы 10-30 мг/м 2/нед (0,3-1 мг/кг). Псориаз:терапия метотрексатом проводится в дозах от 10 до 25 мг в неделю. Дозу обычно наращивают постепенно, при достижении оптимального клинического эффекта начинают снижение дозы до достижения наиболее низкой эффективной дозы. Грибовидный микоз- по 25 мг 2 раза в неделю. Снижение дозы или отмена введения препарата определяется реакцией больного и гематологическими показателями. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Со стороны системы кроветворения: панцитопения, лейкопения, нейтропения, лимфопения (особенно Т-лимфоциты), тромбоцитопения, анемия, агранулоцитоз, эозинофилия. Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, стоматит, гингивит, глоссит, фарингит, редко - энтерит, диарея, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения из желудочно-кишечного тракта, в отдельных случаях (при длительном ежедневном применении) - нарушение функции печени, повышение активности “печеночных” трансаминаз, перипортальный фиброз и цирроз печени, некроз печени, жировая дистрофия печени, панкреатит. Со стороны нервной системы: энцефалопатия (у больных, которые получали лучевую терапию на область черепа), повышенная утомляемость, головокружение, головная боль, афазия, парез, гемипарез, слабость, спутанность сознания, атаксия, тремор, раздраженность, судороги и кома. Со стороны мочевыделительной системы: цистит, нефропатия, нарушение функции почек (повышение уровня креатинина, гематурия), дизурия. Со стороны репродуктивной системы: нарушение процесса оогенеза, сперматогенеза, снижение либидо/импотенция, изменение фертильности, тератогенные эффекты. Со стороны дыхательной системы: хронический интерстициальный пневмонит, острый отек легких, легочный фиброз, пневмонит, альвеолит, бронхиальная астма, плевральный выпот. Со стороны кожи и кожных придатков: кожная эритема и/или сыпь, кожный зуд, крапивница, телеангиоэктазии, фурункулез, депигментация или гиперпигментация, угри, шелушение кожи, фолликулит, алопеция (редко), повышенная фоточувствительность, обострение радиационного дерматита. Со стороны органов чувств: конъюктивит, избыточное слезотечение, катаракта, светобоязнь, корковая слепота (при высоких дозах), нарушение зрения. Аллергические реакции: лихорадка, озноб, сыпь, крапивница, анафилаксия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Прочие: иммуносупрессия (снижение устойчивости к инфекционным заболеваниям), недомогание, остеопороз, гиперурикемия, геморрагический синдром, васкулит, артралгия/миалгия, перикардиальный выпот. Передозировка: При случайной передозировке метотрексата рекомендуется использовать специфический антидот - кальция фолинат. Введение кальция фолината следует начать по возможности немедленно, желательно в течение первого часа, в дозе, равной или превышающей дозу метотрексата: последующие дозы вводят по мере надобности в зависимости от концентрации метотрексата в сыворотке крови. Для предупреждения преципитации метотрексата и/или его метаболитов в почечных Канальцах проводят гидратацию организма и ощелачивание мочи. Взаимодействие с другими ЛС: Одновременное применение высоких доз Метотрексата с различными нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), включая ацетилсалициловую кислоту и другие салицилаты, азапропазон, диклофенак, индометацин и кетопрофен токсичность метотрексата может усиливаться, и в ряде случаев возможно тяжелое токсическое действие, иногда даже с летальным исходом. При соблюдении специальных мер предосторожности и проведения соответствующего мониторинга применение метотрексата в низких дозах (7,5-15 мг в неделю), в частности при лечении ревматоидного артрита, в комбинации с НПВП не противопоказано. Метотрексат повышает антикоагулянтную активность производных кумарина или индандиона и/или повышает риск кровотечений за счет снижения синтеза в печени прокуагулянтного фактора и нарушения образования тромбоцитов. Одновременное использование сульфаниламидов, производных сульфонилмочевины, фенитоина, фенилбутазона, аминобензойной кислоты, пробенецида, пириметамина или триметоприма, ряда антибиотиков (пенициллин, тетрациклин, хлорамфеникол), непрямых антикоагулянтов и гиполипидемических препаратов (холестирамин) усиливает токсичность метотрексата. Метотрексат повышает концентрацию мочевой кислоты в крови, поэтому при лечении больных с сопутствующей гиперурикемией и подагрой может потребоваться коррекция дозы противоподагрических лекарственных средств (аллопуринол, колхицин, сульфинпиразон): применение урикозурических противоподагрических ЛС может увеличивать риск развития нефропатии, связанной с повышенным образованием мочевой кислоты на фоне лечения метотрексатом (предпочтительно использовать аллопуринол). Антибиотики, плохо всасывающиеся в ЖКТ (тетрациклины, хлорамфеникол), снижают абсорбцию метотрексата и нарушают его метаболизм вследствие подавления нормальной микрофлоры кишечника. Ретиноиды, азатиоприн, сульфасалазин повышают риск развития гепатотоксичности. Поливитаминные препараты, содержащие фолиевую кислоту или ее производные могут снизить эффективность терапии метотрексатом. Применение цитарабина за 48 ч до или в течение 10 мин после начала терапии метотрексатом может обусловливать развитие синергидного цитотоксического эффекта (коррекцию режима дозирования рекомендуется проводить на основании контроля гематологических показателей). Неомицин для приема внутрь может снижать абсорбцию метотрексата для приема внутрь. Гематотоксические ЛС повышают риск развития гематотоксичности метотрексата. L-аспарагиназа является антагонистом метотрексата. Проведение анестезии с использованием динитрогена оксида может привести к развитию непредсказуемой тяжелой миелосупрессии и стоматита. Назначение амиодарона пациентам, получающим терапию метотрексатом по поводу псориаза, может вызывать изъязвление кожи. Метотрексат снижает клиренс теофилина.У нескольких пациентов с псориазом или грибовидным микозом, получавших лечение метотрексатом в комбинации с PUVA-терапией (метоксален и ультрафиолетовое облучение) был выявлен рак кожи. Следует соблюдать осторожность при одновременном введении эритроцитарной массы и метотрексата. Сочетание с радиотерапией может увеличивать риск некроза мягких тканей. Метотрексат может снижать иммунологический ответ на вакцинацию. При одновременном введении с живой вакциной могут развиться тяжелые антигенные реакции. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противоопухолевое, цитостатическое средство группы антиметаболитов-аналогов фолиевой кислоты. Ингибирует дигидрофолатредуктазу, участвующую в восстановлении дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую кислоту (переносчик углеродных фрагментов, необходимых для синтеза пуриновых нуклеотидов и их производных). Тормозит синтез, репарацию ДНК и клеточный митоз (в S-фазе). Особо чувствительны к действию метотрексата ткани с высокой пролиферацией клеток: опухолевая ткань, костный мозг, клетки эпителия слизистых оболочек, эмбриональные клетки. Наряду с противоопухолевым обладает иммуносупрессивным действием. Фармакокинетика: Всасывание при пероральном приеме зависит от дозы: при приеме 30 мг/м 2 всасывается хорошо, средняя биодоступность - 50%. Всасывание снижается при приеме в дозах, превышающих 80 мг/м 2 (полагают, вследствие насыщения).У детей абсорбция колеблется от 23 до 95%. Время достижения максимальной концентрации (Сmax) - 1-2 ч. Пища замедляет всасывание и снижает Сmax. Связь с белками плазмы - около 50%. При приеме в терапевтических дозах практически не проникает через ГЭБ. Проникает в грудное молоко. После перорального введения частично метаболизируется кишечной флорой, основная часть - в печени с образованием фармакологически активной полиглютаминовой формы, ингибирующей дигидрофолатредуктазу и синтез тимидина. Период полувыведения в начальной фазе составляет 2-4 ч, а в конечной фазе - 3-10 ч. При хронической почечной недостаточности обе фазы выведения препарата могут быть значительно пролонгированы. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой Секреции, с желчью выводится до 10% (с последующей реабсорбцией в кишечнике). Выведение препарата у больных с нарушением функции почек, выраженным асцитом или транссудатом значительно замедлено. При повторных введениях накапливается в тканях в виде метаболитов. Особые указания Метотрексат является цитотоксическим препаратом, поэтому необходимо соблюдать осторожность в обращении с ним. Для профилактики токсичности в процессе лечения Метотрексатом необходим периодический анализ крови (1 раз в неделю), определение содержания лейкоцитов и тромбоцитов, проведение печеночных и почечных функциональных тестов. При развитии диареи и язвенного стоматита терапию Метотрексатом необходимо прервать, в противном случае это может привести к развитию геморрагического энтерита и к гибели больного вследствие прободения кишечника.У больных с нарушенной функцией печени период выведения Метотрексата увеличен, поэтому, у таких больных терапию следует проводить с особой осторожностью, с применением сниженных доз. Нарушение функции почек зависит от дозы. Риск нарушения повышен у больных с пониженной почечной функцией или с обезвоживанием, а также у больных, принимающих другие нефротоксические препараты. Особое внимание следует уделять проявлениям токсического действия метотрексата на печень, которые не всегда находят отражение в результатах функциональных проб. Лечение не следует начинать или оно должно быть прекращено при обнаружении любых функциональных расстройств или отклонений при биопсийном исследовании печеночной ткани, которые присутствуют или развиваются в течение терапии. Эти нарушения проходят на протяжении двух недель, после чего возможно возобновление терапии по усмотрению лечащего врача.В настоящее время отсутствуют рекомендации относительно сроков проведения биопсии печени у больных ревматоидным артритом: или в зависимости от кумулятивной дозы метотрексата, или длительности терапии. Мужчинам и женщинам детородного возраста во время лечения метотрексатом и как минимум в течение 3 месяцев после следует применять надежные методы контрацепции. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Некоторые побочные действия препарата могут отрицательно влиять на способность управления автомобилем и выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Метотрексат-СЗ Международное непатентованное название:Метотрексат. Форма выпуска:Таблетки покрытые пленочной оболочкой. Состав:1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:активное вещество: метотрексат 2,5 мг вспомогательные вещества: ядро - лактоза (сахар молочный) - 51,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 55,0 мг, кальция стеарат - 1,0 мг, кросповидон (коллидон CL, CL-M) - 1,0 мг, повидон (коллидон 30) - 7,0 мг, тальк - 2,5 мг: оболочка - Опадрай II (серия 85) (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 1,76 мг, тальк - 0,8 мг, титана диоксид -0,7668 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 3350) - 0,4940 мг, лецитин (соевый) -0,14 мг, алюминиевый лак на основе кармуазина - 0,0204 мг, алюминиевый лак на основе понсо - 0,0164 мг, алюминиевый лак на основе индигокармина - 0,0024 мг). АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-003881/08 Фармгруппа: Противоопухолевое средство, антиметаболит. Дата регистрации: 21.05.2008 / 03.06.2015. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от розового до темно-розового цвета, круглые двояковыпуклые. На изломе таблетки желтого цвета с возможными вкраплениями оранжевого или белого цвета. Упаковка:Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг. По 10 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 50 таблеток в банке полимерной или во флаконе полимерном. Каждая банка или флакон, 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, 1, 2, 3, 4 контурные ячейковые упаковки по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, ЗАО Производитель:СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, ЗАО. Представительство

Модель:

RUR 298

Продувная щетка серии "Wave" DEWAL BEAUTY DBEG4-light green представляет собой миниатюрную щетку в светло-зеленом цвете. Эта щетка имеет продувную конструкцию и нейлоновый штифт, что делает её удобной и эффективной для использования при укладке причесок различных типов. Щетка выполнена из переработанного пластика, что делает её экологически чистой. Благодаря специальному дизайну формы волны, этот инструмент обеспечивает максимальную захватывающую способность и позволяет создавать различные текстуры и объемы при укладке волос. Щетка Dewal Beauty серия "Wave" станет незаменимым помощником для профессиональных стилистов и любителей ухода за волосами, обеспечивая идеальный результат и комфортное использование на протяжении длительного времени. Материал: переработанный пластик. Размер: 11,2 х 6 х 3 см. Цвет: светло-зеленый

Модель:

RUR 2154

Weleda Разглаживающий ночной крем-уход Розовая серия 30 мл Разработано для интенсивного ухода за кожей во время ночного сна. Ваша кожа вновь станет эластичной, обретет способность противостоять неблагоприятным воздействиям окружающей среды. Утром ваша кожа будет выглядеть отдохнувшей и упругой. Способ применения: Нанесите необходимое количество крем-ухода на предварительно очищенную кожу лица, шеи и зону декольте и равномерно распределите мягкими массирующими движениями до полного впитывания. Упаковка: 30 мл