дизайн ногтей

Модель:

RUR 1979

Пакеты для стерилизации «Клинипак» изготовлены из специальной влагопрочной бумаги, плотностью 70 г/м. кв, имеют термоклеевые боковые швы. На выступающий клапан пакета нанесена полоска клеевого слоя, защищенная антиадгезивной бумажной полоской, предотвращающей высыхание клея. Пакеты «Клинипак» предназначены для стерилизации воздушным методом (при температурах стерилизации 160 °С — 180 °С) и паровым (при температурах стерилизации 121 °С- 134 °С) методом в стерилизаторах, разрешенных к применению в Российской Федерации в установленном порядке. На упаковке имеется химический индикатор 1 класса. Исходный цвет индикатора — светло-серый. При стерилизации воздухом индикатор меняет свой цвет на светло-коричневый, при стерилизации паром — на темно-розовый. Пунктирной линией обозначается линия отреза при вскрытия пакета после стерилизации. Пакеты однократного применения. Срок хранения изделий медицинского назначения, простерилизованных в пакетах «Клинипак», составляет 50 дней

Модель:

RUR 1949

Пакеты для стерилизации «Клинипак» изготовлены из специальной влагопрочной крафт-бумаги, плотностью 70 г/м. кв, имеют термоклеевые боковые швы. На выступающий клапан пакета нанесена полоска клеевого слоя, защищенная антиадгезивной бумажной полоской желтого цвета, предотвращающей высыхание клея. Пакеты «Клинипак» предназначены для стерилизации воздушным методом (при температурах стерилизации 160 °С — 180 °С) и паровым (при температурах стерилизации 121 °С- 134 °С) методом в стерилизаторах, разрешенных к применению в Российской Федерации в установленном порядке. Пакеты предназначены для однократного применения. Срок хранения изделий медицинского назначения, простерилизованных в пакетах «Клинипак», составляет 50 дней

Модель:

RUR 2299

Пакеты для стерилизации «Клинипак» изготовлены из специальной влагопрочной крафт-бумаги, плотностью 70 г/м. кв, имеют термоклеевые боковые швы. На выступающий клапан пакета нанесена полоска клеевого слоя, защищенная антиадгезивной бумажной полоской, предотвращающей высыхание клея. Пакеты «Клинипак» предназначены для стерилизации воздушным методом (при температурах стерилизации 160 °С — 180 °С) и паровым (при температурах стерилизации 121 °С- 134 °С) методом в стерилизаторах, разрешенных к применению в Российской Федерации в установленном порядке. На упаковке имеется химический индикатор 1 класса. Исходный цвет индикатора — светло-серый. При стерилизации воздухом индикатор меняет свой цвет на светло-коричневый, при стерилизации паром — на темно-розовый. Пунктирной линией обозначается линия отреза при вскрытия пакета после стерилизации. Пакеты однократного применения. Срок хранения изделий медицинского назначения, простерилизованных в пакетах «Клинипак», составляет 50 дней

Модель:

RUR 479

Пакеты бумажные объемные представляют собой медицинское изделие однократного применения различной ширины и длины, изготавливаются из специальной влогостойкой медицинской белой крафт-бумаги плотностью 70 г/м 2 и имеют термоклеевые боковые швы. Упаковка вложений осуществляется с помощью термосваривающего прибора по клеевому клапану, окрашенному в голубой цвет. Метод стерилизации: паровой, суховоздушный, газовый, радиационный. Индикатор стерилизации, размер, название упаковки и дополнительная информация расположены на лицевой части пакеты вне зоны загрузки инструментов. С обратной стороны имеется поле для заполнения персоналом, осуществляющим упаковку. Максимальный срок сохранения стерильности изделий, простерилизованных в термосвариваемых бумажных пакетах "Клинипак", составляет 3 года при соблюдении условий хранения

Модель:

RUR 3999

Напряжение питания: 220 вольт;Мощность: 500 Ватт;Температура: 300 градусов;Размеры камеры: 250 х 120 х 60 см;Объем камеры: 1,8 литра;Размеры шкафа: 310 х 180 х 160 см;Таймер работы: 0-60 минут;Терморегулятор: 0-300 градусов;Цвет корпуса: Белый;Вес: 4 кг;Комплектация: Сухожарный шкаф, инструкция;Гарантия 6 месяцев. Сухожаровой шкаф KH 360C – это качественное профессиональное оборудование, предназначенное для стерилизации инструментария после проведения процедуры маникюра и педикюра. Основное место его применения – это косметологические кабинеты и маникюрные салоны. Для изготовления внутреннего блока данной модели сухожарового шкафа используется нержавеющая сталь, благодаря которой оборудование работает исправно в течение многих лет, оставаясь прочным. Наличие таймера со световым индикатором позволяет контролировать процесс работы оборудования и завершение процедуры с помощью звукового сигнала. Терморегулятор позволяет выставить оптимальный температурный режим, что не отражается на качестве инструмента. При необходимости можно использовать крафт-пакеты даже при температуре 200-220°C. Температуру в сухожаре можно отслеживать визуально по термометру установленному на передней панели сухожарового шкафа. Сухожар имеет очень привлекательный внешний дизайн. Внутри шкафа есть специальный съемный контейнер, который можно обрабатывать дезсредствами и хранить в нем уже чистые инструменты. Переносить прибор можно, удобно взявшись за деревянные ручки по бокам

Модель:

RUR 529

Пакеты бумажные объемные представляют собой медицинское изделие однократного применения различной ширины и длины, изготавливаются из специальной влогостойкой медицинской белой крафт-бумаги плотностью 70 г/м 2 и имеют термоклеевые боковые швы. Упаковка вложений осуществляется с помощью термосваривающего прибора по клеевому клапану, окрашенному в голубой цвет. Метод стерилизации: паровой, суховоздушный, газовый, радиационный. Индикатор стерилизации, размер, название упаковки и дополнительная информация расположены на лицевой части пакеты вне зоны загрузки инструментов. С обратной стороны имеется поле для заполнения персоналом, осуществляющим упаковку. Максимальный срок сохранения стерильности изделий, простерилизованных в термосвариваемых бумажных пакетах "Клинипак", составляет 3 года при соблюдении условий хранения

Модель:

RUR 733

Пакеты одноразовые для педикюрных ванн, сиреневые, 20 мкм, XL 65см*50см, 100 шт

Модель:

RUR 845

Одноразовые пакеты из полиэтилена прозрачные. Очень удобные и гигиеничные для проведения процедур в педикюрных ваннах. Материал: полиэтилен Размер: 50x 70 см. Количество в упаковке: 50 шт

Модель:

RUR 232

Защитные полиэтиленовые пакеты для парафинотерапии

Модель:

RUR 999

Одноразовые пакеты из полиэтилена прозрачные. Очень удобные и гигиеничные для проведения процедур в педикюрных ваннах. Материал: полиэтилен Размер: 50x 80 см. Количество в упаковке: 100 шт

Модель:

RUR 319

Показания Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения. - Острый гастродуоденит, хронический гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения. - Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, рефлюкс-эзофагит. - Диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления этанола, кофе, никотина и т.п. Диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка (и их профилактика), возникающие в результате применения некоторых лекарственных средств (нестероидные противовоспалительные препараты, глюкокортикостероиды и др.). Противопоказания Противопоказания - Тяжелая почечная недостаточность. - Повышенная чувствительность к активным веществам и другим компонентам препарата. - Гипофосфатемия. - Непереносимость фруктозы (из-за наличия в составе препарата сорбитола). - Детский и подростковый возраст до 15 лет. Для таблеток жевательных: - Синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы, недостаточность сахаразы-изомальтазы (из-за наличия в составе препарата сахарозы) Для таблеток жевательных [без сахара]: - Непереносимость мальтитола. С осторожностью: - При почечной недостаточности. - У пациентов с порфирией, находящихся на гемодиализе. - При беременности (см. раздел "Применение при беременности и в период грудного вскармливания"), - При болезни Альцгеймера. Для таблеток жевательных - При сахарном диабете (из-за наличия в составе препарата сахарозы). Беременность У животных не получено четких указаний на наличие тератогенного эффекта у гидроксида алюминия и гидроксида магния. На настоящий момент не выявлено никаких специфических тератогенных эффектов при использовании препарата Маалокс® во время беременности, однако, в связи с недостаточностью клинического опыта, его применение во время беременности возможно, только если потенциальная польза от его применения для матери оправдывает потенциальный риск для плода. Следует избегать назначения препарата во время беременности в больших дозах и в течение длительного времени. При использовании согласно рекомендациям всасывание комбинаций алюминия гидроксида и солей магния у матери ограничено, поэтому препарат Маалокс® признан совместимым с кормлением грудью. Применение и дозы Таблетки следует рассасывать или тщательно разжевывать. Взрослые и подростки старше 15 лет: по 1-2 таблетки 3-4 раза в сутки через 1-2 часа после еды и на ночь. При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через короткое время после еды. Максимальное количество приемов препарата - 6 раз в день. Не принимать более 12 таблеток в сутки. Курс лечения не должен превышать 2-3 месяца. При эпизодическом применении (например, при дискомфорте после погрешностей в диете) - принимают по 1- 2 таблетке однократно. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: При соблюдении рекомендованного режима дозирования побочные эффекты незначительны. Для указания частоты развития нежелательных побочных эффектов используется следующая классификация Всемирной Организации Здравоохранения: - нечастые >:0,1 % и <:1 %: - неизвестная частота (по имеющимся данным оценить частоту возникновения не представляется возможным). Нарушения со стороны иммунной системы: Неизвестная частота: реакции гиперчувствительности, такие как зуд, крапивница, ангионевротический отек и анафилактические реакции. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Нечастые: диарея, запор. Нарушения обмена веществ и питания: Неизвестная частота: гипермагниемия, гипералюминемия, гипофосфатемия (при длительном лечении или приеме высоких доз, либо при приеме стандартных доз при низком содержании фосфатов в пище), которая может приводить к повышенной резорбции костной ткани, гиперкальциурии, остеомаляции. Передозировка: Симптомы Симптомы острой передозировки комбинацией алюминия гидроксида и солей магния включают в себя диарею, боль в животе и рвоту. У пациентов из группы риска прием высоких доз препарата может вызывать или усугублять обструкцию кишечника или кишечную непроходимость (см. раздел "С осторожностью"). Лечение Алюминий и магний выводятся с мочой. Лечение острой передозировки осуществляют при помощи восполнения потери жидкости и форсированного диуреза. Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проведение гемодиализа или перитонеального диализа. Взаимодействие с другими ЛС: - С хинидином При одновременном применении с хинидином возможно повышение сывороточных концентраций хинидина и развитие передозировки хинидина. - С блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов, пропранололом, атенололом, цефдиниром, цефподоксимом, метопрололом, хлорохином, простациклинами, дифлунисалом, дигоксином, бисфосфонатами, этамбутолом, изониазидом, фторхинолонами, натрия фторидом, глюкокортикостероидами (описано для преднизолона и дексаметазона), индометацином, кетоконазолом, линкозамидами, фенотиазиновыми нейролептиками, пеницилламином, розувастатином, солями железа, левотироксином. При одновременном приеме с препаратом Маалокс® снижается всасывание перечисленных выше препаратов в желудочно-кишечном тракте. В случае 2-х часового интервала между приемом этих препаратов и препарата Маалокс и 4-х часового интервала между приемом фторхинолонов и препарата Маалокс® в большинстве случаев данного нежелательного взаимодействия можно избежать. - С полистиролсулъфонатом (кайексалатом) При совместном применении препарата Маалокс® с полистиролсульфонатом (кайексалатом) следует соблюдать осторожность из-за возможного риска снижения эффективности связывания калия смолой и развития метаболического алкалоза у пациентов с почечной недостаточностью (для алюминия гидроксида и магния гидроксида) и обструкции кишечника (для алюминия гидроксида). - С цитратами При сочетании гидроксида алюминия с цитратами возможно увеличение плазменных концентраций алюминия, в особенности, у пациентов с почечной недостаточностью. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат нейтрализует свободную соляную кислоту, не вызывая вторичной гиперсекреции соляной кислоты. В связи с повышением pH при его приеме снижается пептическая активность желудочного сока. Обладает также адсорбирующим и обволакивающим действием, благодаря которым уменьшается воздействие повреждающих факторов на слизистую оболочку. Фармакокинетика: Гидроксиды магния и алюминия считаются антацидами местного действия, практически не абсорбирующимися при приеме в рекомендуемых дозах и, соответственно, не оказывающими системных эффектов. Особые указания Алюминия гидроксид может вызывать запор, передозировка солей магния может приводить к ослаблению кишечной перистальтики: у пациентов из группы повышенного риска (пациентов с почечной недостаточностью, лиц пожилого возраста) прием высоких доз препарата может вызывать или усугублять обструкцию кишечника и кишечную непроходимость. Алюминия гидроксид плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте, поэтому у пациентов с нормальной функцией почек системное воздействие возникает редко. Однако, длительное лечение, использование чрезмерно высоких доз препарата или же использование нормальных доз препарата на фоне низкого поступлении фосфатов с нищей могут привести к фосфатной недостаточности (из-за связывания алюминия с фосфатом), которая сопровождается усилением резорбции костной ткани и гиперкальциурией с риском развития остеомаляции. Лечение пациентов с риском развития фосфатной недостаточности или длительное применение препарата следует осуществлять под медицинским наблюдением. При почечной недостаточности возможно повышение плазменных концентраций магния и алюминия. У этих пациентов при длительном применении препарата в высоких дозах возможно развитие энцефалопатии, деменции, микроцитарной анемии или усугубление остеомаляции, вызванной диализом. Следует соблюдать двухчасовой интервал между применением препарата Маалокс® и других препаратов и четырехчасовой интервал между приемом препарата Маалокс® и фторхинолонов (см. "Взаимодействие с другими лекарстве иными средствами"). Следует избегать длительного назначения препарата Маалокс® при почечной недостаточности. Несмотря на то, что препарат отпускается без рецепта, перед применением препарата в период беременности и лактации (грудного вскармливания), а также у подростков рекомендуется проконсультироваться с врачом. Алюминия гидроксид при низком содержании фосфатов в пище может приводить к развитию недостаточности фосфора в организме. Поэтому при применении алюминия гидроксида, особенно длительном, следует обеспечить достаточное поступление фосфатов с пищей. Если симптомы заболевания усиливаются или сохраняются в течение 10 дней лечения, следует обратиться к врачу для выяснения причины и возможно коррекции лечения. Препарат проницаем для рентгеновских лучей. Для таблеток жевательных: У пациентов с сахарным диабетом следует принимать во внимание наличие в составе препарата сахарозы. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Маалокс® Международное непатентованное название:Алгелдрат + Магния гидроксид. Форма выпуска:таблетки жевательные, таблетки жевательные [без сахара]. Состав:Одна таблетка жевательная содержит: активные вещества: магния гидроксид - 400 мг: алгелдрат (в виде алюминия оксида гидратированного) - 400 мг (эквивалентно 200 мг алюминия оксида): вспомогательные вещества: крахмал с сахарозой (сахаром кондитерским) - 192 мг, сорбитол - 125 мг, маннитол - 10 мг, магния стеарат - 7,2 мг, ароматизатор мяты перечной - 3,6 мг, натрия сахаринат - 3 мг, сахароза - 59,2 мг. Одна таблетка жевательная [без сахара] содержит: активные вещества: магния гидроксид - 400 мг: алгелдрат (в виде алюминия оксида гидратированного) - 400 мг (эквивалентно 200 мг алюминия оксида): вспомогательные вещества: сорбитол жидкий (пекристаллизующийся) - 157,00 мг (эквивалентно 109,9 мг сорбитола), мальтитол - 632,62 мг, магния стеарат - 16,36 мг, ароматизатор лимонный (вкусоароматические препараты, натуральные вкусоароматичсскис вещества, акации камедь Е414, лимонная кислота Е330, бутилгидроксианизол Е320) - 17,00 мг. натрия сахаринат - 1.90 мг, глицерол (85 %) - 30,00 мг (эквивалентно 25,5 мг глицерола), тальк - 32,72 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N014986/01 Фармгруппа: Антацидное средство. Дата регистрации: 15.12.2008 / 16.03.2017. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки жевательные: таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы с фаской и гравировкой "Мх". Таблетки жевательные [без сахара]: таблетки от белого до желтоватого цвета с незначительной мраморностью, круглые, плоскоцилиндрической формы с фаской, с гравировкой "MAALOX" на одной стороне и "sans sucre" на другой, с запахом лимона. Упаковка:Таблетки жевательные. Таблетки жевательные [без сахара]. Таблетки жевательные. По 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1, 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Таблетки жевательные [без сахара]. По 10 таблеток в блистер из ПВХ/ПВДХ и алюминиевой фольги. По 1, 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:Для таблеток жевательных: 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Для таблеток жевательных [без сахара]: 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Санофи-Авентис Франс Производитель:SANOFI-AVENTIS, S.p.A. Представительство:Санофи Авентис. Групп АО

Модель:

RUR 873

Показания язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; острый гастродуоденит; хронический гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения; грыжа пищеводного отверстия диафрагмы; рефлюкс-эзофагит; диспептические явления, такие как дискомфорт, гастралгия, изжога, кислая отрыжка (после избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств /в т.ч. НПВП, ГКС/, погрешностей в диете). Противопоказания почечная недостаточность тяжелой степени; гипофосфатемия; непереносимость фруктозы; синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы, недостаточность сахаразы/изомальтазы, (из-за наличия в составе препарата сахарозы и сорбитола) (для таблеток жевательных, для суспензии в саше, для суспензии во флаконах); непереносимость мальтитола (для таблеток жевательных без сахара); детский и подростковый возраст до 15 лет; повышенная чувствительность к активным веществам и другим компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат у пациентов с порфирией, находящихся на гемодиализе; при болезни Альцгеймера; при беременности; для таблеток жевательных - при сахарном диабете (из-за наличия в составе препарата сахарозы). Применение при беременности и кормлении грудью На настоящий момент не выявлено никаких специфических тератогенных эффектов при использовании препарата Маалокс® при беременности, однако в связи с недостаточностью клинического опыта его применения при беременности назначение возможно только в случае, если потенциальная польза терапии для матери оправдывает потенциальный риск для плода. При применении препарата в соответствии с режимом дозирования всасывание комбинаций алюминия гидроксида и солей магния в организме матери ограничено, поэтому Маалокс® признан совместимым с грудным вскармливанием. В доклинических исследованиях у животных не получено четких указаний на наличие тератогенного эффекта у алюминия гидроксида и магния гидроксида. Применение при нарушениях функции почек Противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени. Применение у детей Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 15 лет. Применение у пожилых пациентов У пациентов пожилого возраста применение препарата в высоких дозах может вызывать или усугублять обструкцию кишечника и кишечную непроходимость. Применение и дозы Таблетки следует рассасывать или тщательно разжевывать. Взрослым и подросткам старше 15 лет препарат назначают по 1-2 таб. 3-4 раза/сут через 1-2 ч после еды и на ночь. При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через короткий промежуток времени после еды. Максимальная кратность приема - 6 раз/сут. Не принимать более 12 таб./сут. Продолжительность приема не должна превышать 2-3 мес. При эпизодическом применении, например, при дискомфорте после погрешностей в диете, принимают по 1-2 таб. однократно. Суспензия в пакетиках Перед применением суспензию в пакетике следует гомогенизировать, тщательно разминая его между пальцами. Содержимое пакетика принимается в нерастворенном виде. Маалокс® принимают по 1 пакетику с суспензией (15 мл) обычно через 1-2 ч после еды и на ночь, а также при возникновении болей в эпигастрии или изжоги. Суточная доза не должна превышать 6 пакетиков (90 мл суспензии в сутки). При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через 30-60 мин после еды. При язвенной болезни желудка препарат принимается за 30 мин до приема пищи. Курс лечения не должен превышать 2-3 месяца. При эпизодическом применении, например, при дискомфорте после погрешностей в диете, принимают по 15 мл однократно. У пациентов с нарушением функции почек следует избегать применения препарата Маалокс® в форме суспензии в саше в высоких дозах и/или в течение длительного времени. Суспензия во флаконах Перед применением флакон следует встряхнуть. Назначают по 15 мл (1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки через 1-2 ч после еды и на ночь. Доза не должна превышать 6 столовых ложек в сутки. При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через короткое время после еды. Курс лечения не должен превышать 2-3 месяца. При эпизодическом применении, например, при дискомфорте после погрешностей в диете, принимают по 15 мл однократно. Побочные эффекты и передозировка При соблюдении рекомендованного режима дозирования побочные эффекты незначительны (встречаются редко). Определение частоты нежелательных эффектов (по классификации ВОЗ): нечасто ( 0.1% и < 1%); частота неизвестна (по имеющимся данным оценить частоту возникновения не представляется возможным). Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции. Аллергические реакции: частота неизвестна - зуд, крапивница, ангионевротический отек. Со стороны ЖКТ: нечасто - диарея, запор. Со стороны обмена веществ: частота неизвестна - гипермагниемия, гипералюминиемия, гипофосфатемия (при длительном лечении или приеме в высоких дозах, либо при приеме в стандартных дозах при низком содержании фосфатов в пище), которая может приводить к повышенной резорбции костной ткани, гиперкальциурии, остеомаляции. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антацидный препарат. Нейтрализует свободную соляную кислоту желудочного сока, не вызывая ее вторичной гиперсекреции. Кроме этого, повышение рН желудочного сока при приеме препарата Маалокс® приводит к снижению активности пепсина в желудочном соке. Препарат обладает также адсорбирующим и обволакивающим действием, благодаря которым уменьшается воздействие повреждающих факторов на слизистую оболочку пищевода и желудка. Фармакокинетика Магния гидроксид и алюминия гидроксид считаются антацидами местного действия, практически не абсорбирующимися при приеме в рекомендуемых дозах и, соответственно, не оказывающими системных эффектов. Особые указания Алюминия гидроксид может вызывать запор, передозировка солей магния может приводить к ослаблению кишечной перистальтики; у пациентов из группы повышенного риска (пациентов с почечной недостаточностью, лиц пожилого возраста) прием высоких доз препарата может вызывать или усугублять обструкцию кишечника и кишечную непроходимость. Алюминия гидроксид плохо всасывается из ЖКТ, поэтому у пациентов с нормальной функцией почек системное воздействие возникает редко. Однако длительное лечение, использование препарата в чрезмерно высоких дозах или же использование препарата в обычных дозах на фоне снижения поступления фосфатов с пищей могут привести к фосфатной недостаточности (из-за связывания алюминия с фосфатом), которая сопровождается усилением резорбции костной ткани и гиперкальциурией с риском развития остеомаляции. Лечение пациентов с риском развития фосфатной недостаточности или длительное применение препарата следует проводить под медицинским наблюдением. При почечной недостаточности возможно повышение плазменных концентраций магния и алюминия. У этих пациентов при длительном применении препарата Маалокс® в высоких дозах возможно развитие энцефалопатии, деменции, микроцитарной анемии или усугубление остеомаляции, вызванной диализом. Если во время лечения симптомы со стороны ЖКТ сохраняются в течение более 10 дней или наблюдается ухудшение состояния, то следует уточнить диагноз и провести коррекцию лечения. Следует соблюдать 2-часовой интервал между применением препарата Маалокс® и других препаратов и 4-часовой интервал между приемом препарата Маалокс® и фторхинолонов (см. раздел "Лекарственное взаимодействие"). Следует избегать длительного применения препарата Маалокс® при почечной недостаточности. При назначении препарата Маалокс® пациентам с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести необходимо тщательно контролировать плазменные концентрации алюминия и магния, а в случае их повышения применение препарата должно быть немедленно прекращено. Несмотря на то, что препарат отпускается без рецепта, перед применением препарата в период беременности и лактации (грудного вскармливания), а также у подростков рекомендуется проконсультироваться с врачом. Алюминия гидроксид при низком содержании фосфатов в пище может приводить к развитию недостаточности фосфора в организме. Поэтому при его применении, особенно длительном, следует обеспечить достаточное поступление фосфатов с пищей. Препарат проницаем для рентгеновских лучей. При применении препарата у пациентов с сахарным диабетом следует принимать во внимание наличие сахарозы в составе таблеток жевательных препарата Маалокс®. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат в форме суспензии в пакетиках не влияет на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами. Передозировка Симптомы: возможны диарея, боль в животе и рвота. У пациентов из группы риска прием препарата в высоких дозах может вызывать или усугублять обструкцию кишечника или кишечную непроходимость. Лечение: алюминий и магний выводятся с мочой. Проводится восполнение потери жидкости и форсированный диурез. Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проведение гемодиализа или перитонеального диализа. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с хинидином возможно повышение сывороточных концентраций хинидина и развитие передозировки хинидина. При одновременном приеме с препаратом Маалокс® снижается всасывание из ЖКТ следующих лекарственных средств: блокаторов гистаминовых H2-рецепторов, пропранолола, атенолола, цефдинира, цефподоксима, метопролола, хлорохина, простациклинов, дифлунизала, дигоксина, бисфосфонатов, этамбутола, изониазида, фторхинолонов, натрия фторида, ГКС (описано для преднизолона и дексаметазона), индометацина, кетоконазола, линкозамидов, нейролептиков производных фенотиазина, пеницилламина, розувастатина, солей железа, левотироксина. В случае 2-часового интервала между приемом этих препаратов и препарата Маалокс® и 4-часового интервала между приемом фторхинолонов и препарата Маалокс® в большинстве случаев данного нежелательного взаимодействия можно избежать. При совместном применении препарата Маалокс® с полистиролсульфонатом (кайексалатом) следует соблюдать осторожность из-за возможного риска снижения эффективности связывания калия смолой и развития метаболического алкалоза у пациентов с почечной недостаточностью (для алюминия гидроксида и магния гидроксида) и обструкции кишечника (для алюминия гидроксида). При сочетании алюминия гидроксида с цитратами возможно увеличение плазменных концентраций алюминия, особенно у пациентов с почечной недостаточностью. Условия хранения и отпуска из аптек Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать (для суспензии во флаконе). Срок годности препарата Маалокс® Срок годности для таблеток жевательных - 5 лет, для таблеток жевательных (без сахара) - 3 года; для суспензии - 3 года. Срок годности суспензии после первого вскрытия флакона - 6 месяцев. Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия реализации Препарат отпускается без рецепта. Регистрационные данные Международное непатентованное названиеАЛГЕЛДРАТ+МАГНИЯ ГИДРОКСИД Форма выпуска. Суспензия для приема внутрь в виде жидкости белого или почти белого цвета, напоминающей молоко, с запахом мяты. Состав 1 пак. (15 мл) алюминия гидроксид (в виде геля) 525 мг магния гидроксид (в виде геля) 600 мг Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота концентрированная - 21.3 мг, лимонной кислоты моногидрат - 9.83 мг, масло листьев мяты перечной - 1.89 мг, маннитол - 37.5 мг, метилпарагидроксибензоат - 15 мг, пропилпарагидроксибензоат - 7.5 мг, натрия сахаринат - 4.21 мг, сорбитол 70% - 214.29 мг, пероксид водорода 30% - 9.75 мг, вода очищенная - 4746.59 мг. АТХ: A02AX Антациды, другие комбинации Регистрация Лекарственное средство П N016126/01 от 04.03.10 Владелец рег.удостоверения.SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Производитель:SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Представительство: Фармгруппа: Антацидное средство

Модель:

RUR 465

Показания язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; острый гастродуоденит; хронический гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения; грыжа пищеводного отверстия диафрагмы; рефлюкс-эзофагит; диспептические явления, такие как дискомфорт, гастралгия, изжога, кислая отрыжка (после избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств /в т.ч. НПВП, ГКС/, погрешностей в диете). Противопоказания почечная недостаточность тяжелой степени; гипофосфатемия; непереносимость фруктозы; синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы, недостаточность сахаразы/изомальтазы, (из-за наличия в составе препарата сахарозы и сорбитола) (для таблеток жевательных, для суспензии в саше, для суспензии во флаконах); непереносимость мальтитола (для таблеток жевательных без сахара); детский и подростковый возраст до 15 лет; повышенная чувствительность к активным веществам и другим компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат у пациентов с порфирией, находящихся на гемодиализе; при болезни Альцгеймера; при беременности; для таблеток жевательных - при сахарном диабете (из-за наличия в составе препарата сахарозы). Применение при беременности и кормлении грудью На настоящий момент не выявлено никаких специфических тератогенных эффектов при использовании препарата Маалокс® при беременности, однако в связи с недостаточностью клинического опыта его применения при беременности назначение возможно только в случае, если потенциальная польза терапии для матери оправдывает потенциальный риск для плода. При применении препарата в соответствии с режимом дозирования всасывание комбинаций алюминия гидроксида и солей магния в организме матери ограничено, поэтому Маалокс® признан совместимым с грудным вскармливанием. В доклинических исследованиях у животных не получено четких указаний на наличие тератогенного эффекта у алюминия гидроксида и магния гидроксида. Применение при нарушениях функции почек Противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени. Применение у детей Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 15 лет. Применение у пожилых пациентов У пациентов пожилого возраста применение препарата в высоких дозах может вызывать или усугублять обструкцию кишечника и кишечную непроходимость. Применение и дозы Таблетки следует рассасывать или тщательно разжевывать. Взрослым и подросткам старше 15 лет препарат назначают по 1-2 таб. 3-4 раза/сут через 1-2 ч после еды и на ночь. При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через короткий промежуток времени после еды. Максимальная кратность приема - 6 раз/сут. Не принимать более 12 таб./сут. Продолжительность приема не должна превышать 2-3 мес. При эпизодическом применении, например, при дискомфорте после погрешностей в диете, принимают по 1-2 таб. однократно. Суспензия в пакетиках Перед применением суспензию в пакетике следует гомогенизировать, тщательно разминая его между пальцами. Содержимое пакетика принимается в нерастворенном виде. Маалокс® принимают по 1 пакетику с суспензией (15 мл) обычно через 1-2 ч после еды и на ночь, а также при возникновении болей в эпигастрии или изжоги. Суточная доза не должна превышать 6 пакетиков (90 мл суспензии в сутки). При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через 30-60 мин после еды. При язвенной болезни желудка препарат принимается за 30 мин до приема пищи. Курс лечения не должен превышать 2-3 месяца. При эпизодическом применении, например, при дискомфорте после погрешностей в диете, принимают по 15 мл однократно. У пациентов с нарушением функции почек следует избегать применения препарата Маалокс® в форме суспензии в саше в высоких дозах и/или в течение длительного времени. Суспензия во флаконах Перед применением флакон следует встряхнуть. Назначают по 15 мл (1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки через 1-2 ч после еды и на ночь. Доза не должна превышать 6 столовых ложек в сутки. При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через короткое время после еды. Курс лечения не должен превышать 2-3 месяца. При эпизодическом применении, например, при дискомфорте после погрешностей в диете, принимают по 15 мл однократно. Побочные эффекты и передозировка При соблюдении рекомендованного режима дозирования побочные эффекты незначительны (встречаются редко). Определение частоты нежелательных эффектов (по классификации ВОЗ): нечасто ( 0.1% и < 1%); частота неизвестна (по имеющимся данным оценить частоту возникновения не представляется возможным). Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции. Аллергические реакции: частота неизвестна - зуд, крапивница, ангионевротический отек. Со стороны ЖКТ: нечасто - диарея, запор. Со стороны обмена веществ: частота неизвестна - гипермагниемия, гипералюминиемия, гипофосфатемия (при длительном лечении или приеме в высоких дозах, либо при приеме в стандартных дозах при низком содержании фосфатов в пище), которая может приводить к повышенной резорбции костной ткани, гиперкальциурии, остеомаляции. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антацидный препарат. Нейтрализует свободную соляную кислоту желудочного сока, не вызывая ее вторичной гиперсекреции. Кроме этого, повышение рН желудочного сока при приеме препарата Маалокс® приводит к снижению активности пепсина в желудочном соке. Препарат обладает также адсорбирующим и обволакивающим действием, благодаря которым уменьшается воздействие повреждающих факторов на слизистую оболочку пищевода и желудка. Фармакокинетика Магния гидроксид и алюминия гидроксид считаются антацидами местного действия, практически не абсорбирующимися при приеме в рекомендуемых дозах и, соответственно, не оказывающими системных эффектов. Особые указания Алюминия гидроксид может вызывать запор, передозировка солей магния может приводить к ослаблению кишечной перистальтики; у пациентов из группы повышенного риска (пациентов с почечной недостаточностью, лиц пожилого возраста) прием высоких доз препарата может вызывать или усугублять обструкцию кишечника и кишечную непроходимость. Алюминия гидроксид плохо всасывается из ЖКТ, поэтому у пациентов с нормальной функцией почек системное воздействие возникает редко. Однако длительное лечение, использование препарата в чрезмерно высоких дозах или же использование препарата в обычных дозах на фоне снижения поступления фосфатов с пищей могут привести к фосфатной недостаточности (из-за связывания алюминия с фосфатом), которая сопровождается усилением резорбции костной ткани и гиперкальциурией с риском развития остеомаляции. Лечение пациентов с риском развития фосфатной недостаточности или длительное применение препарата следует проводить под медицинским наблюдением. При почечной недостаточности возможно повышение плазменных концентраций магния и алюминия. У этих пациентов при длительном применении препарата Маалокс® в высоких дозах возможно развитие энцефалопатии, деменции, микроцитарной анемии или усугубление остеомаляции, вызванной диализом. Если во время лечения симптомы со стороны ЖКТ сохраняются в течение более 10 дней или наблюдается ухудшение состояния, то следует уточнить диагноз и провести коррекцию лечения. Следует соблюдать 2-часовой интервал между применением препарата Маалокс® и других препаратов и 4-часовой интервал между приемом препарата Маалокс® и фторхинолонов (см. раздел "Лекарственное взаимодействие"). Следует избегать длительного применения препарата Маалокс® при почечной недостаточности. При назначении препарата Маалокс® пациентам с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести необходимо тщательно контролировать плазменные концентрации алюминия и магния, а в случае их повышения применение препарата должно быть немедленно прекращено. Несмотря на то, что препарат отпускается без рецепта, перед применением препарата в период беременности и лактации (грудного вскармливания), а также у подростков рекомендуется проконсультироваться с врачом. Алюминия гидроксид при низком содержании фосфатов в пище может приводить к развитию недостаточности фосфора в организме. Поэтому при его применении, особенно длительном, следует обеспечить достаточное поступление фосфатов с пищей. Препарат проницаем для рентгеновских лучей. При применении препарата у пациентов с сахарным диабетом следует принимать во внимание наличие сахарозы в составе таблеток жевательных препарата Маалокс®. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат в форме суспензии в пакетиках не влияет на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами. Передозировка Симптомы: возможны диарея, боль в животе и рвота. У пациентов из группы риска прием препарата в высоких дозах может вызывать или усугублять обструкцию кишечника или кишечную непроходимость. Лечение: алюминий и магний выводятся с мочой. Проводится восполнение потери жидкости и форсированный диурез. Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проведение гемодиализа или перитонеального диализа. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с хинидином возможно повышение сывороточных концентраций хинидина и развитие передозировки хинидина. При одновременном приеме с препаратом Маалокс® снижается всасывание из ЖКТ следующих лекарственных средств: блокаторов гистаминовых H2-рецепторов, пропранолола, атенолола, цефдинира, цефподоксима, метопролола, хлорохина, простациклинов, дифлунизала, дигоксина, бисфосфонатов, этамбутола, изониазида, фторхинолонов, натрия фторида, ГКС (описано для преднизолона и дексаметазона), индометацина, кетоконазола, линкозамидов, нейролептиков производных фенотиазина, пеницилламина, розувастатина, солей железа, левотироксина. В случае 2-часового интервала между приемом этих препаратов и препарата Маалокс® и 4-часового интервала между приемом фторхинолонов и препарата Маалокс® в большинстве случаев данного нежелательного взаимодействия можно избежать. При совместном применении препарата Маалокс® с полистиролсульфонатом (кайексалатом) следует соблюдать осторожность из-за возможного риска снижения эффективности связывания калия смолой и развития метаболического алкалоза у пациентов с почечной недостаточностью (для алюминия гидроксида и магния гидроксида) и обструкции кишечника (для алюминия гидроксида). При сочетании алюминия гидроксида с цитратами возможно увеличение плазменных концентраций алюминия, особенно у пациентов с почечной недостаточностью. Условия хранения и отпуска из аптек Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать (для суспензии во флаконе). Срок годности препарата Маалокс® Срок годности для таблеток жевательных - 5 лет, для таблеток жевательных (без сахара) - 3 года; для суспензии - 3 года. Срок годности суспензии после первого вскрытия флакона - 6 месяцев. Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия реализации Препарат отпускается без рецепта. Регистрационные данные Международное непатентованное названиеАЛГЕЛДРАТ+МАГНИЯ ГИДРОКСИД Форма выпуска. Суспензия для приема внутрь в виде жидкости белого или почти белого цвета, напоминающей молоко, с запахом мяты. Состав 1 пак. (15 мл) алюминия гидроксид (в виде геля) 525 мг магния гидроксид (в виде геля) 600 мг Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота концентрированная - 21.3 мг, лимонной кислоты моногидрат - 9.83 мг, масло листьев мяты перечной - 1.89 мг, маннитол - 37.5 мг, метилпарагидроксибензоат - 15 мг, пропилпарагидроксибензоат - 7.5 мг, натрия сахаринат - 4.21 мг, сорбитол 70% - 214.29 мг, пероксид водорода 30% - 9.75 мг, вода очищенная - 4746.59 мг. АТХ: A02AX Антациды, другие комбинации Регистрация Лекарственное средство П N016126/01 от 04.03.10 Владелец рег.удостоверения.SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Производитель:SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Представительство: Фармгруппа: Антацидное средство

Модель:

RUR 258

Показания Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения. Острый гастродуоденит, хронический гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения. Грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, рефлюксэзофагит. Диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления этанола, кофе, никотина и т.п, Диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка (и их профилактика), возникающие в результате применения некоторых лекарственных средств (нестероидные противовоспалительные препараты, глюкокортикостероиды и др.). Противопоказания Противопоказания - Тяжелая почечная недостаточность. - Повышенная чувствительность к активным веществам и другим компонентам препарата. - Гипофосфатемия. - Непереносимость фруктозы (из-за наличия в составе препарата сорбитола). - Детский и подростковый возраст до 15 лет. Для таблеток жевательных: - Синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы, недостаточность сахаразы-изомальтазы (из-за наличия в составе препарата сахарозы) Для таблеток жевательных [без сахара]: - Непереносимость мальтитола. С осторожностью: - При почечной недостаточности. - У пациентов с порфирией, находящихся на гемодиализе. - При беременности (см. раздел "Применение при беременности и в период грудного вскармливания"), - При болезни Альцгеймера. Для таблеток жевательных - При сахарном диабете (из-за наличия в составе препарата сахарозы). Беременность У животных не получено четких указаний на наличие тератогенного эффекта у гидроксида алюминия и гидроксида магния. На настоящий момент не выявлено никаких специфических тератогенных эффектов при использовании препарата Маалокс® во время беременности, однако, в связи с недостаточностью клинического опыта, его применение во время беременности возможно, только если потенциальная польза от его применения для матери оправдывает потенциальный риск для плода. Следует избегать назначения препарата во время беременности в больших дозах и в течение длительного времени. При использовании согласно рекомендациям всасывание комбинаций алюминия гидроксида и солей магния у матери ограничено, поэтому препарат Маалокс® признан совместимым с кормлением грудью. Применение и дозы Таблетки следует рассасывать или тщательно разжевывать. Взрослые и подростки старше 15 лет: по 1-2 таблетки 3-4 раза в сутки через 1-2 часа после еды и на ночь. При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через короткое время после еды. Максимальное количество приемов препарата - 6 раз в день. Не принимать более 12 таблеток в сутки. Курс лечения не должен превышать 2-3 месяца. При эпизодическом применении (например, при дискомфорте после погрешностей в диете) - принимают по 1- 2 таблетке однократно. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: При соблюдении рекомендованного режима дозирования побочные эффекты незначительны. Для указания частоты развития нежелательных побочных эффектов используется следующая классификация Всемирной Организации Здравоохранения: - нечастые >:0,1 % и <:1 %: - неизвестная частота (по имеющимся данным оценить частоту возникновения не представляется возможным). Нарушения со стороны иммунной системы: Неизвестная частота: реакции гиперчувствительности, такие как зуд, крапивница, ангионевротический отек и анафилактические реакции. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Нечастые: диарея, запор. Нарушения обмена веществ и питания: Неизвестная частота: гипермагниемия, гипералюминемия, гипофосфатемия (при длительном лечении или приеме высоких доз, либо при приеме стандартных доз при низком содержании фосфатов в пище), которая может приводить к повышенной резорбции костной ткани, гиперкальциурии, остеомаляции. Передозировка: Симптомы Симптомы острой передозировки комбинацией алюминия гидроксида и солей магния включают в себя диарею, боль в животе и рвоту. У пациентов из группы риска прием высоких доз препарата может вызывать или усугублять обструкцию кишечника или кишечную непроходимость (см. раздел "С осторожностью"). Лечение Алюминий и магний выводятся с мочой. Лечение острой передозировки осуществляют при помощи восполнения потери жидкости и форсированного диуреза. Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проведение гемодиализа или перитонеального диализа. Взаимодействие с другими ЛС: - С хинидином При одновременном применении с хинидином возможно повышение сывороточных концентраций хинидина и развитие передозировки хинидина. - С блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов, пропранололом, атенололом, цефдиниром, цефподоксимом, метопрололом, хлорохином, простациклинами, дифлунисалом, дигоксином, бисфосфонатами, этамбутолом, изониазидом, фторхинолонами, натрия фторидом, глюкокортикостероидами (описано для преднизолона и дексаметазона), индометацином, кетоконазолом, линкозамидами, фенотиазиновыми нейролептиками, пеницилламином, розувастатином, солями железа, левотироксином. При одновременном приеме с препаратом Маалокс® снижается всасывание перечисленных выше препаратов в желудочно-кишечном тракте. В случае 2-х часового интервала между приемом этих препаратов и препарата Маалокс и 4-х часового интервала между приемом фторхинолонов и препарата Маалокс® в большинстве случаев данного нежелательного взаимодействия можно избежать. - С полистиролсулъфонатом (кайексалатом) При совместном применении препарата Маалокс® с полистиролсульфонатом (кайексалатом) следует соблюдать осторожность из-за возможного риска снижения эффективности связывания калия смолой и развития метаболического алкалоза у пациентов с почечной недостаточностью (для алюминия гидроксида и магния гидроксида) и обструкции кишечника (для алюминия гидроксида). - С цитратами При сочетании гидроксида алюминия с цитратами возможно увеличение плазменных концентраций алюминия, в особенности, у пациентов с почечной недостаточностью. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат нейтрализует свободную соляную кислоту, не вызывая вторичной гиперсекреции соляной кислоты. В связи с повышением pH при его приеме снижается пептическая активность желудочного сока. Обладает также адсорбирующим и обволакивающим действием, благодаря которым уменьшается воздействие повреждающих факторов на слизистую оболочку. Фармакокинетика: Гидроксиды магния и алюминия считаются антацидами местного действия, практически не абсорбирующимися при приеме в рекомендуемых дозах и, соответственно, не оказывающими системных эффектов. Особые указания Алюминия гидроксид может вызывать запор, передозировка солей магния может приводить к ослаблению кишечной перистальтики: у пациентов из группы повышенного риска (пациентов с почечной недостаточностью, лиц пожилого возраста) прием высоких доз препарата может вызывать или усугублять обструкцию кишечника и кишечную непроходимость. Алюминия гидроксид плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте, поэтому у пациентов с нормальной функцией почек системное воздействие возникает редко. Однако, длительное лечение, использование чрезмерно высоких доз препарата или же использование нормальных доз препарата на фоне низкого поступлении фосфатов с нищей могут привести к фосфатной недостаточности (из-за связывания алюминия с фосфатом), которая сопровождается усилением резорбции костной ткани и гиперкальциурией с риском развития остеомаляции. Лечение пациентов с риском развития фосфатной недостаточности или длительное применение препарата следует осуществлять под медицинским наблюдением. При почечной недостаточности возможно повышение плазменных концентраций магния и алюминия. У этих пациентов при длительном применении препарата в высоких дозах возможно развитие энцефалопатии, деменции, микроцитарной анемии или усугубление остеомаляции, вызванной диализом. Следует соблюдать двухчасовой интервал между применением препарата Маалокс® и других препаратов и четырехчасовой интервал между приемом препарата Маалокс® и фторхинолонов (см. "Взаимодействие с другими лекарстве иными средствами"). Следует избегать длительного назначения препарата Маалокс® при почечной недостаточности. Несмотря на то, что препарат отпускается без рецепта, перед применением препарата в период беременности и лактации (грудного вскармливания), а также у подростков рекомендуется проконсультироваться с врачом. Алюминия гидроксид при низком содержании фосфатов в пище может приводить к развитию недостаточности фосфора в организме. Поэтому при применении алюминия гидроксида, особенно длительном, следует обеспечить достаточное поступление фосфатов с пищей. Если симптомы заболевания усиливаются или сохраняются в течение 10 дней лечения, следует обратиться к врачу для выяснения причины и возможно коррекции лечения. Препарат проницаем для рентгеновских лучей. Для таблеток жевательных: У пациентов с сахарным диабетом следует принимать во внимание наличие в составе препарата сахарозы. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Маалокс® Международное непатентованное название:Алгелдрат + Магния гидроксид. Форма выпуска:таблетки жевательные, таблетки жевательные [без сахара]. Состав:Одна таблетка жевательная содержит: активные вещества: магния гидроксид - 400 мг: алгелдрат (в виде алюминия оксида гидратированного) - 400 мг (эквивалентно 200 мг алюминия оксида): вспомогательные вещества: крахмал с сахарозой (сахаром кондитерским) - 192 мг, сорбитол - 125 мг, маннитол - 10 мг, магния стеарат - 7,2 мг, ароматизатор мяты перечной - 3,6 мг, натрия сахаринат - 3 мг, сахароза - 59,2 мг. Одна таблетка жевательная [без сахара] содержит: активные вещества: магния гидроксид - 400 мг: алгелдрат (в виде алюминия оксида гидратированного) - 400 мг (эквивалентно 200 мг алюминия оксида): вспомогательные вещества: сорбитол жидкий (пекристаллизующийся) - 157,00 мг (эквивалентно 109,9 мг сорбитола), мальтитол - 632,62 мг, магния стеарат - 16,36 мг, ароматизатор лимонный (вкусоароматические препараты, натуральные вкусоароматичсскис вещества, акации камедь Е414, лимонная кислота Е330, бутилгидроксианизол Е320) - 17,00 мг. натрия сахаринат - 1.90 мг, глицерол (85 %) - 30,00 мг (эквивалентно 25,5 мг глицерола), тальк - 32,72 мг. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N014986/01 Фармгруппа: Антацидное средство. Дата регистрации: 15.12.2008 / 16.03.2017. Окончание регстрации: . Описание:Таблетки жевательные: таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы с фаской и гравировкой "Мх". Таблетки жевательные [без сахара]: таблетки от белого до желтоватого цвета с незначительной мраморностью, круглые, плоскоцилиндрической формы с фаской, с гравировкой "MAALOX" на одной стороне и "sans sucre" на другой, с запахом лимона. Упаковка:Таблетки жевательные. Таблетки жевательные [без сахара]. Таблетки жевательные. По 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1, 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Таблетки жевательные [без сахара]. По 10 таблеток в блистер из ПВХ/ПВДХ и алюминиевой фольги. По 1, 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:Для таблеток жевательных: 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Для таблеток жевательных [без сахара]: 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:Санофи-Авентис Франс Производитель:SANOFI-AVENTIS, S.p.A. Представительство:Санофи Авентис. Групп АО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 882

Модель:

RUR 396