дизайн ногтей

Модель:

RUR 413

Показания симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше. Фармакологическое действие Бутамират, активное вещество препарата Синекод®, является противокашлевым средством центрального действия, не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом). Лекарственное взаимодействие Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано. В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой эффект, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей

Модель:

RUR 638

Показания симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше. Фармакологическое действие Бутамират, активное вещество препарата Синекод®, является противокашлевым средством центрального действия, не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом). Лекарственное взаимодействие Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано. В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой эффект, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей

Модель:

RUR 321

Состав (массо-объемный процент): Активное вещество – бутамирата цитрат – 0,150 (1,5 мг/мл). Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м 40,50, глицерол 29,00, натрия сахаринат 0,06, бензойная кислота 0,115, ванилин 0,06, этанол 96% об./об. 0,25, натрия гидроксид 30 % м/м 0,031, вода до 100 мл. Показания к применению: Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше. Противопоказания к применению: Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 3 лет (для детей до 3-х лет можно применять Синекод капли для приема внутрь для детей), беременность (I триместр), период лактации, непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол). Способ применения: Внутрь, перед едой. Детям от 3 до 6 лет – 5 мл 3 раза в день; от 6 до 12 лет – по 10 мл 3 раза в день; 12 лет и старше – по 15 мл 3 раза в день; взрослым – по 15 мл 4 раза в день. Используйте мерный колпачок (прилагается). Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования. Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу

Модель:

RUR 93

Показания Заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: острый и хро­нический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность ко всем компонентам препарата: беременность (I триместр). С осторожностью: Печеночная недостаточность, почечная недостаточность, язвенная болезнь же­лудка и 12-перстной кишки, беременность (II-III триместр), период лактации, детский возраст до 1 года. Беременность Применение при беременности (I триместр) - противопоказано. Беременность (II-III триместр) и в период лактации - применять с осторожно­стью. Применение и дозы Сироп принимают внутрь после еды. Сироп 15мг/5 мл (1 мерная ложка - 5 мл) Взрослые и дети старше 12 лет: в первые 2-3 дня заболевания по 10 мл (2 мер­ные ложки) 3 раза в сутки: затем по 10 мл (2 мерные ложки) 2 раза в сутки. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения. Детям: от 5 до 12 лет - по 5 мл (1 мерная ложка) 2-3 раза/сут: от 2 до 5 лет - по 2,5 мл (½ мерной ложки) 3 раза/сут: до 2 лет - по 2,5 мл (½мерной ложки) 2 раза/сут. Детям до 1 года препарат может назначаться только после согласования с врачом. Амброксол-Хемофарм в форме сиропа следует принимать внутрь, запивая жид­костью. Открытый флакон хранить в течение 4 недель. Прием препарата более 4-5 дней только под наблюдением врача. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, в отдельных случаях - аллергический контактный дерматит, анафилактический шок. Редко - слабость, головная боль, диарея, сухость во рту и дыхательных путях, экзантемы, ринорея, запор, дизурия. При длительном применении в высоких дозах - гастралгия, тошнота, рвота. Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, диарея, и другие желудочно-кишечные расстрой­ства. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после прие­ма препарата: прием жиросодержащих продуктов. Взаимодействие с другими ЛС: Совместное применение с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к за­труднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритро­мицина и доксициклина. Фармакологическое действие и фармакокинетика Муколитическое средство, стимулирует пренатальное развитие легких (повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад). Обладает секретомоторным, секретолитиче­ским и отхаркивающим действием: стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах: нормализует нарушенное соотношение се­розного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усили­вая высвобождение лизосом из клеток Кларка, снижает вязкость мокроты. Повышает двига­тельную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт. После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч. Фармакокинетика: Абсорбция - высокая (при любых путях введения), максимальная концентрация в плазме крови (TCmax) - через 2 ч, связь с белками плазмы - 80%. Проникает через гематоэнцефаличе­ский барьер (ГЭБ), плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизм - в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. Период полувыведения (T1/2) - 7-12 ч. Выводится почками: 90% в виде водорастворимых ме­таболитов, в неизмененном виде - 5%. Период полувыведения увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, но не изменяется при нарушении функции печени. Особые указания Не следует комбинировать с противокашлевыми лекарственными средствами, затрудняю­щими выведение мокроты. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Амброксол-Хемофарм Международное непатентованное название:Амброксол. Форма выпуска:сироп. Состав:5 мл сиропа содержат действующее вещество - амброксола гидрохлорида 15 мг: вспомогательные вещества - бензойная кислота - 5,75 мг, глицерол 85% - 500,00 мг, сорбитол 70% - 2500,00 мг, гиэтиллоза (гидроксиэтилцеллюлоза 6000 м. Пас) - 5,00 мг, ароматизатор малиновый - 5,00 мг, очищенная вода - 2719,25 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N015470/02 Фармгруппа: Отхаркивающее, муколитическое средство. Дата регистрации: 05.06.2009 / 28.12.2015. Окончание регстрации: . Описание:Гомогенный, прозрачный, бесцветный раствор с запахом малины. Упаковка:Сироп 15 мг/5 мл. По 100 мл сиропа во флакон темного стекла III гидролитической группы, укупоренный на­винчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия, снабженной системой защиты от случайного вскрытия детьми. На верхнюю сторону крышки нанесена схема от­крывания флакона. 1 флакон в комплекте с мерной ложкой (объемом 5 мл, с риской для объ­ема 2,5 мл) и инструкцией по применению в пачку картонную. Срок годности:5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Хемофарм А.Д. Производитель:HEMOFARM, A.D. Представительство:ХЕМОФАРМ А.Д

Модель:

RUR 0

Показания Острые и хронические бронхо-легочные заболевания, сопровождающиеся затруднением отхождения мокроты (бронхиальная астма, трахеобронхит, обструктивный бронхит, пневмония, эмфизема легких, пневмокониоз и др.) Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата: беременность, период лактации, тахикардия, миокардит, пороки сердца, декомпенсированный сахарный диабет, тиреотоксикоз, глаукома, печеночная или почечная недостаточность,галактозная мальабсорбция (т.к. препарат содержит сахарозу и сорбитол). С осторожностью: Препарат Кашнол следует осторожно применять у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии. Беременность При необходимости лечения Кашнолом в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Применение и дозы Препарат Кашнол назначают взрослым и детям старше 12 лет по 10 мл (2 чайные ложки) 3 раза в день, детям до 6 лет - по 5 мл (1 чайная ложка) 3 раза в день, детям от 6 до 12 лет - 5-10 мл (1-2 чайные ложки) 3 раза в день. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Иногда наблюдается головная боль, головокружение, повышенная нервная возбудимость, нарушение сна, сонливость, тремор, судороги, тошнота, рвота, диарея, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, учащенное сердцебиение, возможно окрашивание мочи в розовый цвет, аллергические реакции (сыпь, крапивница), снижение артериального давления, коллапс. Передозировка: О случаях передозировки не сообщалось. Возможно усиление вышеуказанных побочных эффектов. Лечение симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Другие бета-2-адреномиметические средства и теофиллин усиливают действие сальбутамола и увеличивают вероятность появления побочных эффектов. Кашнол не назначают одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другими противокашлевыми средствами, так как это затрудняет отхождение разжиженной мокроты. Входящий в состав препарата Кашнол бромгексин, способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань. Не рекомендуется применять препарат Кашнол одновременно с неселективными блокаторами бета- адренорецепторов, такими как пропранолол. Входящий в состав препарата Кашнол сальбутамол не рекомендуется пациентам, которые получают ингибиторы МАО. Диуретики и препараты глюкокортикостероидов усиливают гипокалиемический эффект сальбутамола. Не рекомендуется принимать одновременно с Кашнолом щелочное питье. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат, состоящий из ингредиентов, применяемых для симптоматического лечения кашля при различных легочных заболеваниях, обладающий бронхолитическим, муколитическим и отхаркивающим действием. Сальбутамол - оказывает бронхолитическое действие путем селективного действия на бета-2- адренергические рецепторы бронхов. Бромгексин - разжижает мокроту, увеличивает ее объем. Муколитическое действие обусловлено способностью, деполимеризовать и разжижать мукопротеины и мукополисахаридные волокна. Гуафенизин - обладает отхаркивающим действием. Уменьшает адгезивность, поверхностное натяжение мокроты, что улучшает ее отхождение. Ментол - обладает слабыми антисептическими свойствами, оказывает успокаивающее действие и уменьшает раздражение слизистой оболочки дыхательных путей. Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25 °С, в защищенном от света и в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Кашнол Международное непатентованное название. Форма выпуска:сироп. Состав:5 мл сиропа (две чайные ложки)содержат активные вещества: Сальбутамола сульфат - 1 мг, бромгексина гидрохлорид - 2 мг, гвайфенезин- 50 мг, ментол -0,5 мг. Вспомогательные вещества: Сахароза, кислота лимонная моногидрат, натрия эдетат, натрия бензоат, калия сорбат, пропиленгликоль , глицерин, раствор сорбитола 70%, пунцовый 4 R, ароматизатор малиновый АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N014296/01 Фармгруппа: Комбинированный препарат. Бронхилитическое, муколитическое, отхаркивающее средство. Дата регистрации: 12.02.2010 / 03.06.2015. Окончание регстрации: . Описание: Жидкость красного цвета с запахом малины и сладким вкусом. Упаковка:Сироп. По 100 мл или 200 мл во флакон темного стекла, укупоренный завинчивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия и с мерным пластиковым стаканчиком N 1: по 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:Седейт Хэлскэр (П) Лтд Производитель:SEDATE HEALTH CARE (P), Ltd. Представительство:ЗАО НПЦ ЭЛЬФА

Модель:

RUR 414

Показания В составе комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой (трахеит, бронхит, трахеобронхит), а также спастическим кашлем. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат следует с осторожностью применять больным сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов. Препарат следует с осторожностью назначать детям (из-за возможного негативного влияния этанола). Вследствие наличия этанола не рекомендуется назначать препарат при беременности, в период грудного вскармливания, при заболеваниях печени, алкоголизме, эпилепсии, мозговой травме. С осторожностью: Беременность Применение и дозы При отсутствии других назначений рекомендуется следующая дозировка:Детям в возрасте от 6 месяцев до 1 года - по 1 чайной ложке 1 раз в день. Детям младшего возраста - по 1 чайной ложке 2 раза в день. Детям школьного возраста - по 1 столовой ложке 2 раза в день. Взрослым - по 1-2 столовые ложки 3-5 раз в день. Сироп следует принимать в неразбавленном виде после еды. Длительность прием препарата определяется лечащим врачом в зависимости от тяжести заболевания. При легких формах воспаления дыхательных путей она составляет 2 недели: рекомендуется принимать препарат еще 2-3 дня после исчезновения симптомов заболевания. Если через 2-3 недели улучшение состояния больного не наступает, следует проконсультироваться с лечащим врачом. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции (в том числе из-за содержания в препарате алкил-4-гидроксибензоатов). При появлении побочных эффектов применение препарата следует прекратить и проконсультироваться с лечащим врачом. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Вследствие содержания этанола препарат способствует усилению действия седативных, снотворных и других средств, угнетающих центральную нервную систему. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное действие. Фармакокинетика: Особые указания Препарат содержит 6,5% (объемн.) этанола. Общее содержание сахара, в пересчете на сахарозу, составляет 0,6 г/мл.1 чайная ложка (5 мл) соответствует 3,0 г сахарозы, или 0,25 ВЕ.1 столовая ложка (10 мл) соответствует 6,0 г сахарозы, или 0,5 ВЕ. Не рекомендуется одновременное назначение противокашлевых лекарственных средств. При появлении помутнения сиропа или выпадения осадка препарат применять не следует. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Эвкабал® Международное непатентованное название. Форма выпуска:Сироп. Состав:100 г сиропа содержат: Активные компоненты: Жидкого экстракта подорожника 3 г. Жидкого экстракта тимьяна 15 г Вспомогательные вещества: метил-4-гидроксибензоат, пропил-4-гидроксибензоат, раствор инвертного сахара (глюкоза, фруктоза, сахароза), очищенная вода. АТХ:R.05.C.A.10 Регистрация: Лекарственное средство П N003014/01 Фармгруппа: Отхаркивающее средство растительного происхождения. Дата регистрации: 26.07.2010. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная жидкость темно-коричневого цвета, сладкого вкуса и ароматного запаха. Упаковка:Сироп По 100 мл или 250 мл сиропа во флакон темного стекла вместе с инструкцией по применению в картонную коробку. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Эспарма ГмбХ Производитель:ESPARMA, GmbH. Представительство:ЭСПАРМА ГмбХ

Модель:

RUR 134

Показания Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся нарушением образования и отхождения мокроты. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к амброксолу или к одному из вспомогательных веществ: - беременность (I триместр): - дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: Нарушение моторной функции бронхов и повышенное образование мокроты (при синдроме неподвижных ресничек), язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в период обострения, беременность (II-III триместр), период лактации. Пациенты с нарушениями функции почек или тяжелыми заболеваниями печени должны принимать Амбробене с особой осторожностью, соблюдая большие интервалы между приемами или принимая препарат в меньшей дозе. Беременность Беременность: Недостаточно данных относительно применения амброксола в период беременности. В частности, это касается первых 28 недель беременности. Исследования, проводимые на животных, не выявили тератогенного эффекта. Применение Амбробене при беременности (II-III триместр) возможно только по назначению врача, после тщательной оценки соотношения риск/польза. Период кормления грудью: Исследования, проводимые на животных, показали, что амброксол проникает в грудное молоко. В связи с недостаточным изучением применения препарата у женщин в период кормления грудью, применение Амбробене возможно только по назначению врача, после тщательной оценки соотношения риск/польза. Применение и дозы Сироп следует принимать после еды, используя прилагаемый мерный стаканчик. Детям до 2 лет следует принимать по 14 мерного стаканчика (2,5 мл сиропа) 2 раза в день (15 мг амброксола в день). Детям от 2 до 6 лет следует принимать по 44 мерного стаканчика (2,5 мл сиропа) 3 раза в день (22,5 мг амброксола в день). Детям от 6 до 12 лет следует принимать по 1 мерному стаканчику (5 мл сиропа) 2-3 раза в день (30 - 45 мг амброксола в день). Взрослым и детям старше 12 лет в первые 2-3 дня лечения следует принимать по 2 мерных стаканчика (10 мл сиропа) 3 раза в день (90 мг амброксола в день). При неэффективности терапии взрослые могут увеличить дозу до 4 мерных стаканчиков (20 мл сиропа) 2 раза в день (120 мг амброксола в день). В последующие дни следует принимать по 2 мерных стаканчика (10 мл сиропа) 2 раза в день (60 мг амброксола в день). Длительность лечения подбирается индивидуально в зависимости от течения заболевания. Не рекомендуется принимать Амбробене без назначения врача более чем в течение 4-5 дней. Муколитический эффект препарата проявляется при приеме большого количества жидкости. Поэтому во время лечения рекомендуется обильное питье. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Общие нарушения: Редко (от 0,1 % до <: 1 %): аллергические реакции (крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек лица, одышка, зуд), лихорадка, слабость, головная боль. Очень редко (<: 0,01 %): анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок. Со стороны желудочно-кишечного тракта: Редко (от 0,1 % до <: 1 %): тошнота, боли в животе, рвота, диарея, запоры. Прочие: Редко (от 0,1 % до <: 1 %): сухость слизистой оболочки полости рта и дыхательных путей, экзантемы, ринорея, дизурия. Передозировка: Симптомы: Признаков интоксикации при передозировке амброксола не выявлено. Имеются сведения о нервном возбуждении и диарее. Амброксол хорошо переносится при приеме внутрь в дозе до 25 мг/кг/день. В случае тяжелой передозировки возможны повышенное слюноотделение, тошнота, рвота, снижение артериального давления. Лечение: Методы интенсивной терапии, такие как вызывание рвоты, промывание желудка, должны применяться только в случаях тяжелой передозировки, в первые 1-2 часа после приема препарата. Показано симптоматическое лечение. Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении амброксола и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой секрета. Поэтому подобные комбинации следует подбирать с осторожностью. При совместном приеме амброксола и антибиотиков амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина концентрация последних в мокроте и бронхиальном секрете увеличивается. Фармакологическое действие и фармакокинетика Амброксол представляет собой бензиламин - метаболит бромгексина Отличается от бромгексина отсутствием метальной группы и наличием гидроксильной группы в пара-транс положении циклогексильного кольца. Обладает секретомоторным и секретолитическим и отхаркивающим действием. После приема внутрь действие наступает через 30 минут и продолжается в течение 6-12 часов (в зависимости от принятой дозы). Доклинические исследования показали, что амброксол стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов. Активируя клетки реснитчатого эпителия и снижая вязкость мокроты, улучшает мукоцилиарный транспорт. Амброксол активирует образование сурфактанта, оказывая прямое воздействие на альвеолярные пневмоциты 2-го типа и клетки Клара мелких дыхательных путей. Исследования на клеточных культурах и исследования in vivo на животных показали, что амброксол стимулирует образование и секрецию вещества (сурфактанта), активного на поверхности альвеол и бронхов эмбриона и взрослого. Также при доклинических исследованиях был доказан антиоксидантный эффект амброксола. Амброксол при совместном применении с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин) увеличивает их концентрацию в мокроте и бронхиальном секрете. Фармакокинетика: При приеме внутрь амброксол практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация достигается через 1-3 часа после приема внутрь. Из-за пресистемного метаболизма абсолютная биодоступность амброксола после приема внутрь снижается приблизительно на 1/3. Образующиеся в связи с этим метаболиты (такие как дибромоантраниловая кислота, глюкурониды) элиминируются в почках. Связывание белками плазмы составляет около 85 % (80-90 %). Период полувыведения из плазмы составляет от 7 до 12 часов. Суммарный период полувыведения амброксола и его метаболитов составляет приблизительно 22 часа. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов - 90 %, менее 10 % выводится в неизмененном виде. Учитывая высокую связь с белками плазмы, большой объемом распределения и медленное перераспределение из тканей в кровь, существенного выведения амброксола при диализе или форсированном диурезе не происходит. У пациентов с тяжелыми заболеваниями печени клиренс амброксола уменьшается на 20-40 %. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек период полувыведения метаболитов амброксола увеличивается. Амброксол проникает в спинномозговую жидкость и через плацентарный барьер, а также выделяется в грудное молоко. Особые указания Не следует комбинировать с противокашлевыми лекарственными средствами, затрудняющими выведение мокроты. У детей в возрасте до 2 лет применение препарата возможно только по назначению врача. Крайне редко наблюдались кожные реакции в тяжелой форме, такие как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла, при применении амброксола. При изменении кожных покровов или слизистых оболочек необходимо срочно обратиться к врачу и прекратить прием препарата. Калорийность составляет 2,6 ккал/г сорбитола. Сорбитол может оказывать легкое слабительное действие. 1 мерный стаканчик (5 мл сиропа) содержит 2,1 г сорбитола, что соответствует 0,18 ХЕ. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Влияние на способность вождения транспорта и на управление машинами и механизмами до настоящего момента не известно. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С Хранить в недоступном для детей месте! Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Амбробене Международное непатентованное название:Амброксол. Форма выпуска:сироп. Состав:100 мл сиропа содержат: активное вещество: амброксола гидрохлорид 0,30 г: вспомогательные вещества: сорбитол жидкий 70 % 60,00 г, пропиленгликоль 5,00 г, ароматизатор малиновый 0,10 г, сахарин 0,01 г, вода очищенная 49,44 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N014731/04 Фармгруппа: Отхаркивающее, муколитическое средство. Дата регистрации: 15.01.2009 / 13.03.2014. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный от бесцветного до слегка желтого цвета раствор с запахом малины. Упаковка:Сироп 15 мг/5 мл. По 100 мл препарата во флакон темного стекла, укупоренный струйной пробкой и пластмассовым завинчивающимся колпачком. Один флакон с инструкцией по применению и мерным стаканчиком в картонную пачку. Срок годности:5 лет. После вскрытия флакона препарат пригоден для применения в течение 1 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. Производитель:MERCKLE, GmbH. Представительство:Тева

Модель:

RUR 585

Состав (массо-объемный процент): Активное вещество – бутамирата цитрат – 0,150 (1,5 мг/мл). Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м 40,50, глицерол 29,00, натрия сахаринат 0,06, бензойная кислота 0,115, ванилин 0,06, этанол 96% об./об. 0,25, натрия гидроксид 30 % м/м 0,031, вода до 100 мл. Показания к применению: Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше. Противопоказания к применению: Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 3 лет (для детей до 3-х лет можно применять Синекод капли для приема внутрь для детей), беременность (I триместр), период лактации, непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол). Способ применения: Внутрь, перед едой. Детям от 3 до 6 лет – 5 мл 3 раза в день; от 6 до 12 лет – по 10 мл 3 раза в день; 12 лет и старше – по 15 мл 3 раза в день; взрослым – по 15 мл 4 раза в день. Используйте мерный колпачок (прилагается). Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования. Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу

Модель:

RUR 549

Показания В составе комбинированной терапии острых и хронических бронхо-легочных заболеваний, сопровождающихся образованием трудно отделяемого вязкого секрета: - бронхиальная астма: - трахеобронхит: - обструктивный бронхит: - пневмония: - эмфизема легких: - коклюш: - пневмокониоз: - туберкулез легких и др. Противопоказания Противопоказания - Повышенная чувствительность к компонентам препарата: - беременность, период лактации: - тахиаритмия, миокардит: - пороки сердца: - декомпенсированный сахарный диабет: - тиреотоксикоз: глаукома: - печеночная или почечная недостаточность: - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. С осторожностью: Сахарный диабет, артериальная гипертензия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии. Беременность Препарат противопоказан в период беременности и лактации. Применение и дозы Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 10 мл (2 чайные ложки) 3 раза/сутки. Детям в возрасте до 6 лет - по 5 мл (1 чайная ложка) 3 раза/сутки, от 6 до 12 лет - по 5-10 мл (1-2 чайные ложки) 3 раза/сутки. Перед употреблением взбалтывать. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Редко: при применении в высоких дозах иногда наблюдаются головная боль, головокружение, повышенная нервная возбудимость, нарушение сна, сонливость, тремор, судороги, тошнота, рвота, диарея, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, учащенное сердцебиение, возможно окрашивание мочи в розовый цвет, аллергические реакции (сыпь, крапивница), коллапс, бронхоспазм. Передозировка: Симптомы: усиление проявлений побочных действий, за исключением дозонезависимых аллергических реакций. Лечение: симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: Другие бета 2-адреномиметические средства и теофиллин усиливают действие сальбутамола и увеличивают вероятность появления побочных эффектов. Аскорил экспекторант не назначают одновременно с препаратами, содержащими кодеин, и другими противокашлевыми средствами, так как это затрудняет отхождение разжиженной мокроты. Входящий в состав препарата Аскорил экспекторант бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань. Не рекомендуется применять препарат Аскорил экспекторант одновременно с неселективными блокаторами бета-адренорецепторов, такими как пропранолол. Входящий в состав препарата Аскорил экспекторант сальбутамол не рекомендуется пациентам, которые получают ингибиторы моноаминоксидазы (МАО). Диуретики и препараты глюкокортикостероидов усиливают гипокалиемический эффект Сальбутамола. Не рекомендуется принимать одновременно с Аскорил экспекторант щелочное питье. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный препарат, оказывает бронхолитическое, отхаркивающее и муколитическое действие. Сальбутамол - бронхолитическое средство, стимулирует бета 2-адренорецепторы бронхов, кровеносных сосудов и миометрия. Предупреждает или устраняет спазм бронхов, снижает сопротивление в дыхательных путях, увеличивает жизненную емкость легких. Вызывает расширение коронарных артерий, не снижает артериальное давление. Бромгексин - муколитическое средство. Оказывает отхаркивающее действие, улучшает отхождение мокроты. Гвайфенезин - муколитическое средство, уменьшает поверхностное натяжение структур бронхолегочного аппарата: стимулирует секреторные клетки слизистой оболочки бронхов, вырабатывающие нейтральные полисахариды, деполимеризует кислые мукополисахариды, снижает вязкость мокроты, облегчает удаление мокроты и способствует переходу непродуктивного кашля в продуктивный. Фармакокинетика: Сальбутамол: при приеме внутрь абсорбция - высокая. Прием пищи снижает скорость абсорбции, но не влияет на биодоступность. Связь с белками плазмы - 10%. Проникает через плаценту. Подвергается пресистемному метаболизму в печени и в кишечной стенке, посредством фенолсульфотрансферазы инактивируется до 4-о-сульфата эфира. Период полувыведения (Т1/2) - 3.8-6 ч. Выводится почками (69-90%), преимущественно в виде неактивного фенолсульфатного метаболита (60%) в течение 72 ч и с желчью (4%). Биодоступность введенного перорально сальбутамола составляет около 50 %. Бромгексин: При приеме внутрь практически полностью (99%) всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) в течение 30 мин. Биодоступность - низкая (эффект первичного "прохождения" через печень). Проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры. В печени подвергается деметилированию и окислению, метаболизируется до фармакологически активного амброксола. Т1/2 -15 ч (вследствие медленной обратной диффузии из тканей). Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выведение метаболитов. При многократном применении может кумулировать. Гвайфенезин: абсорбция из ЖКТ - быстрая (через 25-30 мин после приема внутрь). Т1/2 -1ч. Проникает в ткани, содержащие кислые мукополисахариды. Примерно 60 % введенного препарата подвергается метаболизму в печени. Выводится легкими (с мокротой) и почками как в неизменном виде, так и в виде неактивных метаболитов. Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 0 С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Аскорил экспекторант Международное непатентованное название:Бромгексин + Гвайфенезин + Сальбутамол. Форма выпуска:сироп. Состав:Каждые 10 мл сиропа содержат: Активные вещества: Сальбутамола сульфат, эквивалентный сальбутамолу - 2,00 мг, Бромгексина гидрохлорид - 4,00 мг, Гвайфенезин - 100,00 мг: Вспомогательные вещества: сахароза (сахар), сорбитол (70 % раствор), глицерол (глицерин), пропиленгликоль, натрия бензоат, лимонной кислоты моногидрат, сорбиновая кислота, краситель солнечный закат желтый (FCF), ментол (левоментол), ароматизатор черносмородиновый (отдушка черная смородина ID 20158), ароматизатор ананасовый (отдушка ананасовая супер "PH"), вода очищенная. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N015290/01 Фармгруппа: Отхаркивающее комбинированное средство. Дата регистрации: 13.08.2008 / 04.08.2016. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная, оранжевого цвета, вязкая жидкость со специфическим запахом. Упаковка:Сироп. По 100 мл или 200 мл в пластиковый флакон темного цвета с навинчивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия, на которой фиксируется пластиковый мерный колпачок белого цвета или прозрачный пластиковый мерный колпачок с логотипом "G" и разноцветными рисками (зеленая для 2,5 мл, желтая для 5,0 мл и красная для 10,0 мл). Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Гленмарк Фармасьютикалз Лтд Производитель:GLENMARK PHARMACEUTICALS, Ltd. Представительство:ГЛЕНМАРК ИМПЭКС ООО

Модель:

RUR 0

Показания в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой. Противопоказания хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации); тяжелые нарушения функции печени и почек; детский возраст (до 6 месяцев); в связи с содержанием в препарате этилового спирта эту лекарственную форму (сироп) не следует применять пациентам с алкоголизмом; врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-фруктозная мальабсорбция, недостаточность ферментов сахаразы и изомальтазы; повышенная индивидуальная чувствительность к тимьяну или любому другому растению из семейства Яснотковые (Lamiaceae), а также к другим компонентам препарата. С осторожностью и только после консультации с врачом сироп следует принимать пациентам с заболеваниями печени, заболеваниями и травмами головного мозга, эпилепсией, детям в возрасте старше 6 месяцев. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат не рекомендуется при беременности и в период грудного вскармливания. Применение при нарушениях функции печени С осторожностью и только после консультации с врачом следует принимать сироп пациентам с заболеваниями печени. Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени. Применение при нарушениях функции почек Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек. Применение у детей Противопоказано применение препарат детям в возрасте до 6 месяцев. Применение и дозы Если врач не назначил другого режима дозирования, взрослым и подросткам назначают внутрь после еды по 2 чайные ложки сиропа (10 мл) или по 2 мини-пакета (10 мл) 3 раза/сут; детям от 6 до 12 лет - по 1 чайной ложке (5 мл) или по 1 мини-пакету (5 мл) 3 раза/сут; детям от 2 до 6 лет - по 1 чайной ложке (5 мл) или по 1 мини-пакету (5 мл) 2 раза/сут; детям от 1 года до 2 лет - по 1/2 чайной ложки (2.5 мл) 3 раза/сут; детям от 6 до 12 месяцев - по 1/2 чайной ложки (2.5 мл) 2 раза/сут. Сироп от кашля следует принимать через равные промежутки времени в течение суток. Длительность применения препарата определяется терапевтической необходимостью и продолжительностью заболевания. Применять препарат у детей в возрасте от 6 месяцев до 4 лет следует по назначению и под контролем врача. В связи с тем, что возможно образование осадка, перед применением необходимо встряхивать флакон или размять мини-пакет между пальцами. Побочные эффекты и передозировка По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто ( 1/10), часто ( 1/100, < 1/10), нечасто ( 1/1000, < 1/100), редко ( 1/10 000, < 1/1000) и очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных). Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции гиперчувствительности (в т.ч. анафилактический шок). Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна - гастрит, диспепсия. Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - ангионевротический отек, крапивница, кожная сыпь. Если отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, бронхолитическое, противомикробное действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации. Фармакокинетика В соответствии с Международной конвенцией (EMEAHMPWG11/99) при проведении клинических исследований препаратов растительного происхождения не требуется изолированное исследование фармакокинетических параметров. Особые указания Если улучшение состояния пациента не наступает или появляются приступы удушья, гнойная мокрота, а также повышается температура тела, пациенту следует немедленно обратиться к врачу. Сироп Лазолван® ФИТО содержит 4.9 объемных % спирта этилового. Информация для пациентов с сахарным диабетом: 5 мл сиропа (1 мини-пакет или примерно 1 чайная ложка) соответствуют 0.3 ХЕ. Использование в педиатрии Применять препарат у детей в возрасте от 6 месяцев до 4 лет следует по назначению и под контролем врача. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период приема препарата пациентам следует соблюдать осторожность при потенциально опасных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными сре Передозировка Не сообщалось о случаях развития интоксикации при приеме препарата Лазолван® ФИТО, сироп. Лекарственное взаимодействие Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Лазолван® Международное непатентованное название: Тимьяна обыкновенного травы экстракт Форма выпуска:сироп. Состав:Сироп прозрачный или с легкой опалесценцией, красновато-коричневого цвета, возможно образование осадка. 1 мл (1.26 г) жидкий экстракт травы тимьяна* 150 мг соотношение травы тимьяна к экстрагенту 1:2-2.5. Экстрагент: раствор аммиака 10% (масса/масса), глицерол 85%, этанол 90% (об/об), вода - в соотношении 1:20:70:109. Вспомогательные вещества: масло розы, ароматизатор медовый, натрия бензоат, сок вишневый концентрированный, сироп инвертный 74/95, декстроза жидкая (глюкоза жидкая), сахарозы раствор 67%, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная. АТХ: R05CA Отхаркивающие препараты Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-002221/07 от 15.08.07 Фармгруппа: Отхаркивающее средство растительного происхождения. Владелец рег.удостоверения:САНОФИ РОССИЯ, ЗАО Производитель:BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA, S.A. Представительство:Санофи Россия, АО. Информация предоставлена

Модель:

RUR 202

Показания Симптоматическое лечение "простудных" заболеваний, гриппа и ОРВИ, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой вязкой мокротой. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата, одновременный прием других препаратов, содержащих вещества входящие в состав Риниколд Бронхо, одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминоксидазы, бета-адреноблокаторов, судороги любой этиологии, выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия, сахарный диабет, тиреотоксикоз, феохромоцитома, закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, аденома предстательной железы, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, дефицит сахарозы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность, период лактации, детский возраст (до 6 лет). С осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность, детский возраст до 12 лет Беременность Применение и дозы Перед применением взбалтывать! Рекомендуемая доза для взрослых и детей старше 12 лет: 20 мл (4 чайные ложки) 3 раза в день Рекомендуемая доза для детей 6 - 12 лет: 10 мл (2 чайные ложки) 2 - 3 раза в день Прием препарата следует равномерно распределить в течение всего дня. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны подъем артериального давления тахикардия, головная боль, появление сонливости, головокружение, сухость слизистых оболочек, ухудшение аппетита, затруднение мочеиспускания, аллергические реакции в виде сыпи и зуда, крапивницы, отека Квинке: тошнота, рвота, запор, диарея, боли в эпигастральной области, повышенная возбудимость, нарушение засыпания, мидриаз, паралич, аккомодации, повышение внутриглазного давления, феохромоцитома. У детей возможно возникновение возбуждения, беспокойства и раздражительности. У пожилых, пациентов возможны также спутанность сознания или раздражительность. Передозировка: Усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, слабительные средства (вазелиновое масло, солевые слабительные): симптоматическая терапия. При выраженных нарушениях необходимо обратиться к врачу. Взаимодействие с другими ЛС: Препарат усиливает действие седативных средств, этанола. Совместное применение с антидепрессантами, фенотиазиновыми производными (хлорпромазин, трифлуоперазин, левомепромазин), противопаркинсоническими и антипсихотическими средствами повышает риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров, с глюкокортикостероидами (преднизолон, дексаметазон, триамцинолон) увеличивает риск развития глаукомы. Хлорфенамин при применении одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы (ниаламид), фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению, гиперпирексии. Применение совместно с трициклическими антидепрессантами усиливает их симпатомиметическое действие, с галотаном повышает риск развития желудочковой аритмии, с гуанетидином снижает его гипотензивное действие, который, в свою очередь, усиливает альфа-адреностимулирующую активность фенилэфрина. Одновременное применение амброксола и гвайфенезина с противокашлевыми средствами приводит к затруднению отхождения мокроты. Фармакологическое действие и фармакокинетика Риниколд Бронхо-сироп - комбинированный препарат, входящие в его состав гвайфенезин и амброксол снижают вязкость бронхиального секрета и облегчают отхаркивание. Хлорфенамина малеат оказывает противоаллергическое действие: устраняет слезотечение, зуд в глазах и носу. Фенилэфрина гидрохлорид оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает отечность и гиперемию слизистых оболочек верхних отделов дыхательных путей и придаточных пазух. Фармакокинетика: Особые указания Не рекомендуется прием препарата более 7 дней без назначения врача. Возможно окрашивание мочи в розовый цвет. Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушенным мукоцилиарным транспортом из-за возможности скопления мокроты. Во время лечения рекомендуется принимать достаточное количество жидкости. Гвайфенезин входящий в состав препарата, может давать ложноположительные результаты при определении 5-гидроксииндолуксусной и винилилминдальной кислот в моче вследствие влияния метаболитов гвайфенезина на цвет (прием гвайфенезина следует прекращать за 48 ч до сбора мочи для данного теста). Влияние на способность управлять транспортными средствами: При приеме препарата следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25°С. Не замораживать. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Риниколд Бронхо Международное непатентованное название. Форма выпуска:сироп. Состав:на 10 мл сиропа: Амброксола гидрохлорид 15.00 мг Хлорфенамина малеат 2.0 мг Фенилэфрина гидрохлорид 5.0 мг Гвайфенезин 100.0 мг Вспомогательные вещества: сахароза 4000,00 мг, метилпарагидроксибензоат 18,00 мг, пропилпарагидроксибензоат 2,00 мг, динатрия эдетат 2,00 мг, сорбитол 70% раствор 1000,00 мг, глицерин (глицерол) 500,00 мг, ментол 1,00 мг, лимонная кислота 2,00 мг, натрия цитрат 5,00 мг, ароматизатор дыни 0,03 мл, краситель солнечный закат желтый [Е110] 0,66 мг, вода очищенная q.s. до 10 мл. АТХ:R.05.X Регистрация: Лекарственное средство ЛС-001244 Фармгруппа: средство для устранения симптомов ОРЗ и "простуды". Дата регистрации: 21.07.2011 / 04.10.2013. Окончание регстрации: . Описание: Густой раствор от светло-оранжевого до оранжевого цвета с характерным запахом. Упаковка: Сироп от кашля. Первичная: по 100 мл в стеклянные флаконы темного стекла, укупоренные навинчивающейся металлической крышкой с контролем первого вскрытия. Вторичная: по одному флакону в картонную пачку вместе с инструкцией по применению Срок годности:3 года. Не использовать после даты, указанной на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. Производитель:SHREYA LIFE SCIENCES, Pvt. Ltd. Представительство

Модель:

RUR 435

Показания В качестве отхаркивающего средства при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей и бронхов, сопровождающихся кашлем с трудно отделяемой мокротой. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Геделикс® сироп нельзя принимать при наследственной непереносимости фруктозы, недостаточности аргининсукцинат-синтетазы. С осторожностью: Беременность Геделикс® сироп не рекомендуется применять при беременности и в период грудного вскармливания. Применение и дозы Если врач не назначил другой дозировки, Геделикс® следует принимать внутрь (после еды): ТАБЛИЦЪ В упаковке находится мерная ложечка. 1 мерная ложечка соответствует 5 мл. Взрослым и подросткам Геделикс® рекомендуется принимать неразбавленным. Грудным и маленьким детям Геделикс® рекомендуется давать разбавленным в небольшом количестве воды. Длительность применения препарата зависит от тяжести заболевания, но должна составлять не менее 7 дней. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжить лечение препаратом в течение 2-3 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции, тошнота, рвота, диарея, в редких случаях - боли в эпигастральной области. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Передозировка: Симптомы: возможны тошнота, рвота, диарея, гастроэнтерит. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. Взаимодействие с другими ЛС: Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет отхождение разжиженной мокроты. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат растительного происхождения, оказывает отхаркивающее, муколитическое и спазмолитическое действие, обусловленное наличием сапонинов. Фармакокинетика: Особые указания В случае отсутствия лечебного эффекта на фоне приема препарата в течение 4-5 дней или ухудшения состояния больного (появление приступов удушья, гнойной мокроты, повышение температуры), следует немедленно обратиться к врачу. Указания для больных сахарным диабетом: Поскольку Геделикс® не содержит сахара, его могут применять больные сахарным диабетом. 1 мерная ложка (5 мл) содержит 1,75 г сорбитола (соответствует 0,44 г фруктозы), что соответствует 0,15 ХЕ. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре от 5 °С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Геделикс® Международное непатентованное название:Плюща листьев экстракт. Форма выпуска:сироп. Состав:На 100 мл препарата: Активные вещества: Плюща листьев экстракт (2,2-2,9:1) - 0,8000 г Вспомогательные вещества: Макрогола глицерилгидроксистеарат - 0,5000 г, Аниса звездчатого плодов масло - 0,0150 г, Гиэтеллоза - 0,1500 г, Сорбитола раствор 70% (некристаллизующийся) - 50,0000 г, Пропиленгликоль -13,8770 г, Глицерол - 10,0000 г, Вода очищенная - 39,9605 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012391/02 Фармгруппа: Отхаркивающее средство растительного происхождения. Дата регистрации: 01.12.2011. Окончание регстрации: . Описание:Густоватая жидкость от желтого до желто-коричневого цвета своеобразного запаха: возможно помутнение и выпадение осадка. Упаковка:Сироп. По 100 мл во флаконы темного стекла со струйной пробкой из полиэтилена. Каждый флакон закрывают крышкой с кольцом для контроля первого вскрытия и вместе с инструкцией по применению и мерной ложкой из полипропилена с делениями помещают в картонную пачку. Срок годности:Срок годности 4 года Не применять по истечении срока годности. Срок хранения после вскрытия первичной упаковки 6 месяцев. Владелец рег.удостоверения:Кревель Мойзельбах ГмбХ Производитель:KREWEL MEUSELBACH, GmbH. Представительство:Кревель Мойзельбах ГмбХ

Модель:

RUR 137

Показания лечение латентного дефицита железа:лечение железодефицитной анемии:профилактика дефицита железа во время беременности. Противопоказания Противопоказания повышенная чувствительность к компонентам препарата,перегрузка железом организма (например, в случаях гемохроматоза, гемосидероза):нарушение утилизации железа (например, анемия, вызванная интоксикацией свинцом, сидероахрестическая анемия, талассемия):анемии, не связанные с дефицитом железа (например, гемолитическая анемия, мегалобластная анемия вследствие дефицита витамина В12):редкие наследственные формы непереносимости фруктозы, глюкозогалактозная мальабсорбция и сахаразо- изомальтазная недостаточность (так как препарат содержит сахарозу и сорбитол). С осторожностью: Пациенты с сахарным диабетом. Беременность В ходе контролируемых исследований у беременных (2-ой и 3-ий триместры беременности) не отмечено отрицательного воздействия на организмы матери и плода. Не выявлено вредного воздействия на плод при приеме препаратов в первом триместре беременности. При применении кормящей мамой препарата, в грудное молоко поступает лишь небольшая часть железа из его комплекса с полимальтозой: таким образом, возникновение нежелательных эффектов у находящихся на грудном вскармливании детей маловероятно. Применение и дозы Внутрь. Препарат рекомендуется принимать во время или сразу же после еды. Сироп Феррум Лек® можно смешивать с фруктовыми или овощными соками или добавлять в детское питание. Ежедневную дозу можно поделить на несколько приемов. Вложенная в упаковку мерная ложка используется для точного дозирования сиропа Феррум Лек®. Дозы и продолжительность лечения зависят от степени дефицита железа. Латентный дефицит железа Продолжительность лечения составляет около 1 -2 месяцев. Дети в возрасте до 1 года Вследствие низкой дозировки применение сиропа по данному показанию невозможно. Дети от 1 до 12 лет 2,5-5 мл (1/2-1 мерная ложка) сиропа Феррум Лек® в сутки. Дети старше 12 лет, взрослые и матери, кормящие ребенка грудью 5-10 мл (1- 2 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки. Железодефицитная анемия Длительность лечения около 3-5 месяцев. После нормализации концентрации гемоглобина следует продолжать прием препарата еще в течение нескольких недель, чтобы пополнить запасы железа в организме. Дети в возрасте до 1 года Начальная доза сиропа Феррум Лек® 2,5 мл (1/2 мерной ложки) в сутки. Дозу постепенно повышают до 5 мл (1 мерная ложка) сиропа Феррум Лек® в сутки. Дети от 1 до 12 лет 5-10 мл (1-2 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки. Дети старше 12 лет, взрослые и матери, кормящие ребенка грудью 10-30 мл (2-6 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки. Беременные женщины Латентный дефицит железа 10 мл (2 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки. Профилактика дефицита железа 5-10 мл (1-2 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки Железодефицитная анемия 20-30 мл (4-6 мерных ложек) сиропа Феррум Лек® в сутки, пока не нормализуется концентрация гемоглобина. После этого следует продолжать принимать по 10 мл (2 мерных ложки) сиропа Феррум Лек® в сутки, по крайней мере, до конца беременности для пополнения запасов железа в организме. Суточные дозы препарата Феррум Лек® сироп для профилактики и лечения дефицита железа в организме ТАБЛИЦЪ Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Феррум Лек® в целом переносится хорошо. Побочные эффекты преимущественно носят легкий и преходящий характер. По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (>:1/10), часто (>:1/100, <:1/10), нечасто (>:1/1000, <:1/100), редко (>:1/10000, <:1/1000) и очень редко (<:1/10000): частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным. Со стороны желудочно-кишечного тракта очень редко: боль в области живота, тошнота, запор, диарея, диспепсия, рвота, изменение цвета фекалий (обусловлено выведением не всосавшегося железа, не имеет клинического значения). Со стороны кожи и подкожной клетчатки очень редко: крапивница, сыпь, зуд кожных покровов. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции - сообщите об этом врачу. Передозировка: При передозировке препарата Феррум Лек® не отмечалось признаков интоксикации или избытка железа в организме, так как железо из действующего вещества не присутствует в желудочно-кишечном тракте в свободной форме и не всасывается путем пассивной диффузии. Взаимодействие с другими ЛС: Взаимодействие с другими лекарственными средствами или пищевыми продуктами не выявлено. Одновременное применение с парентеральными препаратами железа и другими пероральными препаратами железа (III) гидроксид полимальтозата не рекомендуется вследствие выраженного ингибирования абсорбции поступающего перорально железа. Фармакологическое действие и фармакокинетика Молекулярная масса комплекса настолько велика - около 50 к. Да, что его диффузия через слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта в 40 раз медленнее, чем диффузия двухвалентного железа. Комплекс стабилен и в физиологических условиях не высвобождает ионы железа. Железо многоядерных активных зон комплекса связано в структуру, подобную структуре естественного соединения железа - ферритина. Благодаря этому сходству железо (III) данного комплекса абсорбируется только путем активного всасывания. Связывающие железо белки, находящиеся на поверхности кишечного эпителия и в гастроинтестинальной жидкости, поглощают железо (III) из комплекса посредством конкурентного обмена лигандами. Абсорбированное железо в основном депонируется в печени, где оно связывается с ферритином. Позже в костном мозге оно включается в гемоглобин. Полимальтозный комплекс гидроксида железа (III), в отличие от солей железа (II), не обладает прооксидантными свойствами. Чувствительность липопротеинов (например, липопротеинов очень низкой плотности и липопротеинов низкой плотности) к окислению снижена. Фармакокинетика: Исследования с использованием метода двойных изотопов (55. Fe и 39. Fe) показали, что абсорбция железа, измеряемая по уровню гемоглобина в эритроцитах, обратно пропорциональна принятой дозе (чем выше доза, тем ниже абсорбция). Существует статистически отрицательная корреляция между степенью недостаточности железа и количеством абсорбированного железа (чем выше дефицит железа, тем лучше абсорбция). Максимальная абсорбция железа происходит в двенадцатиперстной и тощей кишке. Неабсорбированное железо выводится с фекалиями. Его экскреция с отшелушивающимися клетками эпителия желудочно-кишечного тракта и кожи, а также с потом, желчью и мочой составляет приблизительно 1 мг железа в день. У женщин во время менструации происходит дополнительная потеря железа, что необходимо принимать во внимание. Особые указания Сироп Феррум Лек® не вызывает окрашивания эмали зубов. В случаях анемии, вызванной инфекционным или злокачественным заболеванием, железо накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе, из которой мобилизуется и утилизируется только после излечения основного заболевания. При применении препарата Феррум Лек® стул может окрашиваться в темный цвет, что не имеет какой-либо клинической значимости. Препарат Феррум Лек® не оказывает влияния на результаты теста на скрытую кровь (селективного в отношении гемоглобина): таким образом, приостанавливать терапию препаратом железа не требуется. Вследствие низкой дозировки препарат Феррум Лек® детям в возрасте до 1 года не следует применять для лечения латентного дефицита железа. Примечание для пациентов с сахарным диабетом: 1 мл сиропа Феррум Лек® содержит 0,04 ХЕ. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Феррум Лек не влияет на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами, требующими повышенной концентрации внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Феррум Лек® Международное непатентованное название:Железа [III] гидроксид полимальтозат. Форма выпуска:Сироп. Состав:5 мл сиропа (1 мерная ложка) содержат: Активное вещество: железо 50,0 мг (что соответствует 200,00 мг железа (III) гидроксида полимальтозата). Вспомогательные вещества: сахароза - 1,000 г: сорбитол (раствор) - 2,000 г: метилпарагидроксибензоат - 2,915 мг: пропилпарагидроксибензоат - 0,830 мг: этанол - 16,250 мг: ароматизатор кремовый - 15,000 мг: натрия гидроксид - до pH 5,0-7,0: вода - до 5 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012698/02 Фармгруппа: Антианемическое средство. Препарат железа. Дата регистрации: 06.04.2007. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный раствор коричневого цвета. Упаковка:Сироп 50мг/5мл. Первичная упаковка Лек д.д. Словения По 100 мл сиропа во флаконы темного стекла с градуированным уровнем на 100 мл или без него, укупоренные металлической навинчивающейся крышкой с контрольным кольцом первого вскрытия и полиэтиленовой прокладкой внутри. Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С, Турция По 100 мл сиропа во флаконы темного стекла с градуированным уровнем на 100 мл или без него, укупоренные полиэтиленовой навинчивающейся крышкой с контрольным кольцом первого вскрытия и полиэтиленовым уплотнителем внутри. Вторичная упаковка По одному флакону в картонную пачку вместе с инструкцией по применению, мерной ложкой с кольцевыми отметками в полости на 2,5 мл и 5 мл ("2,5 СС" и "5 СС", отметкой максимального наполнения 6 мл ("6 СС") на ручке ложки. Срок годности:3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:Лек д.д. Производитель:LEK d.d. Представительство:САНДОЗ

Модель:

RUR 0

Латинское название. Bromhexine Международное непатентованное название. Бромгексин* (Bromhexine*)Форма выпуска. Сироп Упаковка. Флакон 100 мл. 100 мл. Описание. Прозрачная, бесцветная или желтоватая жидкость, слегка вязкая с фруктовым запахом. Фармакологическое действие. Препарат оказывает муколитическое (секретолитическое) и отхаркивающее действие. Муколитический эффект связан с деполимеризацией и разжижением мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон. Бромгексин оказывает слабое противокашлевое действие. Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Клинический эффект проявляется через 2-5 дней от начала лечения препаратом. Показания. Бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием мокроты повышенной вязкости (бронхиальная астма, муковисцидоз, туберкулез, пневмония, трахеобронхит, обструктивный бронхит, бронхоэктазы, эмфизема легких, пневмокониоз), травмы грудной клетки, пред- и послеоперационный период. Способ применения и дозы. Бромгексин принимают внутрь независимо от приема пищи. Раствор назначают взрослым и детям старше 14 лет по 8-16 мг (20 мл) 3-4 раза в день. Детям в возрасте до 2 лет — 2 мг (2,5 мл) 3 раза в день, от 2 до 6 лет — 2-4 мг (2,5-5 мл) 3 раза в день, от 6 до 14 лет — 4-8 мг (5-10 мл) 3 раза в день. Курс лечения — от 4 до 28 дней.В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости, что поддерживает секретолитическое действие бромгексина.У детей лечение следует сочетать с постуральным дренажем или вибрационным массажем грудной клетки, облегчающим эвакуацию секрета из бронхов. Состав 5 мл раствора содержат: Активное вещество: бромгексина гидрохлорид - 4 мг. Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 25 г, сорбитол - 40 г, концентрат ароматического вещества с запахом абрикоса - 0,05 г, хлористоводородная кислота 0,1М (3,5% раствор) - 0,156 г, вода очищенная - 49,062 г. Противопоказания— повышенная чувствительность к компонентам препарата;— беременность (1 триместр);— период лактации;— язвенная болезнь (в стадии обострения)Применение при беременности и кормлении грудью. Применение препарата во время беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Применение препарата в период лактации противопоказано. Особые указания. При лечении необходимо принимать достаточное количество жидкости, что повышает отхаркивающий эффект. Период полувыведения бромгексина увеличивается при выраженных нарушениях функции почек. Поэтому пациентам с нарушением функции почек следует назначать бромгексин в меньших дозах или в обычных дозах, но с большими интервалами. В случаях нарушения моторики бронхов или при значительном объеме выделяемой мокроты (например, при редком злокачественном синдроме ресничек) применение Бромгексина 4 Берлин-Хеми требует осторожности в связи с риском задержки отделяемого в дыхательных путях. Применение Бромгексина 4 Берлин-Хеми у детей в возрасте до 2-х лет возможно только под контролем врача. Указание для больных сахарным диабетом: в 5 мл раствора (1 мерная ложка) содержится 2 г сорбитола, что соответствует 0,17 хлебным единицам. Побочные эффекты. Возможно: тошнота, рвота, диспепсические явления, обострение язвенной болезни. Редко: развиваются аллергические реакции (кожная сыпь, ринит, отеки), одышка, повышение температуры тела и озноб, анафилактический шок, головокружение и головные боли, повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови. У пациентов с непереносимостью сорбитола/фруктозы под действием сорбитола, содержащегося в препарате Бромгексин 4 Берлин-Хеми, также могут наблюдаться: тошнота, рвота и понос, снижение уровня сахара в крови (сопровождающееся дрожью, холодным потом, сердцебиением, чувством страха), повышение активности печеночных трансаминаз (крайне редко). При возникновении побочных эффектов прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу. Лекарственное взаимодействие. Бромгексин можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний. Бромгексин не назначают одновременно с лекарственными средствами, содержащими кодеин, так как это затрудняет отхождение разжиженной мокроты. Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань. Бромгексин не совместим со щелочными растворами. Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25С

Модель:

RUR 235

Показания Применяется в качестве средства симптоматической терапии при воспалительных заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся кашлем: фарингит, ларингит, трахеит, бронхит, пневмония, начальные стадии коклюша: при хронических заболеваниях органов дыхания: "бронхит курильщиков", "лекторский" ларингит. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 3-х лет. С осторожностью: Сахарный диабет. Беременность Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Применение и дозы Внутрь детям 3-5 лет - по 1/2 чайной ложки (2,5 мл) 3 раза в день. Детям 6-14 лет - по 1/2-1 чайной ложки (2,5-5 мл) 3 раза в день. Взрослым и детям старше 14 лет - по 1-2 чайные ложки (5-10 мл) 3 раза в день. Курс лечения - 2-3 недели. Меры предосторожности при применении:Перед употреблением взбалтывать. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Передозировка: До настоящего времени случаев передозировки отмечено не было. Взаимодействие с другими ЛС: Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты. По показаниям, возможно одновременное применение препарата с противомикробными средствами. Фармакологическое действие и фармакокинетика Обусловлены составом входящих в препарат компонентов - обладает бронхолитическим, муколитическим, отхаркивающим и противовоспалительным действием. Фармакокинетика: Особые указания Одновременно по показаниям возможно применение противомикробных средств. Пациентам с сахарным диабетом, необходимо учитывать, что в 1 чайной ложке (5 мл) препарата содержится 1,5 г сахарозы, что соответствует 0,15 ХЕ. Влияние на способность управлять транспортными средствами: До настоящего времени случаев влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отмечено не было. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Суприма-Бронхо Международное непатентованное название. Форма выпуска:Сироп. Состав:(на 5 мл): Активные ингредиенты: Адатоды сосудистой экстракт густой 30 мг. Солодки голой экстракт густой 20 мг. Куркумы длинной экстракт густой 10 мг. Базилика священного экстракт густой 10 мг. Имбиря лекарственного экстракт густой 10 мг. Паслена желтоплодного экстракт густой 5 мг. Перца длинного экстракт густой 5 мг Кардамона настоящего экстракт густой 5 мг Вспомогательные вещества: Сахароза 1500,0 мг, сорбитол 70% раствор 187,5 мг, камедь гуаровая 17,5 мг, левоментол 2,5 мг, пропиленгликоль 50,0 мг, натрия бензоат 20,0 мг, метилпарагидроксибензоат 7,5 мг, пропилпарагидроксибензоат натрия 2,5 мг, бронопол 1,5025 мг, карамель 42,5 мг, лимонной кислоты моногидрат 7,5 мг, ароматизатор фенхеля 0,01625 мл, ароматизатор малиновый 0,01 мл, хлористоводородная кислота q.s, вода очищенная до 5 мл. АТХ:R.05.X Регистрация: Лекарственное средство П N014398/01 Фармгруппа: Отхаркивающее средство растительного происхождения. Дата регистрации: 31.08.2010. Окончание регстрации: . Описание:Полупрозрачная жидкость коричневого цвета с характерным ароматом. Допускаются мелкодисперсные частицы, осадок экстрактов лекарственного растительного сырья. Упаковка:Сироп по 50 мл, 60 мл или 100 мл. Сироп по 50 мл, 60 мл или 100 мл во флаконе темного стекла, укупоренном навинчивающейся металлической крышкой с контролем первого вскрытия. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Срок годности:3 года. Не использовать препарат после истечения указанного срока годности. Владелец рег.удостоверения:ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт. Лтд. Производитель:SHREYA LIFE SCIENCES, Pvt. Ltd. Представительство:ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт. Лтд. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 587