огнетушитель порошковый атлант оп 4 з все
Модель:
RUR 619
Огнетушитель порошковый ОП-2 с манометром металлический предназначен для ликвидации пожаров и загораний всех классов (A, B, C, E), в том числе легковоспламеняющихся и горючих жидкостей, древесины, бумаги, пластмасс и электрооборудования, находящегося под
Модель:
RUR 1590
При производстве изделий Idea используются исключительно высококачественные полимеры. Именно поэтому ящик для инструментов Атлант М 2924 отличается исключительной долговечностью и прочностью. Популярность этой модели обеспечивают невысокая стоимость, ориг
Модель:
RUR 419
Профессиональный секатор предназначен для обрезки деревьев, кустарников, поросли
Модель:
RUR 1579
Состав Противопоказания Дозировка Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Передозировка Фармакологическое действие Беременность и кормление грудью Условия отпуска из аптек Побочные явления Особые указания Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: будесонид (микронизированный) 320 мкг, формотерола фумарата дигидрат (микронизированный) 9 мкг; Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат* 10 мг. *Указано целевое количество лактозы моногидрата в доставленной дозе (является приблизительным). Описание: Белый или почти белый порошок без видимых комочков или включений, помещенный в многодозовый порошковый ингалятор с полупрозрачной крышкой для мундштука красного цвета. Ингалятор должен быть без видимых повреждений. Дозирующее индикаторное окно должно показывать № 60 - для дозировки 320/9 мкг/доза. Форма выпуска: Порошок для ингаляций дозированный 320/9 мкг/доза. 60 доз (для дозировки 320/9 мкг/доза) или 120 доз (для дозировки 160/4,5 мкг/доза) в белый пластиковый ингалятор с полупрозрачной крышкой красного цвета. На ингалятор наклеена этикетка. Ингалятор помещен в фольгу. 1 ингалятор вместе с инструкцией по применению в картонную пачку Противопоказания - Повышенная чувствительность к будесониду, формотеролу или ингалируемой лактозе. - Детский возраст до 18-ти лет. - Непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью Туберкулез легких (активная или неактивная форма); грибковые, вирусные или бактериальные инфекции органов дыхания, тиреотоксикоз, феохромоцитома, сахарный диабет, снижение функции коры надпочечников, неконтролируемая гипокалиемия, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз, тяжелая артериальная гипертензия, аневризма любой локализации или другие тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, тахиаритмия или сердечная недостаточность тяжелой степени), удлинение интервала QT (прием формотерола может вызвать удлинение QT-интервала) Дозировка 320мкг+9мкг/доза Показания к применению - Бронхиальная астма (недостаточно контролируемая приёмом ингаляционных ГКС и бета 2-адреностимуляторов короткого действия в качестве терапии по требованию или адекватно контролируемая ингаляционными ГКС и бета 2-адреностимуляторами длительного действия). - Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) (симптоматическая терапия у пациентов с тяжелой ХОБЛ с постбронходилатационным ОФВ1 < 70% от должного и с обострениями в анамнезе, несмотря на регулярную терапию бронходилататорами длительного действия). Взаимодействие с другими лекарственными средствами Приём 200 мг кетоконазола один раз в день повышает концентрацию в плазме перорального будесонида (разовая доза 3 мг) при их совместном назначении, в среднем, в 6 раз. При назначении кетоконазола через 12 часов после приема будесонида, концентрация в плазме последнего повышалась, в среднем, в 3 раза. Информация о подобном взаимодействии с ингаляционным будесонидом отсутствует, однако следует ожидать заметного повышения концентрации препарата в плазме крови. Так как данные для рекомендаций по подбору дозы отсутствуют, следует избегать вышеуказанной комбинации препаратов. Если это возможно, временные интервалы между назначением кетоконазола и будесонида следует максимально увеличить. Также следует рассмотреть возможность снижения дозы будесонида. Другие мощные ингибиторы СYР3А4, вероятно, также могут значительно повышать концентрацию будесонида в плазме. Блокаторы бета 2-адренергических рецепторов могут ослаблять действие формотерола. Комбинацию формотерол + будесонид не следует назначать одновременно с бета-адреноблокаторами (включая глазные капли), за исключением вынужденных случаев. Совместное назначение комбинации формотерол + будесонид и хинидина, дизопирамида, прокаинамида, фенотиазинов, антигистаминных препаратов (терфенадина) и трициклических антидепрессантов может удлинять интервал QT и увеличивать риск возникновения желудочковых аритмий. Кроме того, леводопа, левотироксин, окситоцин и алкоголь могут снижать толерантность сердечной мышцы к бета 2-адреномиметикам. Одновременное применение ингибиторов МАО, а также препаратов, обладающих подобными свойствами, таких как фуразолидон и прокарбазин, может вызвать повышение АД. Существует повышенный риск развития аритмий у пациентов при проведении общей анестезии препаратами галогенизированных углеводородов. При одновременном применении комбинации формотерол + будесонид и других бета-адренергических лекарственных препаратов возможно усиление побочного действия формотерола. В результате применения бета 2-адреномиметиков может возникать гипокалиемия, которая может усиливаться при сопутствующем лечении производными ксантина, ГКС или диуретиками. Гипокалиемия может усиливать предрасположенность к развитию аритмий у пациентов, принимающих сердечные гликозиды. Не было отмечено взаимодействия будесонида и формотерола с другими лекарственными препаратами, используемыми для лечения бронхиальной астмы. Передозировка Симптомы передозировки формотерола: тремор, головная боль, учащенное сердцебиение. В отдельных случаях сообщалось о развитии тахикардии, rипергликемии, гипокалиемии, удлинении QТ-интервала, аритмии, тошноте и рвоте. При острой передозировке будесонида, даже в значительных дозах, не ожидается клинически значимых эффектов. При хроническом приеме чрезмерных доз может проявиться системное действие ГКС, такое как гиперкортицизм и подавление функции надпочечников. В случае необходимости отмены препарата Дуо. Респ Спиромакс вследствие передозировки формотерола, входящего в состав комбинированного препарата, следует рассмотреть вопрос о назначении ингаляционного ГКС. Лечение: поддерживающее и симптоматическое. Фармакологическое действие Фармакологическая группа: бронходилатирующее средство комбинированное (бета 2-адреномиметик селективный+ глюкокортикостероид местный) Фармакодинамика: Препарат Дуо. Респ Спиромакс содержит формотерол и будесонид, которые имеют разные механизмы действия и проявляют аддитивный эффект в отношении снижения частоты обострений бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Особые свойства будесонида и формотерола дают возможность использовать их комбинацию одновременно в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов или как поддерживающую терапию бронхиальной астмы. Будесонид Будесонид - глюкокортикостероид (ГКС), который после ингаляции оказывает быстрое (в течение нескольких часов) и дозозависимое противовоспалительное действие на дыхательные пути, снижая выраженность симптомов и частоту обострений бронхиальной астмы. При назначении ингаляционного будесонида отмечается меньшая частота возникновения серьезных нежелательных эффектов, чем при использовании системных ГКС. Уменьшает выраженность отека слизистой бронхов, продукцию слизи, образование мокроты и гиперреактивность дыхательных путей. Точный механизм противовоспалительного действия ГКС неизвестен. Формотерол Формотерол - селективный агонист бета 2-адренергических рецепторов, который после ингаляции вызывает быстрое и длительное расслабление гладкой мускулатуры бронхов у пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей. Бронхолитическое дозозависимое действие наступает быстро, в течение 1-3 минут после ингаляции и сохраняется в течение как минимум 12 часов после приема разовой дозы. Будесонид + Формотерол Бронхиальная астма Клиническая эффективность в качестве поддерживающей терапии Добавление формотерола к будесониду уменьшает выраженность симптомов бронхиальной астмы, улучшает функцию легких и уменьшает частоту обострений заболевания. Действие препарата Дуо. Респ Спиромакс на функцию легких соответствует действию комбинации монопрепаратов будесонида и формотерола и превышает действие одного будесонида. Во всех случаях для купирования приступов использовался бета 2-адреностимулятор короткого действия. Не отмечалось снижения противоастматического эффекта с течением времени. Препарат обладает хорошей переносимостью. Препарат в качестве поддерживающей терапии в комбинации с бета 2-адреностимулятором короткого действия для купирования приступов назначался пациентам в возрасте от 6 до 11 лет в течение 12 недель (две ингаляции по 80/4,5 мкг/ингаляция 2 раза в день). Были отмечены улучшение легочной функции и хорошая переносимость терапии в сравнении с соответствующей дозой будесонида при ингаляции из системы доставки Турбухалер. Клиническая эффективность в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов (только для дозировки 160/4,5). В ходе наблюдения за 4447 пациентами, получавшими терапию будесонидом/формотеролом в качестве поддерживающей терапии и для купирования приступов в течение от 6 до 12 месяцев, было отмечено статистически и клинически значимое уменьшение числа тяжелых обострений, увеличение периода времени до наступления первого обострения в сравнении с комбинацией будесонида/формотерола или будесонида в качестве поддерживающей терапии и бета 2-адреностимулятора для купирования приступов. Также отмечался эффективный контроль над симптомами заболевания, легочной функцией и снижение частоты назначения ингаляций для купирования приступов. Не было выявлено развития толерантности к назначенной терапии. У пациентов, обратившихся за медицинской помощью в связи с развитием острого приступа бронхиальной астмы, после ингаляций будесонида/формотерола купирование симптомов (снятие бронхоспазма) наступало так же быстро и эффективно, как после назначения сальбутамола и формотерола. ХОБЛ В двух исследованиях продолжительностью 12 месяцев у пациентов со среднетяжелой и тяжелой ХОБЛ (исходно: пребронходилатационный ОФВ1 < 50% от должного; медиана постбронходилатационного ОФВ1 = 42% от должного) на фоне приема препарата Дуо. Респ Спиромакс наблюдалось значительное снижение частоты обострений заболевания по сравнению с пациентами, получавшими в качестве терапии только формотерол или плацебо (средняя частота обострений 1,4 по сравнению с 1,8-1,9 в группе плацебо/формотерол). Не отмечено различий между приемом препарата Дуо. Респ Спиромакс и формотерола на показатель объема форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1). Фармакокинетика: Всасывание. Препарат Дуо. Респ Спиромакс биоэквивалентен соответствующим монопрепаратам в отношении системного действия будесонида и формотерола. Несмотря на это, было отмечено небольшое усиление супрессии кортизола после приёма препарата Дуо. Респ Спиромакс по сравнению с монопрепаратами. Это различие не оказывает влияния на клиническую безопасность. Отсутствуют доказательства фармакокинетического взаимодействия будесонида и формотерола. Фармакокинетические показатели для соответствующих веществ сравнимы после назначения будесонида и формотерола в виде монопрепаратов и в составе препарата Дуо. Респ Спиромакс. Для будесонида при введении в составе комбинированного препарата площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) несколько больше, всасывание препарата происходит быстрее и величина максимальной концентрации в плазме крови выше. Для формотерола при введении в составе комбинированного препарата максимальная концентрация в плазме крови совпадает с таковой для монопрепарата. Ингалируемый будесонид быстро абсорбируется и достигает максимальной концентрации в плазме через 30 минут после проведения ингаляции. Средняя доза будесонида, попавшего в лёгкие после проведения ингаляции, составляет 32-44% от доставленной дозы. Системная биодоступность составляет примерно 49% от доставленной дозы. У детей в возрасте от 6 до 16 лет средняя доза будесонида, попавшего в лёгкие после проведения ингаляции, не отличается от показателей у взрослых пациентов (конечная концентрация препарата в плазме крови не определялась). Ингалируемый формотерол быстро абсорбируется и достигает максимальной концентрации в плазме крови через 10 минут после проведения ингаляции. Средняя доза формотерола, попавшего в лёгкие после проведения ингаляции, составляет 28-49% от доставленной дозы. Системная биодоступность составляет около 61% от доставленной дозы. Распределение. С белками плазмы связывается примерно 50% формотерола и 90% будесонида. Объем распределения для формотерола составляет около 4 л/кг и для будесонида 3 л/кг. Формотерол инактивируется путем конъюгации (образуются активные О-деметилированные метаболиты, в основном, в виде инактивированных конъюгатов). Будесонид подвергается интенсивной биотрансформации (около 90%) при первом прохождении через печень с образованием метаболитов, обладающих низкой глюкокортикостероидной активностью. Глюкокортикостероидная активность основных метаболитов 6-бета-гидроксибудесонида и 16-альфа гидроксипреднизолона - не превышает 1% аналогичной активности будесонида. Не существует доказательств взаимодействия метаболитов или реакции замещения между будесонидом и формотеролом. Метаболизм. Основная часть дозы формотерола подвергается метаболизму в печени и затем выводится почками. После ингаляции 8-13% доставленной дозы формотерола выводится в неизмененном виде с мочой. Формотерол имеет высокий системный клиренс (примерно 1,4 л/мин); период полувыведения препарата составляет в среднем 17 часов. Будесонид метаболизируется преимущественно с участием фермента СYР3А4. Метаболиты будесонида выводятся с мочой в неизменённом виде или в форме конъюгатов. В моче обнаруживается только незначительное количество неизмененного будесонида. Будесонид имеет высокий системный клиренс (примерно 1,2 л/мин). Фармакокинетика формотерола у детей и у пациентов с почечной недостаточностью не изучена. Концентрация будесонида и формотерола в плазме крови может повышаться у пациентов с заболеваниями печени. Беременность и кормление грудью Беременность Нет клинических данных о применении препарата Дуо. Респ Спиромакс или совместного использования формотерола и будесонида во время беременности. Во время беременности препарат Дуо. Респ Спиромакс следует использовать только в тех случаях, когда польза от применения препарата превышает потенциальный риск для плода. Следует использовать наименьшую эффективную дозу будесонида, необходимую для поддержания адекватного контроля симптомов бронхиальной астмы. Грудное вскармливание Ингалируемый будесонид выделяется с грудным молоком, однако при применении в терапевтических дозах воздействия на ребенка не отмечено. Неизвестно, проникает ли формотерол в грудное молоко женщин. Препарат Дуо. Респ Спиромакс может быть назначен кормящим женщинам, только если ожидаемая польза для матери больше, чем любой возможный риск для ребенка. Фертильность Нет данных влияния на фертильность. Условия отпуска из аптек Отпускают по рецепту. Побочные явления На фоне совместного назначения двух препаратов не было отмечено увеличения частоты возникновения побочных реакций. Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с приемом препарата, являются такие фармакологически ожидаемые для бета 2-адреномиметиков нежелательные побочные явления, как тремор и учащенное сердцебиение. Симптомы обычно имеют умеренную степень выраженности и проходят через несколько дней после начала лечения. В течение 3-летнего клинического исследования применения будесонида при ХОБЛ кровоподтеки на коже и пневмония встречались с частотой 10% и 6%, соответственно, в то время как в плацебо-группе - с частотой 4% и 3% (р 1/100, 1/1000, 1/10000
Модель:
RUR 1509
Биологически активная добавка к пище MODELFORM 40+ содержит инновационный комплекс ELEGREENALL, который дополнительно усилен натуральными ингредиентами. Применение MODELFORM 40+ способствует: - снижению массы тела; - регулированию аппетита; - улучшению функционального состояния желудочно-кишечного тракта; - улучшению общего самочувствия; - снижению жировой массы тела (жировых отложений). - оказывает общеукрепляющее действие на женщин в период пре- и постменопаузы. MODELFORM 40+ содержит компоненты, обладающие мягким тонизирующим эффектом и способствующие регулированию усвоения жиров и углеводов, поступающих в организм с пищей, очищению организма от токсинов, попадающих извне и образующихся в процессе обмена веществ. Состав: Innovative complex ELEGREENALL (Инновационный комплекс ЭЛЕГРИНОЛ) (экстракт померанца горького 10 %, экстракт мушмулы японской, псиллиум), форсколин 10 %, экстракт момордики харанции, порошковый экстракт пуэрарии
Модель:
RUR 557
Назальный порошковый спрей. Защищает организм от простудных заболеваний и гриппа в течение всего эпидемического сезона. Действует как «невидимая маска» от вирусов и бактерий, попадающих в организм с вдыхаемым воздухом. Безопасный и удобный способ профилактики ОРВИ у всех групп населения, включая детей, женщин во время беременности и кормления грудью. Показания: защита слизистой оболочки носа от проникновения вирусов, бактерий и агрессивных факторов внешней среды у детей и взрослых, включая женщин в период беременности и кормления грудью. Состав: микронизированный порошок целлюлозы растительного происхождения, экстракт дикого чеснока
Модель:
RUR 561
Состав Противопоказания Дозировка Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Передозировка Фармакологическое действие Беременность и кормление грудью Условия отпуска из аптек Побочные явления Особые указания Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: карбоцистеина лизиновая соль моногидрат 2,7 г Вспомогательные вещества: лимонная кислота 0,080 г, маннитол 0,9185 г, повидон 0,1 г, ароматизатор кедровый натуральный 0,04 г, ароматизатор апельсиновый натуральный 0,04 г, сок апельсина порошковый 0,2960 г, аспартам 0,03 г, мальтодекстрин 0,7955 г Описание: Гранулы от белого до светло-желтого цвета. Восстановленный раствор матовый светло-желтого цвета с запахом цитрусовых. Форма выпуска: 10 пакетиков по 2,7 г / 5 г в картонной пачке с инструкцией по применению. Противопоказания Гиперчувствительность к карбоцистеину, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка (в фазе обострения). Детский возраст до 16 лет, беременность (I триместр), период лактации, фенилкетонурия. С осторожностью Беременность (II-III триместр), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе). Дозировка 2,7 г/5 г Показания к применению Острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой и трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха и придаточных пазух носа – ринит, аденоидит, средний отит, синусит), подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии. Взаимодействие с другими лекарственными средствами В настоящее время неизвестны случаи взаимодействия карбоцистеина и лекарственных средств, обычно применяемых при лечении заболеваний дыхательных путей. Не выявлено взаимодействия лекарственного средства и продуктов питания, а также веществ, применяемых для лабораторных исследований. Эффект ослабляется противокашлевыми лекарственными средствами и М-холиноблокирующими лекарственными средствами. Повышает эффективность глюкокортикостероидов (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина. Передозировка В настоящее время о случаях передозировки препаратом Флуифорт не сообщалось. Возможные симптомы передозировки: боли в желудке, тошнота, диарея. Лечение: cимптоматическое. Специфичного антитода не существует. Фармакологическое действие Фармакологическая группа: муколитическое средство. Фармакологические свойства: Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс. Фармакокинетика: Быстро и полностью абсорбируется после перорального приема. Максимальная концентрация в крови и секрете достигается в течение первого часа после приема препарата. Терапевтическая концентрация сохраняется в крови в течение 8 часов. Т1/2 -1,8 часа (при дозировке 2 гр/день). Выводится преимущественно с мочой, примерно 30-60% - в неизменном виде, остальное - в виде метаболитов. Беременность и кормление грудью Не рекомендуется применение препарата в 1 триместр беременности и в период грудного вскармливания. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Побочные явления Для карбоцистеина характерны следующие побочные эффекты - редко: гастрит, тошнота, диарея, головокружение, недомогание, кожная сыпь. Лизиновая соль карбоцистеина – редко: боль в эпигастрии, тошнота, диарея; кожная сыпь. Все перечисленные нарушения носят транзиторный характер и исчезают после прекращения приема препарата или после сокращения дозировки. При проявлении какого - либо побочного эффекта следует обратиться к лечащему врачу. Особые указания C первых дней приема препарата, вследствие улучшения вывода секрета, усиливается отхаркивающий эффект. Флуифорт в форме гранулированной смеси для приема внутрь содержит подстластитель аспартам. Это вещество противопоказано пациентам, страдающим фенилкетонурией. Применение Флуифорта не ведет к возникновению привыкания или метаболической зависимости. Лечение можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами. Условия хранения При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Способ применения и дозы Внутрь. Взрослым: по 1 пакетику в день. Растворить содержимое пакетика в питьевой воде, перемешать. Длительность лечения определяется врачом ( от 4 дней до 6 месяцев). Указанная дозировка сохраняется для пациентов с нарушенными функциями печени и почек, а также для пациентов, страдающих диабетом. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Модель:
RUR 140
вода, изомальтоолигосахарид, томатная паста, яблочное пюре, регулятор кислотности (уксусная кислота), соль, паприка, натуральный коптильный экстрак, лук порошковый, чеснок порошок, краситель (сахарный колер III), агент влагоудерживающий (глицерин), подсластитель (сорбит), загустители (ксантановая камедь, гуаровая камедь), перец чёрный молотый, консерванты (сорбат калия, бензоат натрия), подсластитель (сукралоза). Содержит подсластители. При чрезмерном употреблении могут оказывать слабительное действие
Модель:
RUR 3122
Уникальный порошковый эксфолиант на основе рисового энзима нежно удаляет мёртвые клетки и мгновенно разглаживает и осветляет кожу. Уникальный омолаживающий комплекс эффективно выравнивает текстуру кожи и осветляет верхний слой эпидермиса. Активные компоненты, регулируют выработку меланина и удаляют мёртвые клетки. Пилинг мягкий, поэтому подходит даже для чувствительной и проблемной кожи. Он не травмирует воспаления. Состав: Экстракт зерен овса,диоксид титана,рисовая пудра,салициловая кислота,сок листьев Алоэ. Применение: На влажное лицо нанести порошок и массирующими движениями очистить кожу. Смыть водой и нанести маску. Объем: 50 мл
Модель:
RUR 271
Альгинатная маска Charm Cleo Cosmetic - это профессиональное средство для ухода за кожей лица. Она содержит активные ингредиенты, такие как коллоидное золото и экстракт женьшеня, которые обеспечивают глубокое питание и очищение кожи. Золотой секрет молодости кожи. Маска подходит для всех типов кожи и обладает ультралифтинговым эффектом. Благодаря этому, она помогает бороться с признаками старения, делая кожу более упругой и эластичной. Без парабенов в составе, эта маска является безопасным и эффективным способом ухода за кожей. Питательный эффект благодаря коллоидному золоту. Подходит для всех типов кожи. Ультралифтинговый эффект для борьбы со старением кожи. Процесс использования маски очень прост: перед применением необходимо развести 30 г порошка водой. После нанесения маска быстро застывает, образуя плотную пленку, которая легко снимается после использования
Модель:
RUR 280
Дезодорирующая пудра 24 часа защиты Grace Deodorant Powder предотвращает неприятный запах пота. Это самый популярный дезодорант в Таиланде, и он действительно работает! Позаботьтесь о здоровье своего тела и забудьте о неприятном запахе. Дезодорант Grace Deodorant Powder сделан из натуральных экстрактов. Деодерируйте ваши подмышки и ступни. Натуральная тайская травяная присыпка представляет из себя смесь из тончайшей пудры алюмокалиевых квасцов, талька, порошком дерева Танака и ароматом лаванды Grace Deodorant Powder Tanaka herb with Lavender (Yellow) 100% Natural, 35 гр - простой способ забыть о дискомфорте и стеснении! Она прекрасно подходит для ног и подмышек, так как препятствует появлению неприятного запаха, уменьшает потоотделение, не оставляя ощущения липкости на коже и следов на одежде! Травяная тайская присыпка превосходно защищает в любое время года, подходит тем, кто занимается спортом и ведет активный образ жизни, предотвращает размножение бактерий и появление запаха пота. Действует как дезодорант - больше нет никакого противного запаха пота. Исчезает липкость под мышками. Уменьшается потоотделение. Очень гигиенично. На одежде не остается никаких желтых пятен или следов пота. При этом отбеливается кожа на подмышечных впадинах, становятся незаметны широко раскрытые поры, возникшие вследствие депиляции. Очень эстетично. Кожа под мышками выглядит белой и гладкой. Порошок дерева "Танака" обеспечивает свежесть и комфорт, защищает от появления сыпи, прыщей, воспалений, сухости и раздражения. Аромат лаванды считается антистрессовым и успокаивающим, а само растение известно своим антибактериальным действием
Модель:
RUR 219
Дезодорирующая пудра 24 часа защиты Grace Deodorant Powder предотвращает неприятный запах пота. Это самый популярный дезодорант в Таиланде, и он действительно работает! Позаботьтесь о здоровье своего тела и забудьте о неприятном запахе. Дезодорант Grace Deodorant Powder сделан из натуральных экстрактов. Деодерируйте ваши подмышки и ступни. Натуральная тайская травяная присыпка представляет из себя смесь из тончайшей пудры алюмокалиевых квасцов, талька "Свежесть" Grace Deodorant Powder Fresh (Blue) 100% Natural, 35 гр прекрасно подходит для ног и подмышек. Препятствует появлению неприятного запаха, уменьшает потоотделение, не оставляя ощущения липкости на коже и следов на одежде! Травяная тайская присыпка превосходно защищает в любое время года, подходит тем, кто занимается спортом и ведет активный образ жизни, предотвращает размножение бактерий и появление запаха пота. Действует как дезодорант - больше нет никакого противного запаха пота. Исчезает липкость под мышками. Уменьшается потоотделение. Очень гигиенично. На одежде не остается никаких желтых пятен или следов пота. При этом отбеливается кожа на подмышечных впадинах, становятся незаметны широко раскрытые поры, возникшие вследствие депиляции. Очень эстетично. Кожа под мышками выглядит белой и гладкой. В состав присыпки входят АНА кислоты, отбеливающие кожу и защищающие ее от пересыхания и воспалительных процессов