натрия тиосульфат амп 30% 10мл 10 подложка пвх 5х2
Модель:
RUR 82
Антидот. При отравлении соединениями мышьяка, ртути, свинца препарат образует неядовитые сульфиты. При отравлении цианидами образует менее ядовитые роданистые соединения. Оказывает также некоторое противовоспалительное и десенсибилизирующее действие. Показания: отравления соединениями мышьяка, ртути, свинца, цианидами, солями йода, брома. В составе комбинированной терапии аллергических заболеваний, артрита, невралгии
Модель:
RUR 0
Показания В комплексной терапии заболеваний век, конъюнктивы, роговицы, переднего отрезка сосудистой оболочки и слезных протоков, вызванных чувствительными к сульфацетамиду микроорганизмами. Для профилактики инфекционных осложнений в комплексной терапии ожогов и травм органов зрения. Противопоказания Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст (до 2 месяцев). С осторожностью: Беременность Достаточного опыта по применению во время беременности, кормления грудью нет. Возможно применение сульфацетамида для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. Сульфаниламиды проникают через плаценту и в грудное молоко. Возможно развитие ядерной желтухи у новорожденных, чьи матери принимали таблетированные формы сульфаниламидов во время беременности, поэтому невозможно исключить риск развития желтухи при приеме сульфаниламида в лекарственной форме капли глазные. Применение и дозы Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 6-8 раз в сутки (каждые 2-3 часа). Курс лечения 7-10 дней. Количество инстилляций может быть уменьшено по мере улучшения состояния. При проведении терапии заболеваний органа зрения, вызванных Chlamydia trachomatis, режим дозирования - по 1 капле каждые 2 часа, местное применение сульфаниламида необходимо сочетать с системной терапией. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции, жжение, слезотечение, резь, зуд в глазах, преходящее затуманивание зрения после закапывания, неспецифический конъюнктивит, развитие суперинфекции, тяжелые аллергические реакции на сульфаниламиды (синдром Стивена- Джонсона, токсический эпидермолиз, молниеносный некроз печени, агранулоцитоз, апластическая анемия). Передозировка: Данные по передозировке препарата отсутствуют. Взаимодействие с другими ЛС: Совместное применение с прокаином и тетракаином снижает бактериостатический эффект сульфацил натрия. Наблюдается несовместимость сульфацетамида при его совместном применении с солями серебра. Одновременное назначение с хлорамфениколом увеличивает риск развития побочного действия последнего. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с ПАБК и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой кислоты и, в конечном итоге, ее активного метаболита тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков. Escherichia coli, Shigella spp, Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus antracis, Corynebacterium diphteriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp, Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. Возможно развитие резистентности к сульфацетамиду. Фармакокинетика: Проникает в ткани глаза, где и оказывает свое специфическое антибактериальное воздействие. Действует преимущественно местно, но часть препарата всасывается через воспаленную конъюнктиву и попадает в системный кровоток. Количество препарата, попадающее в системный кровоток, недостаточно для развития системного терапевтического эффекта, но достаточно для сенсибилизации при повторном введении. При местном применении максимальная концентрация (Сmах) сульфаниламидов в роговице (около 3 мг/мл), влаге передней камеры (около 0,5 мг/мл) и радужке (около 0,1 мг/мл) достигается за первые 30 мин после аппликации. Некоторое количество (менее 0,5 мг/мл) сохраняется в тканях глазного яблока в течение 3-4 ч. При повреждении эпителия роговицы пенетрация сульфаниламидов усиливается. Сульфацетамид метаболизируется в печени путем N - ацетилирования, метаболиты обладают антибактериальной активностью. Экскреция сульфацетамида происходит в почках путем клубочковой фильтрации. Особые указания Пациенты, обладающие повышенной чувствительностью к фуросемиду, тиазидным диуретикам, производным сульфонилмочевины или ингибиторам карбоангидразы могут иметь повышенную чувствительность к сульфацетамиду. Возможен чрезмерный рост микроорганизмов, нечувствительных к сульфацетамиду, а также грибковой флоры. Снижение антибактериальной активности в присутствии высоких концентраций парааминобензойной кислоты при наличии большого количества гнойного отделяемого. Необходимо прекратить терапию в случае появления симптомов аллергии, а также при усилении боли и других признаков инфекционно - воспалительного процесса, увеличении количества гнойного отделяемого. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В случае развития затуманивания зрения после инстилляции необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, до восстановления четкости зрения. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Сульфацил-натрия Международное непатентованное название:Сульфацетамид. Форма выпуска:капли глазные. Состав:Состав на 1 мл: Действующее вещество: сульфацетамид натрия - 200 мг: вспомогательные вещества: натрия тиосульфат - 1,5 мг, хлористоводородная кислота 1 М раствор - до pH 7,7-8,7, вода очищенная - до 1 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-004276 Фармгруппа: Противомикробное средство, сульфаниламид. Дата регистрации: 28.04.2017. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость. Упаковка:Капли глазные 20 %. По 5, 10 мл в стерильные полимерные флаконы-капельницы, герметично закрытые полимерными пробками-капельницами и крышками. По 5, 10 мл в стерильные полимерные флаконы-капельницы, изготовленные по технологии "blow-fill-seal" "выдувание-наполнение-герметизация" на линии производства Botellpack, герметично закрытые крышками навинчиваемыми. По 1 полимерному флакону-капельнице вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Флакон-капельницу после вскрытия использовать в течение 30 суток. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, ООО Производитель:СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, ООО. Представительство
Модель:
RUR 4550
«Лайфхак для кератинщика» – настоящая находка для мастеров по кератиновому выпрямлению волос. В наборе два продукта, с помощью которых можно сделать волосы красивыми и напитать их полезными компонентами. Amino Base – подложка для кератинового выпрямления волос с комплексом из 13 аминокислот и полезными веществами для насыщения ослабленных волос перед процедурами по выпрямлению. В составе: цетиловый спирт, янтарная кислота, цетеариловый спирт, миристиловый спирт, молочная кислота, лактат натрия и комплекс из 13 аминокислот. Подложка глубоко впитывается, укрепляет волосы и эффективно подготавливает их к последующей процедуре. Подходит для улучшения состояния и внешнего вида поврежденных, осветлённых и окрашенных волос. Использование подложки не уменьшается длительность эффекта после процедур по выпрямлению или ботоксу волос. Hair Cuticle Top от JKeratin – это профессиональная питательная липидная маска для волос с керамидами, маслами и аминокислотами. Маску можно использовать на завершающем этапе процедур по выпрямлению и восстановлению (перед использованием финальной маски) для дополнительного питания и увлажнения волос, а также в домашнем уходе. Благодаря комплексу аминокислот, масел и экстрактов, маска плотно обволакивает кутикулу волоса и восстанавливает липидный слой. Подходит для всех типов волос.В состав маски входит большое количество полезных компонентов, аминокислот, масел и керамидов для увлажнения, питания и укрепления волос: керамиды, масло арганы, масло зародышей пшеницы, экстракт семян подсолнечника, глюкоза, фруктоза, молочная, яблочная, лимонная и уксусная кислоты, а также комплекс из 13 аминокислот. Обратите внимание, комплект поставляется без коробки!
Модель:
RUR 75
Показания В составе комплексной терапии у детей и взрослых при конъюнктивите, блефарите, при гнойной язве роговицы у взрослых, гонорейных и хламидийных заболеваниях глаз у взрослых. Профилактика и лечение бленнореи у новорожденных . Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Возможно применение по назначению лечащего врача для лечения беременных и кормящих матерей, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Применение и дозы Взрослым в составе комплексной терапии: при конъюнктивите, блефарите, гнойной язве роговицы, гонорейных и хламидийных заболевания глаз препарат закапывают в поражённый глаз по 1-2 капли 4-6 раз в: сутки. Курс лечения 7-10 дней. Детям в составе комплексной терапии: при конъюнктивите, блефарите - закапывают по 1 капле в пораженный глаз 4-5 раз в сутки. Курс лечения 7-10 дней. Для профилактики бленнореи у новорожденных закапывают по 1 капле в каждый глаз 3 раза с интервалом в 10 минут. При лечений бленнореи у новорожденных закапывают по 1 капле в пораженный глаз 4-5 раз в сутки, курс лечения 7-10 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: При применении препарата возможны кратковременное жжение, затуманивание зрения, слезотечение, покраснение глаз, резь, зуд в глазах, местные аллергические реакции. Передозировка: Симптомы: резь, жжение в глазу, покраснение глаз, отек век, слезотечение. Лечение: отмена препарата, симптоматическое лечение. Взаимодействие с другими ЛС: Совместное применение с прокаином и тетракаином снижает бактериостатический эффект сулвфацетамида. Несовместим с солями серебра. Фармакологическое действие и фармакокинетика Сульфацил-натрий - сульфаниламидный антимикробный препарат широкого спектра действия. Обладает бактериостатическим действием. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с пара-аминобензойная кислота (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia colli, Shigella spp, Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp, Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. Фармакокинетика: Проникает в ткани и жидкости глаза. Всасывается в Системный кровоток через воспаленную конъюнктиву. При местном применении максимальная концентрация сульфацетамидов в роговице (около 3 мг/мл), влаге передней камеры (около 0,5 мг/мл) и радужке (около 0,1 мг/мл) достигается за первые 30 минут после аппликации. Некоторое количество (менее 0,5 мг/мл) сохраняется в тканях глазного яблока в течение 3-4 ч. При повреждении эпителия роговицы пенетрация сульфацетамидов усиливается. Особые указания У пациентов с повышенной индивидуальной чувствительностью к фуросемиду, тиазидным диуретикам, сульфонилмочевине или ингибиторам карбоангидразы может проявляться повышенная чувствительность к сульфацетамиду. Если у пациента после применения препарата временно снижается четкость зрительного восприятия до ее восстановления не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакций. Рекомендации по использованию флаконов с крышками-капельницами: перед применением препарата удалить с флакона алюминиевый колпачок, снять резиновую пробку и закрыть флакон крышкой-капельницей, предварительно освобожденной от упаковки. Затем снять колпачок с крышки-капельницы, перевернуть флакон, закапать необходимое количество капель препарата. После применения флакон вернуть в вертикальное положение и надеть колпачок на крышку-капельницу. Рекомендации по использованию тюбик-капельницы (т/к): перед применением препарата снять защитный колпачок, ножницами отрезать мембрану горловины корпуса, не повреждая резьбовую часть. Перевернуть корпус т/к с лекарственным средством горловиной вниз и мягким движением нажать на корпус т/к, используя его как пипетку. После применения рекомендуемой по назначению врача или указанной в инструкции по применению лекарственного средства дозы, корпус т/к перевернуть резьбовой частью вверх и накрутить защитный колпачок. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не допускается замораживание. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Сульфацил-натрий Международное непатентованное название. Форма выпуска:Капли глазные. Состав:Состав на 1 мл: активное вещество - сульфацетамида натрия моногидрата (сульфацила натрия) - 200 мг: вспомогательные вещества - натрия тиосульфат пентагидрат (натрия серноватистокислый 5-водный), вода для инъекций. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N015331/01 Фармгруппа: Противомикробное средство - сульфаниламид. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/
Модель:
RUR 0
Состав Противопоказания Дозировка Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Передозировка Фармакологическое действие Условия отпуска из аптек Побочные явления Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: сульфацетамид - 200 мг Вспомогательные вещества: натрия тиосульфат - 1 мг хлористоводородная кислота (1 М раствор хлористоводо-родной кислоты) - до рН 8,5 вода для инъекций - до 1 мл Форма выпуска: В картонной упаковке 2 тюбика-капельницы по 2 мл. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью Пациенты, обладающие повышенной чувствительностью к фуросемиду, тиазидным диуретикам, сульфонилмочевине или ингибиторам карбоангидразы могут иметь повышенную чувствительность к сульфацетамиду. После вскрытия использовать в течение 14 суток. Дозировка 20 % Показания к применению В составе комплексной терапии. Конъюнктивит и блефарит у детей и взрослых, гнойная язва роговицы, профилактика и лечение бленнореи у новорожденных, гонорейные и хламидийные заболевания глаз у взрослых. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Совместное применение с прокаином и тетракаином снижает бактериостатический эффект. Несовместимость с солями серебра. Передозировка Данные по передозировке препарата отсутствуют. Фармакологическое действие Фармакологическая группа: Противомикробное средство – сульфаниламид Фармакологические свойства: Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой и угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp, Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp, Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. Условия отпуска из аптек Без рецепта Побочные явления Жжение, слезотечение, резь, зуд в глазах, преходящее затуманивание зрения после закапывания, аллергические реакции. Способ применения и дозы Местно. Для лечения конъюнктивита у детей и взрослых, закапывают в конъюнктивальный мешок через каждый час по 1-2 капле, в последующие 3-4 дня – 5-6 раз в день. Для лечения блефарита у детей и взрослых частота инстилляций в первые дни составляет до 6-8 раз и уменьшается до 3-4 раз в день по мере улучшения состояния, длительность лечения 3-5 дней. Для лечения гнойной язвы роговицы в составе комплексной терапии в виде инстилляций 5-6 раз в день, в течение 5-7 дней. Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом
Модель:
RUR 101
Показания Конъюнктивит- Блефарит- Гнойная язва роговицы- Профилактика и лечение бленнореи у новорожденных- Гонорейные и хламидийные заболевания глаз у взрослых. Противопоказания Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью нет. Возможно применение сульфацетамида для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов. Применение и дозы Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 5-6 раз в сутки. Для профилактики бленнореи у новорожденных - по 2 капли в каждый конъюнктивальный мешок непосредственно после рождения и по 2 капли - через 2 часа. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Жжение, слезотечение, резь, зуд в глазах, аллергические реакции. Передозировка: Данные по передозировке препарата отсутствуют. Взаимодействие с другими ЛС: Совместное применение с новокаином и дикаином снижает бактериостатический эффект сульфацила натрия. Наблюдается несовместимость сульфацила натрия при его совместном применении с солями серебра. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия связан с конкурентным антагонизмом с ПАБК и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой кислоты и, в конечном итоге, ее активного метаболита тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Сульфацил натрия-ДИА активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp,Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp, Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. Фармакокинетика: Проникает в ткани и жидкости глаза. Всасывается в системный кровоток через воспаленную конъюнктиву. Особые указания Пациенты, обладающие повышенной чувствительностью к фуросемиду, тиазидным диуретикам, сульфонилмочевине или ингибиторам карбоангидразы, могут иметь повышенную чувствительность к сульфацетамиду. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25°С в защищенном от света. Хранить в недоступном для детей месте. Не допускать замораживания. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Сульфацил натрия-ДИА Международное непатентованное название:Сульфацетамид. Форма выпуска:Капли глазные. Состав:1 мл содержит:активное вещество - сульфацетамид натрия моногидрат (сульфацил натрия) (в пересчете на сухое вещество) - 100 мг (10% препарат), 200 мг (20% препарат):вспомогательные вещества - натрия дисульфит (натрия метабисульфит), раствор натрия гидроксида (натра едкого) 1 М, вода очищенная - до 1 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство Р N001943/01-2002 Фармгруппа: Противомикробное средство - сульфаниламид. Дата регистрации: 30.10.2008. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость. Упаковка:Капли глазные 10%. По 5 или 10 мл Сульфацил натрия-ДИА капли глазные (10% или 20% раствор сульфацетамида) во флаконы стеклянные или полипропиленовые, укупоренные пробками, резиновыми и обкатанные алюминиевыми колпачками, либо во флаконы-капельницы полиэтиленовые или полипропиленовые, герметизированными капельницами и навинчивающимися крышками.1 флакон в комплекте с крышкой-капельницей или без нее вместе с инструкцией по применению в картонной пачке или в контурной ячейковой упаковке, помещенной в термосклеиваемый пакет.1 флакон-капельница вместе с инструкцией по применению в картонной пачке или в контурной ячейковой упаковке, помещенной в термосклеиваемый пакет.50 флаконов или флаконов-капельниц, предназначенных для стационара, вместе с 10-20 инструкциями по применению в картонной коробке. Срок годности:2 года. Не употреблять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ДИАФАРМ институт молекулярной диагностики, ЗАО Производитель:ДИАФАРМ институт молекулярной диагностики, ЗАО. Представительство
Модель:
RUR 134
Латинское названиеSODIUM CHLORIDМеждународное непатентованное название натрия хлорид (sodium chloride)Форма выпуска. Раствор для инъекций Упаковка 10 мл - ампулы (10) - пачки картонные. Описание. Растворитель для приготовления лекарственных форм д/и прозрачный, бесцветный. Фармакологическое действие. Ионы натрия и хлора являются важнейшими неорганическими компонентами внеклеточной жидкости, поддерживающими соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости. Изотонический раствор восполняет дефицит жидкости в организме при дегидратации. Гипертонический раствор натрия хлорида при в/в введении обеспечивает коррекцию осмотического давления внеклеточной жидкости и плазмы крови. При местном применении в офтальмологии натрия хлорид оказывает противоотечное действие. Показания. Изотонический раствор: дегидратация различного генеза. Для поддержания объема плазмы крови во время и после операций. В качестве растворителя для различных препаратов. Гипертонический раствор: нарушения водно-электролитного обмена: дефицит ионов натрия и хлора; гипоосмолярная дегидратация различного генеза (вследствие длительной рвоты, диареи, ожогов; при желудочной фистуле, легочном кровотечении, кишечном кровотечении). Глазные капли и мазь: раздражение роговицы при воспалительных и аллергических заболеваниях (в составе комбинированной терапии). Способ применения и дозы. Изотонический раствор натрия хлорида вводят в/в, п/к и в клизмах, а также используют для промывания ран, глаз, слизистой носовой полости. Чаще вводят в/в, в зависимости от клинической ситуации - до 3 л/сут. Гипертонический раствор натрия хлорида вводят в/в. Разовая доза для в/в струйного введения может составлять 10-30 мл. При состояниях, требующих немедленного восполнения ионов натрия и хлора, препарат вводят в/в капельно в дозе 100 мл. Местно и наружно применяют в зависимости от используемой лекарственной формы и схемы лечения. Составнатрия хлорид 9 г. Вспомогательные вещества: вода д/и до 1 л. Противопоказания. Гипернатриемия. Ацидоз. Гиперхлоремия. Гипокалиемия. Внеклеточная гипергидратация. Циркуляторные нарушения, угрожающие отёком мозга и лёгких. Отёк мозга. Отёк лёгких. Острая левожелудочковая недостаточность. Сопутствующее назначение глюкокортикостероидов в больших дозах. С осторожностью: Декомпенсированнаяхроническая сердечная недостаточность. Артериальная гипертензия. Периферические отеки. Преэклампсия. Хроническая почечная недостаточность: Олигурия. Анурия. Альдостеронизм и другие состояния, связанные сзадержкой натрия в организме. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью применяют большие объемы натрия хлорида у пациентов с нарушением выделительной функции почек. Применение при беременности и кормлении грудью. Раствор можно вводить во время беременности и лактации. Особые указанияС осторожностью применяют большие объемы натрия хлорида у пациентов с нарушением выделительной функции почек, при гипокалиемии. Введение больших количеств раствора может привести к хлоридному ацидозу, гипергидратации, увеличению выведения калия из организма. Гипертонический раствор не применяют п/к и в/м. При длительном применении необходим контроль концентрации электролитов в плазме и суточного диуреза. Температура инфузионного раствора должна составлять 38С. Побочные эффекты. Возможно:тошнота, рвота, диарея, спазмы желудка, жажда, слезотечение, потливость, лихорадка, тахикардия, артериальная гипертензия, нарушение функции почек, отеки, одышка, головная боль, головокружение, беспокойство, слабость, подергивание и гипертонус мышц. Принаружном и местном применениипобочные реакции к настоящему времени не установлены. Лекарственное взаимодействие. Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее возможна невидимая и терапевтическая несовместимость Условия хранения. При температуре не выше 25C. Хранить в недоступном для детей месте
Модель:
RUR 44
Показания для растворения и разведения лекарственных препаратов для их дальнейшего инъекционного введения. Противопоказания Противопоказания Натрия хлорид растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций в качестве растворителя лекарственных препаратов не применяется, если в качестве обязательного для некоторых из них указан другой растворитель. С осторожностью: Данные отсутствуют. Беременность Изотонический раствор натрия хлорида может быть использован по показаниям при беременности и в период кормления грудью. Применение и дозы Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида для инъекций с целью приготовления раствора конкретного препарата определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом. Применение в соответствии с рекомендациями препарата для растворения. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Данные отсутствуют. Передозировка: не описано Взаимодействие с другими ЛС: Натрия хлорид совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями. При смешивании с другими лекарственными препаратами необходим визуальный контроль совместимости (так как возможна невидимая и терапевтическая несовместимость). Фармакологическое действие и фармакокинетика Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме крови человека. Фармакокинетика: Выводится почками. Особые указания Препарат нельзя смешивать с масляными растворами для инъекций. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Не влияет. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Натрия хлорид Международное непатентованное название:Натрия хлорид. Форма выпуска:растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций. Состав:Состав на 1 мл: активное вещество, натрия хлорид - 9 мг: -вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000955 Фармгруппа: Растворитель. Дата регистрации: 18.10.2011. Окончание регстрации: . Описание:Плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с фаской. Упаковка:Таблетки по 30 мг. По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.1, 2, 3, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 1 или 3 контурные ячейковые упаковки по 20 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Срок годности: 5 лет. Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, ООО Производитель:ВЕРТЕКС, АО. Представительство
Модель:
RUR 149
Бэби-Дэта бальзам-карандаш после укусов насекомых стик 10мл мягко и быстро снимает зуд и болевые ощущения уменьшает отечность и покраснение уменьшает воспаление смягчает и усиливает регенерацию кожного покрова. Состав:пропиленгликоль >30%, вода >30%, стеарат натрия >5%, но
Модель:
RUR 44
Показания Раствор натрия хлорида применяют при больших потерях внеклеточной жидкости или недостаточном ее поступлении (токсическая диспепсия, холера, диарея, неукротимая рвота, обширные ожоги с сильной экссудацией и др.): гипохлоремия и гипонатриемия с обезвоживанием, кишечная непроходимость, интоксикация, для региональной перфузии, совместно с гепарином, противоопухолевыми и другими лекарственными средствами. Противопоказания Противопоказания Гипернатриемия, ацидоз, гиперхлоремия, гипокалиемия, внеклеточная гипергидратация, циркуляторные нарушения, угрожающие отеком головного мозга и лепшх, отек головного , мозга: отек легких, острая левожелудочковая недостаточность, сопутствующее применение глюкокортикостероидов в больших дозах. С осторожностью: екомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олигоанурия). Беременность не описано Применение и дозы Раствор натрия хлорида для инфузий вводят внутривенно (обычно капельно). Перед введением раствор нагревают до 36-38 °С, доза определяется в зависимости от потери организмом жидкости, ионов натрия и хлора - в среднем составляет 1000 мл/сутки. При больших потерях жидкости и выраженной интоксикации возможно введение до 3000 мл/сутки. Скорость введения - 540 мл/ч (180 кап/мин): при необходимости - скорость введения увеличивают. Детям при шоковой дегидратации (без определения лабораторных параметров) вводят 20- 30 мл/кг. В дальнейшем режим дозирования корректируется в зависимости от лабораторных показателей. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Введение больших объемов (более 3000 мл/сутки) раствора натрия хлорида может привести к хлоридному ацидозу и гипергидратации, а также гипокалиемии. Передозировка: Гипернатриемия, гиперхлоремия и гипергидратация с последующим отеком легких и головного мозга. Взаимодействие с другими ЛС: Совместно с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При смешивании с другими лекарственными средствами необходимо визуально контролировать совместимость (тем не менее возможна невидимая и терапевтическая несовместимость). Фармакологическое действие и фармакокинетика Оказывает дезинтоксикационное и регидратирующее действие. Восполняет дефицит натрия и хлора при различных патологических состояниях организма и временно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах. Фармакокинетика: Быстро выводится почками без изменений. Особые указания Возможно замораживание препарата при условии сохранности герметичности контейнера. При длительном введении больших доз раствора натрия хлорида необходимо проводить контроль кислотно-основного состояния и концентрации электролитов в плазме крови и моче. Влияние на способность управлять транспортными средствами: не описано Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. Допускается замораживание при транспортировании. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Натрия хлорид Международное непатентованное название:Натрия хлорид. Форма выпуска:раствор для инфузий. Состав:Активные вещества: Натрия хлорид - 9,0 г Вспомогательные вещества: Вода для инъекций - до 1,0 л. Ионный состав: В 1 л препарата содержится: Иона натрия (Na+) - 154 ммоль Иона хлора (СГ) -154 ммоль Теоретическая осмолярность 308 м. Осмоль/л. АТХ: Регистрация: Р N003758/01 Фармгруппа: регидратирующее средство. Дата регистрации: 29.12.2006. Окончание регстрации: . Описание:прозрачная бесцветная жидкость. Упаковка:Раствор для инфузий 0,9 % по 50, 100, 200, 250, 400, 500, 1000, 1500, 2000 или 4500 мл в контейнерах полимерных с одним или двумя портами для инфузионных растворов однократного применения из поливинилхлоридной или из полиолефиновой пленок, или в пакетах для внутривенных инфузий. Каждый контейнер или каждый пакет для внутривенных инфузий упакован во вторичный пакет с нанесенной на него инструкцией поприменению. Вторичный пакет изготовлен из полипропилена или полиэтилена. Контейнеры или пакеты для внутривенных инфузий во вторичной упаковке помещены в транспортную тару (ящики из гофрированного картона). Контейнеры из полиолефиновой пленки могут быть упакованы в транспортную тару (ящики из гофрированного картона) без вторичного пакета (для стационаров). В ящик с контейнерами вкладывают инструкции по применению в количестве, равном количеству контейнеров. контейнеры полимерные из ПВХ(1)-пакеты полимерныеконтейнеры полиолефиновые(1)-пакеты полимерныеконтейнеры полиолефиновые-ящики картонныепакеты инфузионные(1)-пакеты полимерные Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Дальхимфарм ОАО Производитель. Дальхимфарм ОАО Представительство. Дальхимфарм ОАО