дизайн ногтей

Модель:

RUR 48

Показания Бактериальные инфекции кожи, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. инфицированные ожоги (поверхностные и отграниченные глубокие), пролежни, трофические язвы, фурункулы. Противопоказания Противопоказания Индивидуальная непереносимость, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная, почечная недостаточность, заболевания кожи (экзема, псориаз, грибковые поражения), период новорожденности (до 4 недель). С осторожностью: Беременность, ранний детский возраст, проводимое ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевая терапия. Беременность Нет данных Применение и дозы Наружно, пораженные участки обрабатывают ватным тампоном, смоченным в растворе, несколько раз в сутки. Продолжительность лечения - по показаниям в зависимости от характера и локализации пораженного участка. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек. Со стороны органов кроветворения: редко - тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз, ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения. Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субстанцией 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. Лекарственные средства, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии. Фармакологическое действие и фармакокинетика Действующим веществом препарата является хлорамфеникол - антибиотик широкого спектра действия, обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении возбудителей раневой инфекции и различных форм гнойно-воспалительных процессов. Хлорамфеникол бактериостатический антибиотик нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладает хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субстанцией 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию. Фармакокинетика: Особые указания В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги). Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Левомицетин Международное непатентованное название:Хлорамфеникол. Форма выпуска:раствор для наружного применения [спиртовой]. Состав:Хлорамфеникол (левомицетин) - 3 г. Вспомогательное вещество: Этиловый спирт 70 % (этанол) - до 100 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000421 Фармгруппа: Антибиотик. Дата регистрации: 28.02.2011. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость с характерным запахом спирта. Упаковка:Раствор для наружного применения спиртовой 3 %. 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл во флаконы оранжевого стекла. 64 (или 49, или 36) флакона вместимостью 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку из картона. 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. 1 флакон помещают в пачку из картона, на которую нанесен полный текст инструкции по применению. 4.5 л, 10 л, 11.5 л, 19 л, 21.5 л, 26.5 л, 28 л, 31.5 л для производственных отделов аптек в канистры полиэтиленовые. Срок годности:2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ОАО Производитель:ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ОАО. Представительство

Модель:

RUR 55

Показания Свежие послеоперационные и посттравматические рубцы, мейбомит, блефарит, пиодермия, ссадины, порезы, нарушения целостности кожных покровов. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность. С осторожностью: Беременность Применение и дозы Наружно, наносят непосредственно на поврежденную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Жжение в месте нанесения, при попадании на слизистую оболочку глаза - жжение, слезотечение. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Раствор бриллиантового зеленого несовместим с дезинфицирующими средствами, содержащими активный йод, хлор, щелочи, включая раствор аммиака. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептический препарат (активен в отношении грамположительных бактерий). Фармакокинетика: Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Бриллиантовый зеленый Международное непатентованное название:Бриллиантовый зеленый. Форма выпуска:раствор для наружного применения спиртовой. Состав: Активное вещество: бриллиантовый зеленый - 1 г: вспомогательные вещества: этанол (этиловый спирт) 95%, вода очищенная. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-010404/09 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 21.12.2009. Окончание регстрации: . Описание: Прозрачная интенсивно зеленого цвета жидкость с запахом спирта. Упаковка:Раствор для наруж­ного применения спиртовой 1%. По 10, 15 мл во флаконы из дрота, укупоренные пробками полимерными. По 10, 25 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупо­ренные пробками полимерными и крышками полимерными навинчивае­мыми. По 10 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупо­ренные крышками полимерными навинчиваемыми. По 10 мл во флаконы оранжевого стек­ла с винтовой горловиной, укупорен­ные колпачками полимерными винто­выми, или крышками полимерными навинчиваемыми с помазком. По 10, 25 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками полимерными винтовыми, или крышками полимерными навинчиваемыми с помазком. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается упаковка флаконов без пачки вместе с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку из гофрированного картона (для стационаров). По 1000 мл в бутыли оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками полимерными навинчиваемыми (для стационаров). По 4500 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные крышками полимерными навинчиваемыми (для стационаров). Бутыли, флаконы (для стационаров) вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку из гофрированного картона. Срок годности: 2 года. Не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО Производитель:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО. Представительство:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА,ООО

Модель:

RUR 60

Латинское названиеLEVOMYCETIN Международное непатентованное названиехлорамфеникол (chloramphenicol)Форма выпуска. Раствор для наружного применения спиртовой Упаковка 25 мл - флаконы оранжевого стекла (1) - пачки картонные. Описаниепрозрачный, бесцветный или бесцветный со слегка желтоватым оттенком, с характерным запахом спирта. Фармакологическое действие. Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатически. Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp, Streptococcus spp.) и грамотрицательных кокков (Neisseria gonorrhoeae, N.meningitidis), бактерий (Escherichia coli, Haemophilus influenza, Salmonella spp, Shigella spp, Klebsiella spp, Serratia spp, Yersinia spp, Proteus spp.), риккетсий, спирохет, некоторых крупных вирусов. Препарат активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно. Фармакокинетика При пероральном приеме около 90% препарата абсорбируется из ЖКТ. Связь с белком 45-50%. Максимальная концентрация препарата в крови определяется через 2-3 ч после перорального приема. Период полувыведения 3.5 ч. Наибольшая концентрация препарата создается в печени, почках, наименьшая - в тканях мозга. Хорошо проникает в среды глаза (кроме хрусталика) и содержится в ликворе в концентрации 30-50% от уровня его в крови. Левомицетин проникает через гематоплацентарный барьер и определяется в грудном молоке (20-50% от уровня его в крови). Показаниягнойные поражения кожи, фурункулы, длительно не заживающие трофические язвы, ожоги II и III степени, трещины сосков у кормящих женщин. Способ применения и дозынаносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней. Состав 100 мл содержит хлорамфеникол 1 г. Вспомогательные вещества: этанол 70% до 100 мл. Противопоказания. Заболевания крови, выраженные нарушения функции печени, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые заболевания); беременность, лактация, детский возраст до 4 недель (новорожденные), повышенная чувствительность к хлорамфениколу, тиамфениколу, азидамфениколу. Применение при беременности и кормлении грудью. Хлорамфеникол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Особые указания. Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие "серого синдрома" (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию. При одновременном приеме алкоголя возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. Побочные эффекты. Возможно развитие аллергических реакций. Лекарственное взаимодействие. Одновременное назначение с лекарственными средствами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия. При одновременном приеме эталона возможно развитие дисульфирамовой реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги). При назначении спероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме). При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препарата из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50. Sбактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре 15-25 град

Модель:

RUR 459

Показания Препарат применяют для лечения угревой сыпи (acne vulgaris). Противопоказания Противопоказания - Гиперчувствительность к клиндамицину или линкомицину в анамнезе: - у пациентов с антибиотик-ассоциированным колитом в анамнезе- возраст до 12 лет. С осторожностью: С осторожностью следует применять у пациентов с предрасположенностью к аллергическим реакциям. Беременность Клинические данные о применении препарата у беременных и кормящих женщин ограничены. В экспериментальных исследованиях на животных не было установлено тератогенного действия клиндамицина, а эмбриотоксические и фетотоксические эффекты были отмечены только после перорального применения клиндамицина в высоких дозах. Поскольку исследования репродуктивной токсичности у животных не всегда позволяют прогнозировать ответную реакцию у человека, при беременности препарат можно применять, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода. Несмотря на то, что после наружного применения препарата Зеркалин® у кормящих грудью женщин его уровень в крови значительно ниже, чем после приема клиндамицина внутрь, решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении применения препарата должно быть принято с учетом оценки важности применения препарата для матери и риска для ребенка. Применение и дозы Наружно. Раствор наносят на пораженную область предварительно очищенной и высушенной кожи 2 раза в сутки, утром и вечером. Курс лечения: для получения удовлетворительных результатов лечение следует продолжать в течение 6-8 недель, а при необходимости можно продолжить до 6 месяцев. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Классификация побочных реакций по органам и системам органов с указанием частоты их возникновения: очень часто ( 1/10), часто ( 1/100, <: 1/10), нечасто ( 1/1000, <:1/100), редко ( 1/10000, <:1/1000), очень редко (<:1/10000), в том числе отдельные сообщения, частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Очень часто: сухость кожи, раздражение кожи, крапивница. Часто: себорея. Частота неизвестна: контактный дерматит. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Нечасто: нарушение пищеварения. Частота неизвестна: псевдомембранозный колит, боль в животе. Инфекционные и паразитарные заболевания Частота неизвестна: фолликулит. Нарушения со стороны органа зрения Частота неизвестна: боль в глазах. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следуют немедленно сообщить об этом врачу. Передозировка: При наружном применении клиндамицин может всасываться в количествах, вызывающих системные эффекты. К возможным системным побочным эффектам можно отнести диарею, геморрагическую диарею, включая псевдомембранозный колит. В случае передозировки показано проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Взаимодействие с другими ЛС: Не рекомендуется одновременное применение клиндамицина с другими препаратами для лечения угревой сыпи, содержащими отшелушивающие, смягчающие и абразивные вещества (например, бензоил пероксид, третиноин, резорцинол, салициловая кислота, сера) из-за возможного раздражающего действия на кожу. Существует перекрестная устойчивость микроорганизмов к клиндамицину и линкомицину. Был отмечен антагонизм между клиндамицином и эритромицином. Установлено, что клиндамицин при системном применении нарушает нейромышечную передачу и, следовательно, может усиливать действие других миорелаксантов периферического действия, поэтому, несмотря на то, что после наружного применения препарата Зеркалин® его уровень в крови значительно ниже, чем после приема клиндамицина внутрь, препарат следует применять с осторожностью у пациентов, получающих препараты данной группы. Фармакологическое действие и фармакокинетика Клиндамицин - антибиотик группы линкозамидов, активен в отношении всех штаммов Propionibacterium acnes, минимальная подавляющая концентрация (МПК) - 0,4 мкг/мл. Ингибирует синтез белков в микробной клетке за счет взаимодействия с 508- субъединицами рибосом. После нанесения на кожу количество свободных жирных кислот на поверхности кожи уменьшается примерно с 14 до 2 %. Фармакокинетика: Клиндамицин быстро накапливается в комедонах, где проявляет антибактериальную активность. Средняя концентрация антибиотика в содержимом комедонов после нанесения раствора значительно превышает показатель минимальной подавляющей концентрации для всех штаммов Propionibacterium acnes - возбудителя угревой сыпи. После нанесения на кожу раствора клиндамицина гидрохлорида в плазме крови и моче определяются очень низкие концентрации клиндамицина. Особые указания Следует избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз и в полость рта. После нанесения препарата следует тщательно вымыть руки. При случайном контакте с чувствительными поверхностями (глаза, ссадины на коже, слизистые оболочки) следует обильно промыть данную область прохладной водой. Применение клиндамицина (как и других антибиотиков) внутрь или парентерально в ряде случаев связано с развитием тяжелой диареи и псевдомембранозного колита. При наружном применении клиндамицина случаи возникновения диареи и колита редки, тем не менее, следует проявлять осторожность, и при развитии выраженной или продолжительной диареи препарат следует отменить и при необходимости провести соответствующие диагностические и лечебные мероприятия. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат Зеркалин® не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Зеркалин® Международное непатентованное название:Клиндамицин. Форма выпуска:раствор для наружного применения. Состав:1 мл препарата содержит: Действующее вещество: клиндамицина гидрохлорид в пересчете на клиндамицина гидрохлорид безводный - 11,5 мг (соответствует 10 мг клиндамицина). Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый 96%), пропиленгликоль, вода очищенная. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000534 Фармгруппа: Антибиотик-линкозамид. Дата регистрации: 12.05.2011 / 14.08.2017. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом. Упаковка:Раствор для наружного применения, 10 мг/мл По 30 мл во флакон из темного стекла с капельницей и навинчивающейся крышкой. Каждый флакон-капельницу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку. Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Ядран Галенский Лабораторий а.о. Производитель:JADRAN Galenski Laboratorij, d.d. Представительство:ЯДРАН Галенский Лабораторий а.о

Модель:

RUR 79

Латинское названиеMENOVASIN Форма выпуска. Раствор спиртовой для наружного применения Упаковка 40 мл - флаконы темного стекла. Описаниебесцветная прозрачная жидкость с запахом ментола. Фармакологическое действие. Комбинированный препарат для наружного применения. Рацементол при нанесении на кожу и слизистые оболочки вызывает раздражение нервных окончаний, расширение поверхностных сосудов кожи, сопровождающееся анальгетическим эффектом с ощущением холода, легкого жжения и покалывания. Бензокаин и прокаин обладают местноанестезирующим действием. Показания. Невралгия, миалгия, артралгия (как местноанестезирующее средство). Зудящие дерматозы (как противозудное средство). Способ применения и дозы. Наружно. Наносят на пораженные участки кожи или на кожу над пораженной областью и растирают 2-3 раза в день. Курс лечения продолжают в зависимости от терапевтического эффекта, но не более 3-4 недель. При необходимости курс повторяют. Состав. Состав на 100 мл:активные вещества: левоментол - 2,5 г; прокаина гидрохлорид (новокаина гидрохлорид) - 1,0 г; бензокаин (анестезин) - 1,0 г; вспомогательные вещества: этанол (этиловый спирт) 70 % до 100 мл. Противопоказания. Гиперчувствительность, нарушение целостности кожных покровов, воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения. Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед началом применения препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом. С осторожностью. Беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет. Перед началом применения препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом. Применение при беременности и кормлении грудью. Данные о влиянии препарата на организм при беременности и лактации отсутствуют. С осторожностью применяют препарат при беременности и в период лактации. Побочные эффекты. Аллергические реакции, контактный дерматит. При длительном применении - головокружение, астения, снижение АД (в этом случае лечение прекращают). Условия хранения. При температуре не выше 15С

Модель:

RUR 32

Показания После п/к введения камфора хорошо проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится почками (70%), а также через легкие (20%) и с желчью (10%). Фармакологическое действие Средство растительного происхождения. При наружном применении оказывает противомикробное, местнораздражающее, анальгезирующее и противовоспалительное действие; при парентеральном введении - аналептическое, кардиотоническое, вазоконстрикторное и отхаркивающее действие. Возбуждая чувствительные нервные окончания кожи, рефлекторно улучшает трофику органов и тканей. При п/к введении стимулирует дыхательный и сосудодвигательный центры продолговатого мозга. Усиливает обменные процессы в миокарде, повышая его чувствительность к влиянию симпатических нервов. Повышает тонус венозных сосудов, увеличивает приток крови к сердцу, коронарный кровоток, кровоснабжение мозга и легких. Выделяясь из организма через дыхательные пути, способствует отделению мокроты

Модель:

RUR 39

Показания При наружном применении всасывание незначительное. Фармакологическое действие Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот тРНК на рибосомы. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp, Streptococcus spp; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp, Shigella spp, Klebsiella spp, Serratia spp, Yersinia spp, Proteus spp, Rickettsia spp; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов. Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно

Модель:

RUR 67

Показания При контакте с кожей или слизистыми оболочками на 30% превращается в йодиды, а остальная часть - в активный йод. Частично всасывается. Абсорбированная часть проникает в ткани и органы, селективно поглощается щитовидной железой. Выделяется главным образом почками, кишечником, потовыми и молочными железами. Фармакологическое действие Элементарный йод обладает выраженными противомикробными свойствами. Для препаратов элементарного йода характерно выраженное местнораздражающее действие на ткани, а в высоких концентрациях - прижигающий эффект. Местное действие обусловлено способностью элементарного йода осаждать тканевые белки. Препараты, отщепляющие элементарный йод, оказывают значительно менее выраженное раздражающее действие, а йодиды обладают местно-раздражающими свойствами только в очень высоких концентрациях. Лекарственное взаимодействие Фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака, белой осадочной ртутью (образуется взрывчатая смесь). Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность

Модель:

RUR 113

Показания При наружном применении всасывание незначительное. Фармакологическое действие Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот тРНК на рибосомы. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp, Streptococcus spp; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp, Shigella spp, Klebsiella spp, Serratia spp, Yersinia spp, Proteus spp, Rickettsia spp; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов. Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно

Модель:

RUR 127

Показания При наружном применении всасывание незначительное. Фармакологическое действие Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот тРНК на рибосомы. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp, Streptococcus spp; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp, Shigella spp, Klebsiella spp, Serratia spp, Yersinia spp, Proteus spp, Rickettsia spp; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов. Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно

Модель:

RUR 33

Показания При контакте с кожей или слизистыми оболочками на 30% превращается в йодиды, а остальная часть - в активный йод. Частично всасывается. Абсорбированная часть проникает в ткани и органы, селективно поглощается щитовидной железой. Выделяется главным образом почками, кишечником, потовыми и молочными железами. Фармакологическое действие Элементарный йод обладает выраженными противомикробными свойствами. Для препаратов элементарного йода характерно выраженное местнораздражающее действие на ткани, а в высоких концентрациях - прижигающий эффект. Местное действие обусловлено способностью элементарного йода осаждать тканевые белки. Препараты, отщепляющие элементарный йод, оказывают значительно менее выраженное раздражающее действие, а йодиды обладают местно-раздражающими свойствами только в очень высоких концентрациях. Лекарственное взаимодействие Фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака, белой осадочной ртутью (образуется взрывчатая смесь). Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность

Модель:

RUR 86

Камфорный спирт 10% - это спиртовый раствор для наружного применения, содержащий 40 мл. Он обладает мощным антисептическим и противовоспалительным действием, а также способствует уменьшению болевых ощущений при мышечных и суставных болях. Рекомендуется для нанесения на места ушибов, растяжений, синяков . Средство удобно использовать благодаря компактному флакону и легкой текстуре. Будьте внимательны при использовании и не превышайте рекомендованные дозы

Модель:

RUR 55

Показания Воспалительные и инфекционные заболевания кожи, ссадины, порезы, микротравмы, раны, воспалительные инфильтраты: обработка краев ран, кожи перед проведением инъекций, пункций, катетеризации. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, тиреотоксикоз, герпетиформный дерматит. С осторожностью: Беременность Не рекомендуется применение препарата при беременности. Применение в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом. Применение и дозы Наружно, смазывают пораженные или подлежащие обработке участки кожи. При обработке операционного поля кожу дважды протирают стерильным марлевым тампоном, смоченным в растворе. Общее время обработки - 4-6 мин. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Раздражение кожи, аллергические реакции (кожный зуд): при длительном применении на обширных раневых поверхностях - йодизм (ринит, крапивница, отек Квинке, повышенное слюнотечение, слезотечение, угревая сыпь). Передозировка: При передозировке возможны явления йодизма, раздражение и ожоги кожи. Взаимодействие с другими ЛС: Фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака, ферментами, восстановителями и щелочами: с белой осадочной ртутью (ртути амидохлоридом) образуется взрывчатая смесь. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептическое средство. Основным действующим веществом является молекулярный йод, обладающий антисептическим свойством. При нанесении на обширные поверхности кожи йод оказывает резорбтивное действие: активно влияет на обмен веществ, усиливает процессы диссимиляции, участвует в синтезе тироксина и трийодтиронина. Оказывает бактерицидное действие, как на грамположительную, так и на грамотрицательную флору (активнее всего - на Streptococcus spp. и Escherichia coli), а также на патогенные грибы и дрожжи. Большинство штаммов Staphylococcus spp. устойчивы, однако при длительном применении препарата в 80% случаев отмечается подавление стафилококковой флоры. Pseudomonas aeruginosa устойчива. Препарат малотоксичен. Фармакокинетика: При контакте с кожей на 30 % превращается в йодиды, а остальная часть - в активный йод. Частично всасывается. Абсорбированная часть проникает в ткани и органы, селективно поглощается щитовидной железой. Выводится почками (главным образом), кишечником, потовыми железами, с грудным молоком в период лактации. Особые указания Свет и температура выше 40 °С ускоряют распад активного йода. Препарат должен иметь темно-коричневую окраску. Обесцвечивание раствора свидетельствует о разрушении комплекса с переходом активного йода в йодид-ион и снижении эффективности препарата. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность. Следует избегать попадания в глаза. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Применение препарата согласно инструкции по медицинскому применению не оказывает отрицательного влияния на выполнение опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Йод Международное непатентованное название:Йод + [Калия йодид + Этанол]. Форма выпуска:раствор для наружного применения спиртовой. Состав:Активное вещество: йод 50 г: вспомогательные вещества: калия йодид 20 г, этанол (этиловый спирт) 95%, вода очищенная поровну до 1000 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-006245/10 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 01.07.2010 / 11.09.2012. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная жидкость красно-бурого цвета с характерным запахом. Упаковка:Раствор для наружного применения (спиртовой), 5%. По 10, 25, 100 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и навинчиваемыми крышками или крышками укупорочно-навинчиваемыми или крышками укупорочно-навинчиваемыми с помазком. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается упаковка флаконов без пачки вместе с равным количеством инструкций по применению в групповую упаковку. Срок годности:3 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ГИППОКРАТ, ООО Производитель:ГИППОКРАТ, ООО. Представительство:ГИППОКРАТ, ООО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/

Модель:

RUR 75

Показания Воспалительные и инфекционные заболевания кожи, ссадины, порезы, микротравмы, раны: миозит, невралгия, воспалительные инфильтраты: обработка краев ран, кожи перед проведением инъекций, пункций, катетеризации. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность, тиреотоксикоз, герпетиформный дерматит. С осторожностью: Беременность Возможно применение в соответствии с инструкцией. Применение и дозы Наружно, смазывают пораженные или подлежащие обработке участки кожи. При обработке операционного поля кожу дважды протирают стерильным марлевым тампоном, смоченным в растворе. Общее время обработки 4-6 мин. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Раздражение кожи, аллергические реакции (кожный зуд): при длительном применении на обширных раневых поверхностях - йодизм (ринит, крапивница, отек Квинке, повышенное слюнотечение, слезотечение, угревая сыпь). Передозировка: При передозировке возможны явления йодизма, раздражения, ожоги. Взаимодействие с другими ЛС: Фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака: с белой осадочной ртутью (ртути амидохлоридом) - образуется взрывчатая смесь. Фармакологическое действие и фармакокинетика Антисептическое средство. Основным действующим веществом является молекулярный йод, обладающий антисептическим свойством. При нанесении на обширные поверхности кожи йод оказывает резорбтивное действие: активно влияет на обмен веществ, усиливает процессы диссимиляции, участвует в синтезе тироксина и трийодтиронина. Этиловый спирт замедляет выведение йода и уменьшает его раздражающее действие на ткани. Оказывает бактерицидное действие как на грамположительную, так и на грамотрицательную флору (активнее всего - на Streptococcus spp. и Escherichia coli), а также на патогенные грибки и дрожжи. Более устойчивой флорой является Staphylococcus spp, однако при длительном применении препарата в 80% случаев отмечается подавление стафилококковой флоры. Pseudomonas aeruginosa устойчива. Препарат малотоксичен. Фармакокинетика: При контакте с кожей на 30% превращается в иодиды, а остальная часть в активный йод. Частично всасывается. Абсорбированная часть проникает в ткани и органы, селективно поглощается щитовидной железой. Выводится почками (главным образом), кишечником, потовыми железами, с грудным молоком в период лактации. Особые указания Свет и температура выше 40 °С ускоряют распад активного йода. Препарат должен иметь темно-коричневую окраску. Обесцвечивание раствора свидетельствует о разрушении комплекса с переходом йода в йодид-ион и снижение эффективности препарата. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Применение препарата согласно инструкции по медицинскому применению не оказывает отрицательного влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Йод Международное непатентованное название:Йод + [Калия йодид + Этанол]. Форма выпуска:раствор для наружного применения спиртовой. Состав:Активное вещество: йод 5,0 г: вспомогательные вещества: калия йодид 2,0 г, этанол (этиловый спирт) 95% 48,4 г, вода очищенная до 100 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-000440 Фармгруппа: Антисептическое средство. Дата регистрации: 28.02.2011. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная жидкость красно-бурого цвета с характерным запахом. Упаковка:Раствор для наружно­го применения [спиртовой], 5%. По 10, 25 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупо­ренные пробками полимерными и крышками полимерными навинчивае­мыми. По 10 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками полимерными навинчивае­мыми. По 10 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные колпачками полимерными винтовыми, или крышками полимерными навинчиваемыми с помазком. По 10, 15, 25 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные колпач­ками полимерными винтовыми, или крышками полимерными навинчивае­мыми с помазком. По 4500 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные крышками полимерными навинчиваемыми (для стационаров). По 1000 мл в бутыли оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками полимерными навинчивае­мыми (для стационаров). По 9,0 и 18,0 кг в бутыли стеклянные с винтовой горловиной, укупоренные навинчиваемыми полимерными крыш­ками с прокладками (для стационаров). Флаконы (бутыли) вместе с равным ко­личеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку из гофрированного картона. Срок годности:3 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО Производитель:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ООО. Представительство:ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА,ООО

Модель:

RUR 424

Показания Грибковые поражения кожи: руброфития, паховая эпидермофития, трихофития кандидоз кожи, микозы стоп, грибковые заболевания наружного слухового прохода. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: Беременность Применение при беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. В период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Применение и дозы Наружно. Раствор наносят на пораженные участки кожи ватным тампоном 2-3 раза в сутки. Лчение продолжают до исчезновения клинических проявлений заболевания. Для предупреждения рецидива раствор продолжают применять 2-3 раза в неделю в течение 4-6 недель. С целью профилактики раствор применяют 1-2 раза в неделю в течение 4 недель Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местнораздражающее действие, фотодерматит, аллергические реакции. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Неизвестно. Фармакологическое действие и фармакокинетика Противогрибковое средство. При концентрации раствора 0,0001% подавляет рост Microsporum canis, Trichophyton gypseum: при концентрации 0,0007% подавляет рост Candida albicans: при повышении содержания активного вещества до 0,003% проявляет фунгицидное действие. При более высокой концентрации оказывает антибактериальное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Фармакокинетика: Особые указания В случае выраженного раздражающего действия при ежедневном применении можно использовать раствор разбавленный водой (1:1). Участки кожи, обработанные препаратом не следует подвергать воздействию солнечных лучей. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения: ТАБЛИЦЪ Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Нитрофунгин-Тева® Международное непатентованное название:Хлорнитрофенол. Форма выпуска:раствор для наружного применения. Состав:Активное вещество: хлорнитрофенол - 1,0 г. Вспомогательные вещества: этанол 96 %, триэтиленгликоль, вода очищенная - до 100 мл. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство П N012581/01 Фармгруппа: противогрибковое средство. Дата регистрации: 17.08.2007. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачный, от желтого до зелено-желтого цвета раствор с запахом спирта. Упаковка:раствор для наружного применения 1% По 25 мл препарата во флакон коричневого стекла, снабженный капельницей и крышкой с контролем первого вскрытия. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку Срок годности:5 лет. Не использовать после истечения срока годности. Владелец рег.удостоверения:Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. Производитель:Тева Чешские Предприятия с.р.о. Представительство:Тева

Модель:

RUR 43

Показания Микротравмы и поверхностные повреждения кожных покровов и слизистых оболочек, отит, фарингит, тонзиллит, заболевания пародонта. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата и продуктам пчеловодства, поллинозы, острая экзема, детский возраст до 18 лет. С осторожностью: Беременность Применение при беременности и в период лактации возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом. Применение и дозы Наружно, местно, ингаляционно. Участки с поверхностными повреждениями кожных покровов (микротравмами) обрабатывают тампоном, смоченным настойкой прополиса, 1-3 раза в день. При хронических гнойных отитах после тщательной очистки от гноя в ухо вводят тампон, пропитанный настойкой прополиса, на 1-2 минуты 2-3 раза в день или закапывают по 1-2 капли в ухо 3-4 раза в день. При хроническом фарингите и тонзиллите настойкой прополиса смазывают миндалины 1-2 раза в день в течение 8-15 дней. Кроме того, водный раствор настойки прополиса в соотношении 1:20 используют для ингаляций. Курс лечения 1-2 ингаляции в день в течение 7-10 дней. При заболеваниях пародонта настойку прополиса вводят на турундах в пародонтальные карманы на 5 минут после глубокого кюретажа. При повреждениях слизистой оболочки полости рта водный раствор настойки прополиса (15 мл на 1/2 стакана теплой воды) применяют для полосканий 4-5 раз в день в течение 3-4 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции (зуд, покраснение кожи, сыпь), кратковременное ощущение жжения в месте нанесения. Передозировка: Нет данных Взаимодействие с другими ЛС: Фармакологическое действие и фармакокинетика Оказывает противовоспалительное и ранозаживляющее действие. Фармакокинетика: Особые указания При развитии аллергических реакций применение препарата следует прекратить. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Прополиса настойка Международное непатентованное название:Прополис. Форма выпуска:настойка. Состав:Для получения препарата использу­ют: Прополис - 100 г Этанол (этиловый спирт) 80% - дос­таточное количество до получения 1000 мл препарата. Примечание. Этанол (Этиловый спирт) 80% готовят из 795 г этанола (этилового спирта) 95% и 205 г воды очищенной. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-008172/09 Фармгруппа: репарации тканей стимулятор природного происхождения. Дата регистрации: 15.10.2009. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная жидкость красно-коричневого цвета с характерным запахом прополиса. Упаковка:Настойка. По 25, 50 мл во флаконы из стекло­массы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками и навинчиваемыми крышками. По 25, 50 мл во флаконы-капельницы из стекломассы оранжевого стекла, укупоренные пробками-капельницами и навинчиваемыми крышками. Каждый флакон, флакон-капельницу вместе с инструкцией по, применению помещают в пачку из картона. Допускается полный текст инструк­ции по применению наносить на пачку. Срок годности:3 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ОАО Производитель:ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ОАО. Представительство:ТВЕРСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ОАО