дизайн ногтей

Модель:

RUR 109

Показания острый ринит (в т.ч. на фоне острых респираторных заболеваний и аллергический ринит): - синусит: - евстахиит: - средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки): - для облегчения проведения риноскопии: подготовка больных к диагностическим манипуляциям в носовых ходах. Противопоказания Противопоказания - артериальная гипертензия: - тахикардия: - выраженный атеросклероз: - глаукома (закрытоугольная): - атрофический ринит: - гипертиреоз: - хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе): - детский возраст до 6 лет (для 0.1% раствора): - детский возраст до 2 лет (для 0.05% раствора): - повышенная чувствительность к ксилометазолину: - повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к эвкалиптовому маслу). Не применять при терапии ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами, а также с другими препаратами, повышающими артериальное давление. С осторожностью: С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, ишемической болезни сердца, стенокардии III-IV функционального класса, гиперплазии предстательной железы, феохромоцитоме, при беременности и в период лактации. Беременность При беременности и в период лактации препарат следует применять только после тщательной оценки соотношения пользы для матери и риска для плода и ребенка, с осторожностью, не допускается превышения рекомендуемых доз. Применение и дозы Спрей назальный 0.05%, 0.1%. Взрослым и детям старше 6 лет - по 1 (одному) впрыскиванию 0,1% спрея в каждую ноздрю (носовой ход) 3 раза в сутки: При необходимости можно повторить впрыскивание (не более двух впрыскиваний одновременно). Детям от 2 до 6 лет - по 1 (одному) впрыскиванию 0,05% спрея в каждую ноздрю (носовой ход) 1-2 раза в сутки. Не следует применять препарат более 3 раз в сутки. Продолжительность лечения - не более 5-7 дней (без перерыва). После завершения терапии препарат можно назначать повторно только через несколько дней. Длительность применения препарата у детей определяет врач. Правила применения препарата: Снять с флакона защитный колпачок. Перед первым применением следует несколько раз нажать на распылительную насадку до появления струи с “облачком тумана”. Флакон готов к использованию. При впрыскивании следует нажать на распылительную насадку 1 раз. Препарат вдыхать через нос. По возможности следует держать флакон-распылитель вертикально. Не распылять спрей горизонтально или вниз. После применения флакон- распылитель закрыть защитным колпачком. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные реакции: при частом и/или длительном применении раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, парестезии, чиханье, гиперсекреция: отек слизистой оболочки носа. Системные реакции: рвота, головная боль, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления, бессонница, нарушение зрения, депрессия (при длительном применении высоких доз). Передозировка: Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение артериального давления. Лечение: проводят симптоматическую терапию. Взаимодействие с другими ЛС: Возможно усиление системного действия при одновременном применении ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) и трициклических антидепрессантов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике (деконгестант). Ксилометазолин (производное имидазолина) является альфа- адреномиметиком. Вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа. Восстанавливает проходимость носовых ходов, быстро облегчает носовое дыхание и улучшает отхождение выделений из носа при ринитах (насморках) различного происхождения. Действие препарата наступает через 5-10 минут после его применения и продолжается до 10 часов. Фармакокинетика: При местном применении ксилометазолин практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется). Особые указания Не следует превышать рекомендованные дозы и применять в течение длительного времени. Перед применением необходимо очистить носовые ходы. Не следует применять более 7 дней. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В дозах, превышающих рекомендуемые, может влиять на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, что требует соблюдения осторожности. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Ринорус® Международное непатентованное название:Ксилометазолин. Форма выпуска:спрей назальный . Состав:Состав на 1 мл: .0,05 % 0,1 % Активное вещество: Ксилометазолина гидрохлорид.0,5 мг 1,0 мг Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид .0,1 мг 0,1 мг Натрия хлорид .5,0 мг 5,0 мг Динатрия эдетат .0,5 мг 0,5 мг (этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль [трилон Б]) Натрия дигидрофосфата .6,0 мг 6,0 мг дигидрат (натрий фосфорнокислый однозамещенный двухводный) Натрия гидрофосфата .3,5 мг 3,5 мг додекагидрат (натрий фосфорнокислый двузамещенный двенадцативодный) Эвкалипта прутовидного листьевмасло (эвкалиптовое масло).0,85 мг 0,85 мг Вода для инъекций .до 1 мл АТХ: Регистрация: ЛП-000159 Фармгруппа: противоконгестивное средство - альфа- адреномиметик. Дата регистрации: 13.01.2011. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость. Упаковка:Спрей назальный 0,05% ,0,1%. По 10 мл или 20 мл во флаконы из пластика с насадкой-распылителем и колпачком крышкой. Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. флаконы пластиковые с распылителем(1)-пачки картонные Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:СИНТЕЗ, ОАО Производитель:СИНТЕЗ, ОАО. Представительство

Модель:

RUR 569

Назначение Спрей назальный Аква Марис Эктоин - это полностью натуральное средство, которое создает физическое препятствие («барьер») для прикрепления аллергенов к слизистой оболочке носа. Аква Марис Эктоин защищает от развития аллергии, препятствует развитию аллергического ринита и способствует восстановлению слизистой оболочки носа, повреждённой под воздействием аллергенов. Спрей назальный Аква Марис Эктоин содержит комбинацию эктоина и изотонического раствора морской соли. Эктоин является компонентом, который в природных условиях вырабатывают галофильные микроорганизмы, способные существовать в чрезвычайно неблагоприятных условиях внешней среды. Благодаря высокой гидрофильности (сродство к молекулам воды), эктоин образует с ними прочные кластеры, формируя неощутимый защитный «эктоин гидрокомплекс» на поверхности слизистой оболочки носа.ный комплекс препятствует контакту аллергенов с клетками слизистой оболочки носа, защищая от возникновения аллергической реакции и снижая выраженность проявлений аллергического ринита. При этом аллергены фиксируются на поверхности гидрокомплекса и могут быть эффективно удалены из полости носа при промывании или высмаркивании. Раствор натуральной морской соли, входящий в состав Аква Марис Эктоин, способствует механическому удалению аллергенов с поверхности слизистой оболочки носа и очищает ее поверхность от осевшей уличной и домашней пыли. Микроэлементы и минералы морской соли улучшают функцию мерцательного эпителия, оказывают противовоспалительное и восстановительное действие на слизистую оболочку полости носа. Аква Марис Эктоин не вызывает привыкания. Продолжительность применения не ограничена. Назначение К ПРИМЕНЕНИЮ:Защита слизистой оболочки носа от воздействия-пыльцы (в период сезонного цветения растений)-бытовых аллергенов (клещи домашней пыли)-шерсти животных-аллергенов тараканов и других насекомых-грибковых аллергенов-аллергенов бытовой химии, а также других инородных частиц, попадающих в полость носа при дыхании. Симптоматическое лечение аллергического ринита с целью уменьшения выраженности зуда, чихания, насморка, слезотечения и заложенности носа. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:Для максимального профилактического эффекта спрей назальный Аква Марис Эктоин необходимо использовать за 10-15 минут до контакта с предполагаемым аллергеном или иным раздражителем. Спрей назальный Аква Марис Эктоин следует применять систематически на протяжении всего периода активного цветения и пыления растений, вызывающих аллергию. Рекомендуется повторно использовать спрей для носа Аква Марис Эктоин после каждого очищения носовой полости (высмаркивания или промывания). Не выявлены

Модель:

RUR 92

Состав Противопоказания Показания к применению Взаимодействие с другими лекарственными средствами Передозировка Фармакологическое действие Беременность и кормление грудью Условия отпуска из аптек Побочные явления Особые указания Условия хранения Способ применения и дозы Информация Состав Активное вещество: 1 мл раствора содержит: натрия хлорид — 6,5 мг или 9,0 мг. Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид, калия дигидрофосфат, натрия гидрофосфата додекагидрат, вода очищенная. Описание: Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость. Форма выпуска: Спрей назальный 0,65 % и 0,9 %. По 20 мл во флаконы нейтрального стекла, укупоренные обжимным микроспреером с распылительной насадкой и защитным колпачком. Каждый флакон помещают в пачку из картона. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 2-х лет для спрея 0,9%. Показания к применению Гигиенический уход за слизистой оболочкой полости носа взрослых и детей, очищение полости носа от вязкой слизи и корочек. Сухость слизистой оболочки полости носа, в т.ч. возникающая при пребывании в запыленных помещениях, помещениях с кондиционерами, при работе с лакокрасочными материалами. Синусит, риниты различной этиологии (в комплексном лечении), после хирургического вмешательства на полости носа. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Препарат не оказывает системного воздействия на организм. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не выявлено. Возможно применение с другими лекарственными средствами в составе комбинированной терапии. Передозировка Случаи передозировки не описаны. Фармакологическое действие Фармакологические свойства: Увлажняет слизистую оболочку полости носа, разжижает густую слизь, размягчает сухие корочки в носу и способствует их легкому удалению. Восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание за счет увлажнения слизистой оболочки полости носа и разжижения слизи. pH раствора препарата близок pH естественной секреторной жидкости слизистой оболочки полости носа. Беременность и кормление грудью Возможно применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания. Условия отпуска из аптек Без рецепта. Побочные явления Возможны аллергические реакции. Особые указания Не рекомендуется использовать один флакон разными людьми из-за опасности перекрестного инфицирования. При применении препарата в комплексном лечении другие лекарственные средства вводятся интраназально после очищения полости носа (через 10-15 минут после впрыскиваний). Условия хранения При температуре от 0 до 25 °С в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Способ применения и дозы Интраназально. При гигиеническом уходе и в комплексном лечении: взрослым и детям старше 2 лет: 0,65 % или 0,9 % спрей назальный - по 2 впрыскивания в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки, при необходимости чаще; детям в возрасте до 2 лет: 0,65% спрей назальный - по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки. Через 2-3 минуты после впрыскиваний следует очищать нос с помощью носового платка или ватного тампона. Курс профилактики и лечения составляет 2-4 недели (на усмотрение лечащего врача). Информация Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания. Необходимо ознакомиться с инструкцией или проконсультироваться со специалистом

Модель:

RUR 679

В набор входят:МИКОСТОП крем-паста для ногтей -туба ламинатная объемом 20 мл.МИКОСТОП лосьон для ногтей - флакон-капельница объемом 15 мл.МИКОСТОП спрей гигиенический для профилактики грибка и обработки обуви 150 мл. Состав крем-пасты: Aqua, Urea, Glycerin, Talc, Glyceryl Stearate SE, Cetearyl Alcohol, Octyldodecanol, Isopropyl Palmitate, Ceteareth-20,Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate Copolymer. Isohexadecane, Polysorbate 80, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, BHT. Состав лосьона: Aqua, Propylene Glycol, Lactic Acid, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Niаcinamide, Lavandula Angustifolia Oil, Rosmarinus Officinalis Leaf Oil. Состав спрея: вода, ундециленамидопропилтримониум метосульфат (TETRANYL U), гидрогенизированное касторовое масло, пропиленгликоль, метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен, бутилпарабен, изобутилпарабен, ароматическая композиция, ЭДТА

Модель:

RUR 771

Показания Аллергический ринит. Противопоказания Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, в том числе к бензалкония хлориду: детский возраст (до 6 лет). С осторожностью: Беременность Применение препарата в период беременности и кормления грудью возможно только после консультации с врачом. Применение и дозы Препарат впрыскивают по 1-2 дозы в каждый носовой ход 3 раза в день. Курс лечения при острых состояниях - не дольше одной недели. Увеличение курса лечения возможно только по рекомендации врача. Применение препарата у детей от 6-ти лет возможно по назначению и под контролем врача.1 . Удалить защитное кольцо.2. Снять защитный колпачок.3. До того, как пользоваться препаратом в первый раз, сдавить емкость несколько раз, как при пользовании насосом, до появления легкого облачка.4. Ввести отверстие для впрыскивания в ноздрю и впрыснуть. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции, в редких случаях может наблюдаться раздражение слизистой оболочки носа, сопровождающееся жжением, может быть усилена секреция из носа, а так же наблюдаться носовое кровотечение. В очень редких случаях возможно возникновение бронхоспазма у пациентов с предрасположенностью к астме. В этих случаях следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Передозировка: Взаимодействие с другими ЛС: Не описано. Фармакологическое действие и фармакокинетика Фармакокинетика: Особые указания Рекомендуется одновременный прием таблеток Люффель и назального спрея Люффель, поскольку назальный спрей оказывает локальный эффект, а таблетки - системное действие. Если аллергеном является пыльца, рекомендуется приблизительно за 4 недели до появления пыльцы принимать таблетки Люффель, а с появлением пыльцы - дополнительно применять назальный спрей Люффель. Продолжительность курса лечения устанавливается лечащим врачом. При применении гомеопатических лекарственных средств может отмечаться временное обострение симптомов (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. При отсутствии терапевтического эффекта, а также появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции, следует обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Люффель Международное непатентованное название. Форма выпуска:спрей назальный гомеопатический. Состав:На 100 г: Активные компоненты: Luffa operculata (Люффа оперкулята) D4 10 г, Luffa operculata (Люффа оперкулята) D12 10 г, Luffa operculata (Люффа оперкулята) D30 10 г, Thryallis glauca (Триаллис гляука) D4 10 г, Thryallis glauca (Триаллис гляука) D12 10 г, Thryallis glauca (Триаллис гляука) D30 10 г, Histamine (Гистамин) D12 5 г , Histamine (Гистамин) D30 5 г, Histamine (Гистамин) D200 5 г, Sulfur (Сульфур) D12 5 г, Sulfur (Сульфур) D30 5 г, Sulfur (Сульфур) D200 5 г. Вспомогательные компоненты: консервант - бензалкония хлорид около 0,01%: натрия дигидрофосфата дигидрат 0,0628 г, натрия гидрофосфата дигидрат 0,0200 г, вода для инъекций, натрия хлорид для установления изотонии. АТХ:V.30 Регистрация: Гомеопатическое средство П N013891/02 Фармгруппа: Гомеопатическое средство. Дата регистрации: 01.07.2008. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветная или светло-желтая прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость без запаха. Упаковка:Спрей назальный гомеопатический. По 20 мл во флаконы коричневого стекла, на которых дозатор - распылитель из полипропилена снабжен защитным колпачком из полипропилена, соответствующего требованиям Рекомендации VII Немецкого закона о лекарственных средствах. Каждый флакон вместе с инструкцией вкладывают в картонную пачку. Срок годности:5 лет. Не применять препарат по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Производитель:BIOLOGISCHE HEILMITTEL HEEL, GmbH. Представительство:Арнебия ООО

Модель:

RUR 80

Спрей назальный дозированный 0,1 %.  Состав: Активное вещество: 1 доза препарата (0,14 мл) содержит: ксилометазолина гидрохлорид 140 мкг; 1 мл препарата содержит: ксилометазолина гидрохлорид 1 мг Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид (в виде 50% раствора) 0,056 мг в пересчете на бензалкония хлорид 0,028 мг, лимонной кислоты моногидрат 0,07 мг, натрия цитрат дигидрат 0,364 мг, глицерол 85% 3,36 мг, вода очищенная 136,71 мг. Показания к применению: Острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка), острый аллергический ринит, поллиноз, синусит, евстахиит, средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки). Подготовка пациента к диагностическим манипуляциям в носовых ходах. Способ применения: Интраназально. У детей старше 6 лет и взрослых по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход до 3-х раз в сутки. 1 доза соответствует 0,14 мл раствора и содержит 140 мкг действующего вещества. Не следует применять препарат более 3-х раз в сутки. Не рекомендуется применение лекарственного препарата более 5-7 дней. Препарат у детей следует применять под наблюдением взрослых. По поводу длительности применения у детей следует советоваться с врачом. Противопоказания: Гиперчувствительность к ксилометазолину или любому из вспомогательных веществ препарата; Артериальная гипертензия; Тахикардия; Выраженный атеросклероз; Глаукома; Гипертиреоз; Атрофический ринит; Воспалительные заболевания кожи или слизистой оболочки преддверия носа; Хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе); Состояние после транссфеноидальной гипофизэктомии; Беременность; Применение ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) (включая 14 дней после их отмены), трициклических или тетрациклических антидепрессантов; Детский возраст до 6 лет. С осторожностью: Сахарный диабет; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (в т.ч. ишемическая болезнь сердца, стенокардия); гиперплазия предстательной железы; феохромоцитома; порфирия; период грудного вскармливания; повышенная чувствительность к адренергическим препаратам, сопровождающаяся бессонницей, головокружением, аритмией, тремором, повышением артериального давления; пациенты с синдромом удлиненного интервала QT. Побочные явления: По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), частота побочных эффектов распределяется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10000 до <1/1000), очень редко (от <1/10000); частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным). Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (ангионевротический отек, кожная сыпь, зуд). Со стороны нервной системы: редко - головная боль, головокружение, галлюцинации (преимущественно у детей), судороги (преимущественно у детей), депрессия (при длительном применении в высоких дозах); очень редко - беспокойство, бессонница, сонливость; частота неизвестна - усталость, парестезии. Со стороны органов чувств: очень редко - нарушение зрительного восприятия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ощущение сердцебиения, повышение артериального давления; очень редко - тахикардия, аритмия. Со стороны дыхательной системы: часто - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носа, чихание, гиперсекреция слизистой оболочки носоглотки; нечасто - носовое кровотечение, ощущение покалывания или жжения в носу и горле; частота неизвестна - после применения препарата может наблюдаться усиление отека слизистой оболочки носа (реактивная гиперемия). Со стороны пищеварительной системы: очень редко - тошнота; частота неизвестна - рвота. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу

Модель:

RUR 86

Показания острый ринит (в т.ч. на фоне острых респираторных заболеваний и аллергический ринит): - синусит: - евстахиит: - средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки): - для облегчения проведения риноскопии: подготовка больных к диагностическим манипуляциям в носовых ходах. Противопоказания Противопоказания - артериальная гипертензия: - тахикардия: - выраженный атеросклероз: - глаукома (закрытоугольная): - атрофический ринит: - гипертиреоз: - хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе): - детский возраст до 6 лет (для 0.1% раствора): - детский возраст до 2 лет (для 0.05% раствора): - повышенная чувствительность к ксилометазолину: - повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. к эвкалиптовому маслу). Не применять при терапии ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и трициклическими антидепрессантами, а также с другими препаратами, повышающими артериальное давление. С осторожностью: С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, ишемической болезни сердца, стенокардии III-IV функционального класса, гиперплазии предстательной железы, феохромоцитоме, при беременности и в период лактации. Беременность При беременности и в период лактации препарат следует применять только после тщательной оценки соотношения пользы для матери и риска для плода и ребенка, с осторожностью, не допускается превышения рекомендуемых доз. Применение и дозы Спрей назальный 0.05%, 0.1%. Взрослым и детям старше 6 лет - по 1 (одному) впрыскиванию 0,1% спрея в каждую ноздрю (носовой ход) 3 раза в сутки: При необходимости можно повторить впрыскивание (не более двух впрыскиваний одновременно). Детям от 2 до 6 лет - по 1 (одному) впрыскиванию 0,05% спрея в каждую ноздрю (носовой ход) 1-2 раза в сутки. Не следует применять препарат более 3 раз в сутки. Продолжительность лечения - не более 5-7 дней (без перерыва). После завершения терапии препарат можно назначать повторно только через несколько дней. Длительность применения препарата у детей определяет врач. Правила применения препарата: Снять с флакона защитный колпачок. Перед первым применением следует несколько раз нажать на распылительную насадку до появления струи с “облачком тумана”. Флакон готов к использованию. При впрыскивании следует нажать на распылительную насадку 1 раз. Препарат вдыхать через нос. По возможности следует держать флакон-распылитель вертикально. Не распылять спрей горизонтально или вниз. После применения флакон- распылитель закрыть защитным колпачком. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Местные реакции: при частом и/или длительном применении раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, парестезии, чиханье, гиперсекреция: отек слизистой оболочки носа. Системные реакции: рвота, головная боль, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления, бессонница, нарушение зрения, депрессия (при длительном применении высоких доз). Передозировка: Симптомы: снижение температуры тела, брадикардия, повышение артериального давления. Лечение: проводят симптоматическую терапию. Взаимодействие с другими ЛС: Возможно усиление системного действия при одновременном применении ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) и трициклических антидепрессантов. Фармакологическое действие и фармакокинетика Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике (деконгестант). Ксилометазолин (производное имидазолина) является альфа- адреномиметиком. Вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа. Восстанавливает проходимость носовых ходов, быстро облегчает носовое дыхание и улучшает отхождение выделений из носа при ринитах (насморках) различного происхождения. Действие препарата наступает через 5-10 минут после его применения и продолжается до 10 часов. Фармакокинетика: При местном применении ксилометазолин практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется). Особые указания Не следует превышать рекомендованные дозы и применять в течение длительного времени. Перед применением необходимо очистить носовые ходы. Не следует применять более 7 дней. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В дозах, превышающих рекомендуемые, может влиять на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, что требует соблюдения осторожности. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Ринорус® Международное непатентованное название:Ксилометазолин. Форма выпуска:спрей назальный . Состав:Состав на 1 мл: .0,05 % 0,1 % Активное вещество: Ксилометазолина гидрохлорид.0,5 мг 1,0 мг Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид .0,1 мг 0,1 мг Натрия хлорид .5,0 мг 5,0 мг Динатрия эдетат .0,5 мг 0,5 мг (этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль [трилон Б]) Натрия дигидрофосфата .6,0 мг 6,0 мг дигидрат (натрий фосфорнокислый однозамещенный двухводный) Натрия гидрофосфата .3,5 мг 3,5 мг додекагидрат (натрий фосфорнокислый двузамещенный двенадцативодный) Эвкалипта прутовидного листьевмасло (эвкалиптовое масло).0,85 мг 0,85 мг Вода для инъекций .до 1 мл АТХ: Регистрация: ЛП-000159 Фармгруппа: противоконгестивное средство - альфа- адреномиметик. Дата регистрации: 13.01.2011. Окончание регстрации: . Описание:Прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость. Упаковка:Спрей назальный 0,05% ,0,1%. По 10 мл или 20 мл во флаконы из пластика с насадкой-распылителем и колпачком крышкой. Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. флаконы пластиковые с распылителем(1)-пачки картонные Срок годности:2 года. Не применять по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:СИНТЕЗ, ОАО Производитель:СИНТЕЗ, ОАО. Представительство

Модель:

RUR 140

Показания При местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами. Фармакологическое действие Сосудосуживающее средство для местного применения в ЛОР-практике. Альфа-адреномиметик. При нанесении на слизистые оболочки вызывает вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки полости носа, устраняя таким образом отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа, восстанавливает проходимость носовых ходов. При ринитах облегчает носовое дыхание. Лекарственное взаимодействие Возможно усиление системного действия ксилометазолина при одновременном применении ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов. Несовместимо одновременное применение ксилометазолина с тетрациклическими антидепрессантами, другими местными сосудосуживающими средствами (деконгестантами), а также другими препаратами, повышающими АД

Модель:

RUR 635

Модель:

RUR 3270

Люди молодого трудоспособного возраста и дети сталкиваются с высоким уровнем инфекционно-воспалительных заболеваний полости глотки и рта. Много специалистов находятся в поиске эффективных лекарственных средств для терапии таких больных

Модель:

RUR 1880

С инфекционными заболеваниями горла сталкивается каждый человек.К счастью, сегодня существует большое количество различных лекарств, способствующих быстрому заживлению и полному выздоровлению пациента

Модель:

RUR 100

Модель:

RUR 1240

Для дезинфекции рук рекомендуется наностить с помощью дозаторов или триггера. Применять после мытья рук, норма расхода 2-3 мл на одну обработку. После обработки не требует смывания. Для обработки поверхностей нанести препарат с помощью триггера, протереть, используя протирочный материал

Модель:

RUR 1276

Антисептический спрей для рук на основе этилового спирта Sanitelle® 20 мл. Компактный плоский флакон удобно носить в дамской сумочке или нагрудном кармане. Представлен в шоубоксе 6 штук*20 мл. Уничтожает 99,99% наиболее распространенных бактерий, грибов и вирусов. Экономичен в использовании благодаря удобной системе распыления. Содержит этиловый спирт класса «Люкс» (80%), который является естественным, безопасным, быстродействующим и наиболее эффективным антисептиком. Витамин Е и экстракт Алое Вера в составе спрея обеспечивают отсутствие сухости рук даже при очень частом применении. Подходит для ежедневного использования. Способ применения:Нанести небольшое количество спрея на ладонь и тщательно растереть на коже рук до его полного высыхания. Предназначен для людей ведущих активный образ жизни, молодых родителей, для использования в каждодневной домашней обстановке и вне дома, для профилактики заболеваний на рабочем месте

Модель:

RUR 418

Показания Сезонные аллергические риниты у взрослых с 18 лет. Противопоказания Противопоказания Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата. Недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости - до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процесс заживления). Детский возраст до 18 лет - в связи с отсутствием соответствующих данных. С осторожностью: Туберкулезная инфекция (активная и латентная) респираторного тракта, нелеченная гриб­ковая, бактериальная, системная вирусная инфекция или инфекция, вызванная Herpes sim­plex с поражением глаз (в виде исключения возможно назначение препарата при перечис­ленных инфекциях по указанию врача), наличие нелеченной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости. Беременность Соответствующим образом спланированных и хорошо контролируемых исследований пре­парата у беременных женщин не проводилось. Азеластина гидрохлорид способен вызывать токсичность в период внутриутробного разви­тия у мышей, крыс и кроликов. Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопо­казано. Применение и дозы Интраназально. Ингаляция суспензии, содержащейся во флаконе, осуществляется при по­мощи специальной дозирующей насадки на флаконе. По 1 дозе спрея (азеластина гидрохлорид - 140 мкг/мометазона фуроат - 50 мкг) в каждую ноздрю 2 раза в день утром и вечером. Продолжительность курса лечения - 2 недели. Руководство по использованию флакона с дозирующим устройством - Снять защитный колпачок: - Перед первым применением назального спрея необходимо провести его "калибровку" путем нажатия на дозирующее устройство около 10 раз. Ес­ли назальный спрей не использовался на протяжении 7 дней или дольше, необходима повторная "калибровка" путем нажатия дозирующего устрой­ства около 2 раз, либо нажимая на крышку до тех пор, пока при нажатии не появятся брызги. Необходимо поместить указательный и средний пальцы по бокам назального адап­тера, а большой палец на дно флакона и, делая вдох через нос, произвести нажатие. Нс сле­дует протыкать назальный адаптер. При распылении не направлять в глаза. - Перед применением по возможности очистить ноздри. Зажать одну нозд­рю, а концевую часть назального адаптера ввести в другую ноздрю, при этом флакон следует держать вертикально. Быстро и резко нажать на адап­тер. Не следует производить распыление на носовую перегородку. - Произвести выдох через рот. - Повторить действия, описанные в пункте 3 для другой ноздри. - Протереть назальный адаптер чистой салфеткой и надеть защитный кол­пачок. Инструкции по очистке назального адаптера - Снять защитный колпачок: Осторожно снять назальный адаптер, потянув вверх: - Промыть назальный адаптер холодной проточной водой с двух сторон и высушить. Не следует использовать какие-либо вспомогательные предме­ты (например, иглы или острые предметы) для очистки адаптера во избе­жание его повреждения: - Промыть защитный колпачок холодной проточной водой и высушить: - Установить назальный адаптер на прежнее место. Убедиться, что стер­жень флакона помещен в центр назального адаптера: - Выполнить калибровку путем 2 нажатий дозирующего устройства, либо нажимая на крышку до тех пор, пока при нажатии не начнет устойчиво вы­ходить тонкая дисперсия. Не распылять в глаза. - Надеть защитный колпачок. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Частота развития побочных эффектов определена следующим образом: Очень часто: >: 1/10: Часто: <: 1/10 >:1/100: Нечасто: <:1/100 >:1/1000: Редко: <: 1/1000 >: 1/10000: Очень редко: <: 1/10000. Нарушения со стороны нервной системы: Часто: головная боль, дисгевзия (неприятный вкус) как следствие неправильного приме­нения, а именно, при чрезмерном отклонении головы назад во время введения. Очень редко: головокружение (может быть вызвано самим заболеванием). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Редко: ощущение раздражения слизистой оболочки глотки, тошнота. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Часто: носовые кровотечения, дискомфорт в полости носа (чувство жжения, зуд), изъязв­ление слизистой оболочки носа, чихание, фарингит, синусит, инфекции верхних дыхатель­ных путей. Нарушения со стороны иммунной системы: Очень редко: гиперчувствительность, анафилактоидные реакции. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Очень редко: сыпь, кожный зуд, крапивница. Общие расстройство и нарушения в месте введения: Очень редко: утомляемость, сонливость, слабость (может быть вызвано самим заболевани­ем). При длительном использовании глюкокортикостероидов (ГКС) в высоких дозах возможно развитие системных побочных эффектов, в том числе глаукомы и катаракты. Передозировка: В настоящий момент о случаях передозировки препарата при интраназальном применении неизвестно. В случае передозировки азеластином в результате случайного приема внутрь, возможно появление нарушений со стороны нервной системы (сонливость, спутанность со­знания, тахикардия, гипотензия). Терапия этих нарушений носит симптоматический харак­тер. При длительном применении глюкокортикостероидов в высоких дозах, а также при одновременном использовании нескольких ГКС возможно угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Вследствие малой системной биодоступности препарата маловероятно, что при случайной или намеренной передозировке потребуется принятие каких-либо мер помимо наблюдения с возможным последующим возобновлением приема препарата в рекомендованной дозе. Взаимодействие с другими ЛС: Азеластин. При интраназальном применении азеластина не выявлено клинически значимо­го взаимодействия с другими лекарственными средствами. Мометазона фуроат. Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась паци­ентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл). Фармакологическое действие и фармакокинетика Азеластин, производное фталазинона, является противоаллергическим средством длитель­ного действия. Азеластин является селективным Н1-гистаминоблокатором, оказывает антигистаминное, противоаллергическое и мембраностабилизирующее действие, снижает про­ницаемость капилляров и экссудацию, стабилизирует мембраны тучных клеток и препят­ствует высвобождению из них биологически активных веществ (гистамин, серотонин, лейкотриены, фактор, активирующий тромбоциты и др.), вызывающих бронхоспазм и способ­ствующих развитию ранней и поздней стадии аллергических реакций и воспаления. Мометазон является синтетическим глюкокортикостероидом (ГКС) для местного примене­ния. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Тормозит высвобождение медиа­торов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фос­фолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соот­ветственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - цикличе­ских эндоперекисей, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию мак­рофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает вос­паление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на "поздние" ре­акции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обуслов­лено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобож­дения из тучных клеток медиаторов воспаления). Фармакокинетика: Азеластина гидрохлорид. Биодоступность после интраназального применения составляет около 40 %. Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови после интраназального применения достигается через 2-3 часа. При применении интраназально в суточной дозе 0,56 мг азеластина гидрохлорида средняя равновесная концентрация азеластина гидрохло­рида в плазме через 2 часа после приема составляет 0,65 нг/мл. Удвоение общей суточной дозы до 1,12 мг приводит к устойчивой средней концентрации азеластина в плазме, равной 1,09 нг/мл. Однако, несмотря на относительно высокое всасывание у пациентов, системное воздействие после интраназального применения приблизительно в 8 раз ниже, чем после перорального приема суточной дозы 4,4 мг азеластина гидрохлорида, являющейся терапев­тической пероральной дозой для лечения аллергического ринита. Интраназальное примене­ние у пациентов с аллергическим ринитом вызывает повышение уровня азеластина в плаз­ме крови по сравнению со здоровыми субъектами. Другие фармакокинетические данные изучены при применении внутрь. Связь с белками крови 80 - 90%. Метаболизируется в пе­чени путем окисления с участием системы цитохрома Р450 с образованием активного мета­болита дезметилазеластина. Выводится в основном почками в виде неактивных метаболи­тов. Период полувыведения (Т1/2) азеластина - около 20 ч, его активного метаболита дезметилазеластина - около 45 ч. Мометазона фуроат. При интраназальном применении системная биодоступность мометазона фуроата составляет <: 1% (при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл). Суспензия мометазона очень плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте, и то не­большое количество суспензии мометазона, которое может попасть в желудочно-кишечный тракт после носовой ингаляции, еще до экскреции с мочой или желчью подвергается актив­ному первичному метаболизму. Особые указания Как и при всяком долгосрочном лечении, пациенты, пользующиеся назальным спреем Момат Рино Адванс в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр у врача на предмет возможных изменений слизистой оболочки носа, перфорации носовой перегородки (очень редко) и возможного развития системных побочных эффектов. В случае развития местной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться пре­кращение терапии назальным спреем Момат Рино Адванс и проведение специального лече­ния. В случае развития стойкого раздражения носоглотки необходимо решить вопрос о прекращении терапии. Пациенты, которые переходят к лечению назальным спреем Момат Рино Адванс после дли­тельной терапии глюкокортикостероидами системного действия, требуют к себе особого внимания. Отмена глюкокортикостероидов системного действия у таких пациентов может привести к недостаточной функции надпочечников, последующее восстановление которой может занять до нескольких месяцев. В случае появления признаков надпочечниковой не­достаточности следует возобновить прием системных глюкокортикостероидов и принять другие необходимые меры. Во время перехода от лечения глюкокортикостероидами системного действия к лечению назальным спреем Момат Рино Адванс у некоторых пациентов могут возникнуть началь­ные симптомы отмены системных глюкокортикостероидов (например, боли в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия), несмотря на уменьшение выраженности симптомов, связанных с поражением слизистой оболочки носа: таких больных необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения назальным спреем Момат Рино Адванс. Переход от системных к местным глюкокортикостероидам может, также, вы­явить уже существовавшие, но маскировавшиеся терапией глюкокортикостероидами си­стемного действия, аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема. При использовании интраназальных стероидов в дозах, превышающих рекомендованные, или у чувствительных пациентов в рекомендованных дозах, могут развиться системные эффекты глюкокортикостероидов и подавление надпочечников. При появлении таких из­менений применение назального спрея Момат Рино Адванс должно быть постепенно пре­кращено, в соответствии с принятыми для прекращения приёма пероральных глюкокорти­костероидов процедурами. Пациенты, которым проводится лечение глюкокортикостероидами, обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном для них риске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекционными заболева­ниями (например, ветряной оспой, корью), а также о необходимости врачебной консульта­ции, если такой контакт произошел. При появлении признаков выраженной бактериальной инфекции (например, лихорадки, упорной и резкой боли с одной стороны лица или зубной боли, припухлости в орбитальной или периорбитальной области) требуется немедленная врачебная консультация. Глюкокортикостероиды для назального и ингаляционного применения способны вызвать развитие глаукомы и/или катаракты. Поэтому, следует проводить тщательное наблюдение за пациентами с изменениями зрения, а также за пациентами, у которых ранее отмечалось повышенное внутриглазное давление, глаукома и/или катаракта. Влияние на способность управлять транспортными средствами: В редких случаях утомление, усталость, головокружение и слабость, которые могут быть следствием самого заболевания, могут развиваться при использовании назального спрея Момат Рино Адванс. В таких случаях следует избегать управления транспортным сред­ством и работы со сложными механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Момат Рино Адванс Международное непатентованное название. Форма выпуска:спрей назальный дозированный. Состав:1 доза спрея содержит: Действующие вещества: азеластина гидрохлорид - 140 мкг, мометазона фуроат - 50 мкг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Авицел RC-591) - 0,910 мг, кармеллоза натрия - 0,021 мг, декстроза - 3,500 мг, полисорбат-80 - 0,0175 мг, бензалкония хлорид - 0,014 мг, динатрия эдетат- 0,035 мг, неотам - 0,0007 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0,0105 мг, натрия цитрат - 0,021 мг, вода очищенная - до 70 мг. АТХ:R.01.A Регистрация: Лекарственное средство ЛП-003328 Фармгруппа: Противоаллергическое средство - Н1-гистаминовых рецепторов блокатор + глюкокортикостероид для местного применения. Дата регистрации: 23.11.2015. Окончание регстрации: . Описание:Белая или почти белая суспензия. Упаковка:Спрей назальный дозированный, 140 мкг + 50 мкг/доза. По 150 доз во флакон из ПЭВП, снабженный дозирующим устройством и назальным адап­тером с защитным колпачком. Флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Срок годности:2 года. Не использовать препарат по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:Гленмарк Фармасьютикалз Лтд Производитель:GLENMARK PHARMACEUTICALS, Ltd. Представительство:ГЛЕНМАРК ИМПЭКС ООО

Модель:

RUR 557

Лекарственная форма: Спрей назальный, 50 мкг/доза. По 10,0 г (60 доз) суспензии во флакон из полиэтилена высокой плотности (ПЭВП), снабженный дозирующим устройством и защитным колпачком. Состав: Мометазона фуроата моногидрат – 0,0517 мг, в пересчете на безводное вещество – 0,05 мг. Вспомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия (Avicel RC-591)1 – 2,0 мг, глицерин – 2,1 мг, лимонной кислоты моногидрат – 0,2 мг, натрия цитрата дигидрат – 0,28 мг, полисорбат-80 – 0,01 мг, бензалкония хлорид – 0,02 мг, вода для иньекций - до 100,0 мг. 1 Avicel RC-591 представляет собой смесь целлюлозы микрокристаллической и кармеллозы натрия, которые поставляются поставщиком вспомогательных веществ. Заявленное содержание целлюлозы микрокристаллической составляет 89,0 %, кармеллозы натрия – 11,0 %. Показания к применению: Сезонный и круглогодичный аллергические риниты у взрослых, подростков и детей с 2 лет; острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в том числе пожилого возраста) и подростков с 12 лет – в качестве вспомогательного терапевтического средства на фоне лечения антибиотиками; острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и старше; профилактическое лечение сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжёлого течения у взрослых и подростков с 12 лет (рекомендуется за 2-4 недели до предполагаемого начала сезона пыления); полипоз носа, сопровождаемый нарушением носового дыхания и обоняния, у взрослых (с 18 лет). Противопоказания к применению: Гиперчувствительность к какому-либо из веществ, входящих в состав препарата; недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости – до заживления раны (в связи с ингибирующим действием глюкокортикостероидов (ГКС) на процессы заживления); детский возраст (при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах – до 2 лет, при остром синусите или обострении хронического синусита – до 12 лет, при полипозе носа – до 18 лет) в связи с отсутствием соответствующих данных. С осторожностью: Препарат следует применять с осторожностью при туберкулезной инфекции (активной или латентной) респираторного тракта, нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или инфекции, вызванной Herpes simplex, поражением глаз (в виде исключения возможно назначение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача), наличии нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости